再発/耐衝撃性B-ALLおよびNHLのCD19およびCD22を標的とする新規TLR2含有CAR-T細胞の臨床研究
難治性/再発B細胞急性リンパ芽球性白血病および非ホジキンリンパ腫のCD19およびCD22を標的とする新規TLR2含有CAR-T細胞の臨床研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
急性リンパ芽球性白血病(ALL)は、前駆体リンパ細胞のクローン増殖を特徴とする血液悪性腫瘍であり、標準化された化学療法を通じて成人の治療率はわずか30〜40%です。 非ホジキンリンパ腫(NHL)は、リンパ細胞のクローン悪性増殖に由来するリンパおよび網状網状の新生物の非常に不均一なグループであり、患者の30〜40%が耐火性疾患または初期治療後に再発生します。 CD19を標的とするCAR-T細胞療法は、難治性/再発B細胞急性リンパ芽球性白血病および非ホジキンリンパ腫の患者の治療に有意な進歩を遂げましたが、CAR19で治療された患者の50%以上が、細胞表面でのCD19の喪失に関連しています。 したがって、私たちの研究チームは、CD19とCD22の両方を標的とする二重特異的CAR-T細胞を開発し、CAR-T細胞の腫瘍殺人能力を高めています。
この臨床試験は、難治性/再発B細胞急性リンパ芽球性白血病および非ホジキンリンパ腫の参加者におけるCD19およびCD22(CAR1922T2 T細胞)を標的とするCAR-T細胞療法の有効性と安全性を評価することを目的としています。 CAR1922T2 T細胞での治療後、難治性/再発B細胞急性リンパ芽球性白血病および非ホジキンリンパ腫に対するCAR1922T2 T細胞療法の有効性と安全性は、臨床症状評価、生活の質の質、バイオマーカーテスト、バイオマーカーテスト、バイオメーカーテスト、バイオメーカーテスト、バイオマーカーのテスト、バイオマーカーのテスト、バイオマーカーのテスト、バイオマーカーのテスト、臨床的症状の評価を通じて評価されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jia Wei, Ph.D.
- 電話番号:13986102084 027-83662680
- メール:jiawei@tjh.tjmu.edu.cn
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
1。 患者またはその法的保護者は自発的に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名します。
2. 18〜80歳の間(包括的)、性別制限なし。 3. WHO 2016分類によると、急性B細胞の急性リンパ芽球性白血病または非ホジキンリンパ腫が診断されます。
4.CD19またはCD22フローサイトメトリーまたは組織病理学によって確認された陽性。 5.難治性/再発したB細胞急性リンパ芽球性白血病または非ホジキンリンパ腫を診断します。
6.グッドの主要な臓器機能:
- 肝機能:ALT/AST <3倍(ULN)および総ビリルビン≤34.2μmol/Lの上限。
- 腎臓機能:クレアチニンクリアランス率(Cockcroft-Gault Method)≥60mL/min;
- 肺機能:酸素飽和度≥95%、活性肺感染はありません。
心機能:左心室駆出率(LVEF)≥50%。有意な心膜滲出、臨床的に有意なECG異常はありません。
7.スクリーニング中に陰性尿/血液妊娠検査を受けた出産年齢の女性は、注入後少なくとも1年間避妊薬の使用を使用することに同意します。生殖能力のある男性被験者は、注入後少なくとも1年間、効果的な障壁避妊法を使用することに同意する必要があります。
8.ECOGスコア≤1。9。LIFE期待3か月を超える。
除外基準:
1.母乳育児中の女性。 2.登録の4週間以内に制御不能な感染症の患者。
3.活性肝炎B/C。 4.HIV感染患者。 5.重度の自己免疫疾患または免疫不全疾患のある患者。 6.抗体またはサイトカインおよびその他の大規模分子生物学的薬物にアレルギー性があるアレルギー憲法の患者。
7.登録の4週間以内に他の臨床試験に参加した患者。
8.臨床的に重要な中枢神経系疾患の存在:てんかん、麻痺、失語症、脳卒中、重度の脳外傷、認知症、パーキンソン病、小脳疾患、有機脳症候群など。
9.精神疾患のある患者。 10.薬物乱用/依存症の患者。 11.禁忌薬の使用。
- 。ステロイド:白血球収集の7日以内、またはCD19およびCD22を標的とするCAR-T細胞注入の72時間以内に、コルチコステロイドの治療用量(プレドニゾンまたは20 mg/日> 20 mg/日と定義)の使用。 ただし、生理学的置換、局所、および吸入コルチコステロイドが許可されています。
- 。化学療法:白血球収集の2週間以内に救助化学療法を受けた。
- 。同種細胞療法:白血球収集の4週間以内にドナーリンパ球注入を受けた。
- 。 GVHD治療:CD19およびCD22を標的とするCAR-T細胞注入の4週間以内に抗GVHD治療を受けました。
- 。白血球収集の6か月以内にアレムチュズマブ、またはクラドリビンの使用、または3か月以内にクロラムブシルまたはクロファラビンの使用。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:実験腕
Fludarabine Plusシクロホスファミド(F+C)リンパ節後のこの患者グループにCAR1922T2 T細胞の単一の注入を投与し、訪問スケジュールに従って3年以内に必要な時点で追跡調査を実施します。
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フルダラビンとシクロホスファミド(F+C)リンパ節後のこの患者グループにCAR1922T2 T細胞の単一の注入を投与する
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ORR
時間枠:3年
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全体的な応答率(ORR)には、完全な応答(CR)と部分応答(PR)の両方が含まれ、Clopper-Pearsonメソッドを使用して、両面95%信頼区間を計算します。
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3年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- TJ-IRB202502060
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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