高リスクメタボリックシンドローム患者における心血管臨床結果のためのTongmai jiangtangカプセル (TORCH-met)

この腕の参加者は、標準的な治療に加えて、Tongmai jiangtangカプセル（TJC）を受け取ります。

投与量：3つのカプセル、1日3回（TID）、口頭で撮影。 期間：介入期間は26週間で、26週間のフォローアップが続きます。 目的：このARMは、高心血管リスク（HCR-MS）のメタボリックシンドローム患者の心血管および脳血管イベントのリスクを減らす際のTJCの有効性を評価することを目指しています。

参加者は、研究プロトコルを遵守し、定期的な訪問と試験に出席して、有効性と安全性を評価します。

介入剤：この研究では、TCM理論に基づいて処方された伝統的な漢方薬の化合物であるTongmai jiangtangカプセル（TJC）を採用しています。 栄養のある陰が栄養を与え、熱をきれいにし、血液循環を活性化する機能を備えており、グルコースと脂質代謝を包括的に調節し、心血管および脳血管機能を改善することができます。

介入集団：この研究では、「QI欠損および血液スタシス症候群」のTCM基準を満たしている高心血管および脳血管リスク（HCR-MS）のメタボリックシンドロームの患者に焦点を当てています。

介入設計：26週間の介入と26週間のフォローアップを伴う長期の研究デザインが採用され、TJCの短期的な有効性と長期心血管の利点を包括的に評価します。

コントロール設計：この研究では、二重盲検無作為化、プラセボ対照法を採用しています。

この腕の参加者は、標準的な治療に加えて、TJCに対して外観、サイズ、色、定式化、味、臭いが同一のプラセボカプセルを受け取ります。

投与量：3つのプラセボカプセル、1日3回（TID）、口頭で撮影。 期間：介入期間は26週間で、26週間のフォローアップが続きます。 目的：このアームは、TJCの有効性をプラセボと比較するためのコントロールとして機能します。

参加者は研究プロトコルを遵守し、プラセボの有効性と安全性を評価するために定期的な訪問と試験に出席します。

次の基準のいずれかを満たします。

• CT/MRIによって記録された急性神経機能障害は、除外された他の病因とともに血管の原因に起因します。 plonient虚血攻撃（TIA）<24時間続きます。 brie MRIでは、微量閉患性：5〜10 mm <5〜10 mm。