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覆われた半自動硝化システム(「Davitri」)と臨床妊娠結果の標準的なマニュアルプロセスを比較したペアリングされた非劣性研究

2025年8月1日 更新者:Overture Life

この研究では、260人の女性の受信者(最大130人のドナー)を募集します。 この研究は、プロトコルCP-DV-Gen-003の続編であり、「主要なエンドポイントとして胚盤胞速度を使用した標準的なマニュアルプロセスと標準的なマニュアルプロセスを比較して、非劣性研究」と題されています。

ドナーはインフォームドコンセントを提供し、卵の回収前に登録されます。 卵母細胞が回収されると、それらは徹底的な除去を受けてコロナ細胞を除去し、成熟について評価されます。 その後、12〜30の数の範囲のウィーンコンセンサスによると、良好な形態を示す成熟したMii卵母細胞が処理されます。

これらの卵母細胞は、それぞれ6〜8個の卵母細胞を含むグループにランダムに分割されます。 したがって、単一のドナーから、2〜4群を生成できます。 各グループに識別子が割り当てられます。 グループの1つがランダムに選択されます。 このグループは、DavitriまたはControlにランダムに割り当てられます。 残りのグループはランダムに選択され、コントロールおよびダビトリグループに代わって割り当てられます。

コントロール卵母細胞は手動でガラス化され、極低温貯蔵に配置されます。 テスト卵母細胞は、Davitriシステムを使用してガラス化のために準備されます。 Davitriを使用した後に、試験卵母細胞は極低温貯蔵に配置された極低温デバイスにロードされます。

同じ保存メディア(kitazato)を使用して、すべての卵母細胞を準備します。

すべての卵母細胞は手動で温められます。 温暖化後に生存率が記録されます。 温暖化後、卵母細胞は、ドナーまたは患者のパートナーの精子のいずれかを介して、細胞質内精子注射(ICSI)を介して受精し、胚盤胞段階に培養された胚を育て、その胚はテストまたは対照群から来るスコアを維持します。 受精率が記録されます。

胚は、5〜6日目に形態学的に評価され、両方のグループの爆発速度と胚の質を決定します。 すべての胚は、診療所の日常的なプロセスに従って硝子体化され、さらなる受信者のために保存されます。

受信者はインフォームドコンセントを提供し、ドナーの卵の検索前に登録されます。 表現型の人口統計学的特性(臨床寄付プログラムで確立された通常の臨床プロセスに従って)に従って、ドナーがレシピエントと一致すると、割り当てられた卵母細胞のグループは、Davitri加工グループまたは手動で処理されたグループのいずれかからランダムに選択されます。 寄付された卵のレシピエントは、単一の胚移植(セット)を受け取ります。

主要エンドポイントは臨床妊娠率です。 臨床妊娠は、超音波を介して胚移植後6〜7週間後に子宮内のSACの存在と化学確認によって確認されます。 最初の胚転移のみが使用され、プライマリエンドポイントを計算します。 胚群の連続的な転送は、研究内では考慮されません。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

260

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:M Ángeles Romero, Bachelors Degree on Bioligy
  • 電話番号:+34 663047056
  • メール:mromero@overture.life

研究場所

    • California
      • Novato、California、アメリカ、94945
        • 募集
        • Lane Fertility Institute
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 包含基準(ドナー)18-35 AMH範囲(2-10)ng/ml健康な女性(既存の病状なし)

包含基準(受信者)卵子寄付前閉経前の女性、18-45歳の正常子宮腔単一胚移植を伴うin in-in-vitro施肥(IVF)サイクルを受ける

除外基準:

- 除外基準(ドナー)年齢> 35歳のBMI <18.5または> 25不妊の歴史3つの以前に失敗したIVFサイクル、中絶を含む。 異常な排卵サイクルFSH> 10またはAMH <2アルコール依存症、薬物中毒感染症(HIV、肝炎、性感染症など)は、良質の12未満の成熟した卵母細胞を生成するドナー(ウィーンコンセンサスの基準によると)

精子除外基準重症男性因子不妊症(寄付された精子が使用されない限り)アルコール依存症、薬物中毒

除外基準(受信者)年齢> 45歳のBMI <18.5または> 29人の患者を使用しています。 子宮病理の証拠重度の雄因子不妊症(供給された精子が使用されない限り)アルコール依存症、薬物中毒感染症(HIV、肝炎、性感染症など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:手動でガラス化した卵母細胞
コントロール卵母細胞は手動でガラス化され、極低温貯蔵に配置されます。
実験的:卵母細胞をテストします
テスト卵母細胞は、Davitriシステムを使用してガラス化のために準備されます。 Davitriを使用した後に、試験卵母細胞は極低温貯蔵に配置された極低温デバイスにロードされます。

Davitriシステムは、ヒト卵母細胞の半自動誘発調製を目的としています。

覆された半自動ガラス化システム(「davitri」)は、半自動卵母細胞のガラス化を使用する医療機器です。

システムは、ダビトリ駅とダビトリ皿で構成されています。 ダビトリ駅は、ガラス化の準備を管理するタッチスクリーンコントロールを備えた資本機器です。 Davitri皿は、卵母細胞とガラス化試薬が搭載されているカートリッジのようなデバイスです。 ダビトリ皿がダビトリ駅に積み込まれ、凍結プロセスが開始されると、マイクロ流体ポンプは、卵母細胞を含むダビトリ皿との間の試薬の流れを制御します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床妊娠率
時間枠:登録から6〜7週間まで
6〜7週間での子宮内の嚢の存在と化学確認
登録から6〜7週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵母細胞の温暖化生存率
時間枠:登録から2週間まで

この研究では、卵母細胞をガラス化し、温めた卵母細胞は、温暖化後の生存率について評価されます。 熟練した発生科医は、顕微鏡下で行われた形態学的評価に基づいて生存を評価します。 温かい卵母細胞は、卵母細胞が次の特性を示した場合、生き残ったと見なされます。

卵母細胞の拡大、暗い/変性または収縮性卵巣亀裂がないゾナペルシダ

登録から2週間まで
受精率
時間枠:登録から2週間まで
収集された卵母細胞は、単一の精子細胞が卵母細胞に直接注入される、細胞質内精子注入(ICSI)を介して肥料を授与されます。 受精は、2つの極性核体(2pn)18hの観察によって確認されます
登録から2週間まで
ガードナースコア
時間枠:登録から2週間まで
このスコアは、栄養層胚葉(TE)と内細胞質量(ICM)に基づいて胚の品質を評価します。 結果として得られる評価は、胚を非常に低い移植電位(DX、XD、DD胚の2つのグループに分類します。
登録から2週間まで
胚盤胞形成
時間枠:登録から2週間まで
受精卵母細胞(2pnを介して確認されたように)は、胚盤胞段階まで5〜7日間インキュベーターで培養されます。 胚盤胞段階まで生存する受精卵母細胞の数は、胚盤胞の形成率を決定するでしょう
登録から2週間まで
着床率
時間枠:登録から3週間まで
伝達用に選択された胚は、着床について監視されます。 移植率は、転移後9〜11日後のヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)の血清妊娠検査を介して決定されます。
登録から3週間まで
進行中の妊娠率
時間枠:登録から12週間まで
12週間の転移後、妊娠率は胎児の心拍の存在によって評価されます。 中絶がないことを確認します。 このハートビートは、超音波エコーグラフィーによって評価されます。
登録から12週間まで
先天異常率
時間枠:登録から9か月まで
先天異常は、先天性欠損とも呼ばれ、生まれた状態で存在する構造的または機能的異常であり、体のさまざまな部分に影響を与える可能性があります。 先天性異常率は各グループで測定され、
登録から9か月まで
配送成功率
時間枠:登録から9か月まで
このレートは、成功した配達の数(出生)の数を、実行された治療サイクルまたは手順の総数で割ることによって計算され、100を掛けてパーセンテージとして表現します。
登録から9か月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月18日

一次修了 (推定)

2025年10月31日

研究の完了 (推定)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月1日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CP-DV-000-GEN-004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

IPDを利用可能にする計画があるかどうかはまだわからない。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。