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思春期の男性バレーボール選手の嫌気性パワーと運動性能に対するPNFストレッチの影響 (PNF-VMVP)

2025年4月11日 更新者：Zarife Pancar

思春期の男性バレーボール選手における嫌気性パワーと運動パフォーマンスに対する固有受容性神経筋促進ストレッチングエクササイズ：ランダム化比較試験

このランダム化比較試験は、思春期の男性バレーボール選手における嫌気性パワーと運動性能に対する固有受容性神経筋促進（PNF）ストレッチエクササイズの影響を調べることを目的としています。 15〜17歳の18人の参加者が、実験グループと対照群にランダムに割り当てられました。 実験グループは、定期的なバレーボールトレーニングに加えて、6週間にわたって週に3回PNFストレッチングエクササイズを実施しました。 コントロールグループは、PNFストレッチなしで標準的なバレーボールトレーニングを続けました。 結果の測定には、嫌気性のパワー、柔軟性、バランス、速度、腕立て伏せ、およびクランチテストが含まれます。 この研究では、PNFストレッチングが思春期のアスリートのモーター性能指標を改善すると仮定しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この臨床試験では、思春期の男性バレーボール選手の運動能力に対する6週間の固有受容神経筋促進（PNF）ストレッチ介入の影響を調査します。 少なくとも6か月のバレーボールトレーニングの経験を持つ合計18人の参加者が、実験グループ（n = 9）と対照群（n = 9）の2つのグループにランダムに分割されました。 実験グループは、6週間にわたって週に3回のルーチントレーニングに加えて、PNFストレッチエクササイズを受けましたが、コントロールグループは日常的なトレーニングのみを続けました。

主な結果測定は、嫌気性パワー（マーガリアとカラメンテスト）、柔軟性（シットアンドリーチテスト）、バランス（フラミンゴバランステスト）、速度（20 mスプリント）、上半身強度（プッシュアップテスト）、およびコア強度（クランチテスト）でした。 テスト前とテスト後の評価が実施されました。 この研究は、思春期のアスリートにおける柔軟性と機能的パフォーマンスの発達に関する文献の増加に貢献し、スポーツ科学のエビデンスに基づいたトレーニングプラクティスをサポートすることを目指しています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
18

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Şehitkamil
      • Gaziantep、Şehitkamil、七面鳥、27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 15歳から17歳までの男性の参加者は、少なくとも2年間のバレーボールトレーニングの経験で、最近の筋骨格損傷はありません（過去6か月）自発的に同意しています

除外基準：

  • 診断された神経障害または心血管障害のある参加者は、パフォーマンスを向上させる薬物またはサプリメントの現在の使用の履歴下肢手術の履歴トレーニングまたはテストセッションを完了できないと、書面によるインフォームドコンセントの提供に失敗しました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：PNFストレッチンググループ
このグループの参加者は、定期的なバレーボールトレーニングに加えて、6週間にわたって週に3回、固有受容神経筋促進（PNF）ストレッチエクササイズを実施しました。
行動：PNFストレッチエクササイズ
固有受容性神経筋促進（PNF）ストレッチエクササイズは、6週間、週に3回適用されました。 介入には、定期的なバレーボールトレーニングに加えて実施された下肢の筋肉グループを対象とした契約関係およびホールドリラックス技術が含まれていました。
介入なし：コントロールグループ
このグループの参加者は、追加の介入なしに定期的なバレーボールトレーニングを続けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
嫌気性パワー（マーガリア - カラメンテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
嫌気性電力は、階段を走るのにかかった時間に基づいて出力を測定するマーガリア・カラメン試験を使用して評価されます。 このテストは、ベースラインで6週間後に実施されます。
ベースラインおよび6週間の介入後
ハムストリングの柔軟性（シットアンドリーチテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
ハムストリングの柔軟性は、シットアンドリーチテストで測定されます。 参加者は足を伸ばして前方に到達して床に座ります。 到達する距離はセンチメートルで記録されます。
ベースラインおよび6週間の介入後
静的バランスパフォーマンス
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
静的バランスは、サポートなしで定義された期間、参加者に片足に立つことによって測定されます。 パフォーマンスは、バランスの期間と姿勢の安定性に基づいて評価されます。
ベースラインおよび6週間の介入後
スプリントパフォーマンス（20 mスプリントテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
速度のパフォーマンスは、20メートルのスプリントテストを使用して測定されます。 参加者は最大限の努力で20メートル走行し、数秒で取られた時間は記録されます。
ベースラインおよび6週間の介入後
上半身の持久力（腕立て伏せテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
上半身の筋肉の持久力は、30秒以内に実行される腕立て伏せの数を数えることにより評価されます。
ベースラインおよび6週間の介入後
コアエンデュランス（クランチテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
コア持久力は、参加者が30秒で実行できるクランチの数を数えることにより評価されます。
ベースラインおよび6週間の介入後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Zarife Pancar

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年1月20日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年3月25日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年4月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年4月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • GAUN-SBF-PANCAR-05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者データ（IPD）は、匿名化された形式で共有されます。 個人的に識別可能な情報は含まれません。 データは、合理的な要求に応じて、資格のある研究者による再現性と二次分析に必要な結果測定と関連する変数に限定されます。

IPD 共有時間枠

IPDは、結果の公開から6か月後から利用可能になり、5年間利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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