Chamointelアッセイアルゴリズム開発研究：患者の投与された化学療法に対する患者の臨床反応と患者の臨床反応と患者の臨床的反応との生体内細胞毒性薬物誘発性アポトーシス相関 (ChemoINtel)

包含基準：

-1。2歳以上の女性雌。進行期の診断1）EOC、2）原発性腹膜癌腫、または3）病理学による卵管癌i。新たに診断されたii。 再発3。患者は、生検または外科的切除に続いて、以下として要約されたプロトコルの表3にリストされている単一剤または薬物の組み合わせを使用した進行段階のEOCの少なくとも2サイクルの標準ケア化学療法を受け取ることを計画しました。

5。患者は、RECIST 2009 v1.1 6による反応を記録するために、SOC化学療法の3回目のサイクルの前に適切な評価を受けます。 1つの固形腫瘍標本が必要です。合計4つの標本が推奨され、利用可能な場合は要求されます。 標本には以下が含まれます。 一次固形腫瘍標本（400 mg以上）II。 腹膜液（腹水）標本（500〜1000 cc）III。 異なる部位からの2つの追加の固体転移性腫瘍標本（≥400mg）IV。 新鮮な腫瘍組織が十分でない場合、腹膜液が要求されます7。患者署名インフォームドコンセントフォーム

細胞毒性薬物アッセイ濃度高（µM）低（µM）カルボプラチン100 10シスプラチン25 2.5シクロホスファミド-4HC活性代謝物25 2.5ドセタキセル* 20 2ドキソルビシンイリノテカン1 0.2オキサリプラチン25 5 5パクリタキセル* 0.8 0.08ペメトレクセド1 0.1トポテカン* 1 0.2ビノレルビン1 0.05 PARP阻害剤アッセイ濃度高（µM）低（µM）オラパリブ50 25ニラパリブ50 25薬物濃度アッセイアッセイ薬ドセタキセル100 20カルボプラチン +パクリタキセル100 0.8シスプラチン +ドセタキセル25 20シスプラチン +パクリタキセル25 0.8カルボプラチン +オラパリブ100 50カルボプラチン +ナイラパリブ100 50 50

*細胞毒性薬物は、P糖タンパク質ポンプ活性の基質であると報告されています。 略語：シクロホスファミド-4HC、4-ヒドロペルオキシクリオロホスファミド; ifosfamide -4hi。 4-ヒドロキシフォスファミド

除外基準：

• 患者は臨床調査に参加するためにICFに署名していません2。患者は進行段階のEOC以外の癌を患っています。患者は、表34。手術後の測定可能な反応評価のために測定可能な残留疾患のない測定可能な残存疾患のない測定可能な残留疾患のない患者を患者に投与されない患者を摂取していない患者は、新鮮な腫瘍の分析に十分な腫瘍の分析を受けていない400mgの腫瘍分析のために十分な有効な腫瘍の分析を回復した患者患者を摂取することは期待されていません。カルボプラチン、シスプラチン、ドセタキセル、およびパクリタキセル