思春期の男性バレーボール選手の嫌気性パワーと運動性能に対するPNFストレッチの影響 (PNF-VMVP)
2025年4月11日 更新者：Zarife Pancar
思春期の男性バレーボール選手における嫌気性パワーと運動パフォーマンスに対する固有受容性神経筋促進ストレッチングエクササイズ：ランダム化比較試験
このランダム化比較試験は、思春期の男性バレーボール選手における嫌気性パワーと運動性能に対する固有受容性神経筋促進（PNF）ストレッチエクササイズの影響を調べることを目的としています。
15〜17歳の18人の参加者が、実験グループと対照群にランダムに割り当てられました。
実験グループは、定期的なバレーボールトレーニングに加えて、6週間にわたって週に3回PNFストレッチングエクササイズを実施しました。
コントロールグループは、PNFストレッチなしで標準的なバレーボールトレーニングを続けました。
結果の測定には、嫌気性のパワー、柔軟性、バランス、速度、腕立て伏せ、およびクランチテストが含まれます。
この研究では、PNFストレッチングが思春期のアスリートのモーター性能指標を改善すると仮定しています。
調査の概要
詳細な説明
この臨床試験では、思春期の男性バレーボール選手の運動能力に対する6週間の固有受容神経筋促進（PNF）ストレッチ介入の影響を調査します。 少なくとも6か月のバレーボールトレーニングの経験を持つ合計18人の参加者が、実験グループ（n = 9）と対照群（n = 9）の2つのグループにランダムに分割されました。 実験グループは、6週間にわたって週に3回のルーチントレーニングに加えて、PNFストレッチエクササイズを受けましたが、コントロールグループは日常的なトレーニングのみを続けました。
主な結果測定は、嫌気性パワー（マーガリアとカラメンテスト）、柔軟性（シットアンドリーチテスト）、バランス（フラミンゴバランステスト）、速度（20 mスプリント）、上半身強度（プッシュアップテスト）、およびコア強度（クランチテスト）でした。 テスト前とテスト後の評価が実施されました。 この研究は、思春期のアスリートにおける柔軟性と機能的パフォーマンスの発達に関する文献の増加に貢献し、スポーツ科学のエビデンスに基づいたトレーニングプラクティスをサポートすることを目指しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Şehitkamil
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Gaziantep、Şehitkamil、七面鳥、27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 15歳から17歳までの男性の参加者は、少なくとも2年間のバレーボールトレーニングの経験で、最近の筋骨格損傷はありません（過去6か月）自発的に同意しています
除外基準：
- 診断された神経障害または心血管障害のある参加者は、パフォーマンスを向上させる薬物またはサプリメントの現在の使用の履歴下肢手術の履歴トレーニングまたはテストセッションを完了できないと、書面によるインフォームドコンセントの提供に失敗しました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PNFストレッチンググループ
このグループの参加者は、定期的なバレーボールトレーニングに加えて、6週間にわたって週に3回、固有受容神経筋促進（PNF）ストレッチエクササイズを実施しました。
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固有受容性神経筋促進（PNF）ストレッチエクササイズは、6週間、週に3回適用されました。
介入には、定期的なバレーボールトレーニングに加えて実施された下肢の筋肉グループを対象とした契約関係およびホールドリラックス技術が含まれていました。
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介入なし：コントロールグループ
このグループの参加者は、追加の介入なしに定期的なバレーボールトレーニングを続けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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嫌気性パワー（マーガリア - カラメンテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
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嫌気性電力は、階段を走るのにかかった時間に基づいて出力を測定するマーガリア・カラメン試験を使用して評価されます。
このテストは、ベースラインで6週間後に実施されます。
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ベースラインおよび6週間の介入後
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ハムストリングの柔軟性（シットアンドリーチテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
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ハムストリングの柔軟性は、シットアンドリーチテストで測定されます。
参加者は足を伸ばして前方に到達して床に座ります。
到達する距離はセンチメートルで記録されます。
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ベースラインおよび6週間の介入後
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静的バランスパフォーマンス
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
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静的バランスは、サポートなしで定義された期間、参加者に片足に立つことによって測定されます。
パフォーマンスは、バランスの期間と姿勢の安定性に基づいて評価されます。
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ベースラインおよび6週間の介入後
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スプリントパフォーマンス（20 mスプリントテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
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速度のパフォーマンスは、20メートルのスプリントテストを使用して測定されます。
参加者は最大限の努力で20メートル走行し、数秒で取られた時間は記録されます。
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ベースラインおよび6週間の介入後
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上半身の持久力（腕立て伏せテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
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上半身の筋肉の持久力は、30秒以内に実行される腕立て伏せの数を数えることにより評価されます。
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ベースラインおよび6週間の介入後
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コアエンデュランス（クランチテスト）
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入後
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コア持久力は、参加者が30秒で実行できるクランチの数を数えることにより評価されます。
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ベースラインおよび6週間の介入後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月20日
一次修了 (実際)
2023年3月25日
研究の完了 (実際)
2023年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月3日
最初の投稿 (実際)
2025年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月11日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個々の参加者データ（IPD）は、匿名化された形式で共有されます。
個人的に識別可能な情報は含まれません。
データは、合理的な要求に応じて、資格のある研究者による再現性と二次分析に必要な結果測定と関連する変数に限定されます。
IPD 共有時間枠
IPDは、結果の公開から6か月後から利用可能になり、5年間利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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