小児のセリアック病
ソハグ大学病院における小児セリアック病の臨床病理学的、内視鏡的および血清学的パターン
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
セリアック病 (CD)、またはグルテン過敏性腸症は、遺伝的に感受性の高い人がグルテンを含む穀物 (小麦、大麦、ライ麦) を摂取することによって引き起こされる免疫介在性腸症です。 診断されていない CD は腸疾患を引き起こす可能性があります(例: 慢性下痢、発育不全)および/または腸管外(例:腸管外) 貧血、骨粗鬆症、疱疹状皮膚炎)の症状。
CD の病因は多因子的であり、遺伝的要因と環境的要因の両方が疾患の発症に関与しています。 CD に対する感受性は主にヒト白血球抗原 HLA-DQ2 対立遺伝子と関連しています。 ヘテロダイマー DQA1*0501 および DQB1*0201 はセリアック病患者の最大 95% で検出され、残りの 5% は HLA-DQ8 (DQA1*0301、DQB1*0302) を発現しています。 西洋諸国の一般人口におけるこれらの対立遺伝子の頻度は 20% ~ 30% です。 したがって、DQ2 または DQ8 対立遺伝子を持たない個人が CD を発症する可能性は非常に低いです。
セリアック病は、1 型糖尿病、自己免疫性甲状腺疾患、アジソン病、自己免疫性肝炎、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、免疫グロブリン (Ig) A 欠乏症などの多くの自己免疫疾患と関連しています。 ダウン症候群やターナー症候群などの遺伝性疾患を持つ患者における CD の有病率も増加しています。
CD の診断を進める最初のステップとして血清学的検査が推奨されていますが、現在、小腸粘膜生検が CD 診断のゴールドスタンダードと考えられています。 すべての血清学的検査と小腸生検は、患者がグルテンを含む食事を摂っている間に行う必要があります。
CD からの小腸生検の特徴には、部分的または完全な絨毛萎縮、陰窩過形成、および上皮内リンパ球浸潤が含まれます。
修正マーシュ分類によれば、腸の損傷は 4 段階に分けられます。 ステージ 0 の腸損傷は、粘膜層への病変浸潤、上皮内リンパ球数の増加、固有層内のリンパ球の存在を特徴とするのに対し、ステージ 1 の損傷は、上皮内リンパ球の増加を伴う顕微鏡的腸炎を特徴とします。 ステージ 2 の腸損傷の特徴は絨毛萎縮を伴う陰窩過形成ですが、ステージ 3 は腸絨毛の完全な萎縮を特徴とします。
CD の治療には、生涯にわたるグルテンフリーの食事が含まれます。 CDの管理におけるグルテンフリー食事(GFD)の臨床的および組織学的利点はよく認識されており、組織学的回復の程度は患者がどれだけ厳密に食事を守るかに依存することが示されています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Sohag、エジプト、82524
- Sohag University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳未満の子供。
- 男女とも。
- セリアック病の症状に苦しむ子供たち。
- 以前にセリアック病と診断された子供。
除外基準:
- 18年以上の場合。
- 吸収不良の他の原因があると診断された小児
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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小児のセリアック病のパターン
小児セリアック病の臨床病理学的、内視鏡的および血清学的パターン
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疑いのある症例には上部消化管内視鏡検査が行われ、組織病理学的検査のために複数の生検が行われます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セリアック病の臨床病理学的、内視鏡的、血清学的パターンを持つ参加者の数
時間枠:1年
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セリアック病の臨床パターンには、腸内および腸外の症状が含まれます。 血清学的パターンには、総 IgA レベル、組織トランスグルタミナーゼ IgA および IgG レベル、および子宮内膜 IgA および IgG レベルが含まれます。 内視鏡のパターンには、十二指腸粘膜の斑状または全身性の萎縮および波形が含まれます。 病理学的パターンには、粘膜萎縮の特徴と修正されたマーシュ分類が含まれます。 |
1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Soh-Med--24-11-10MS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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