糖尿病の予後に関するインスリンインスリンリラグルチド注射を比較した研究 (TLI vs PMI)

包含基準：

1. インフォームドコンセントフォームに自発的に署名します。
2. 18歳から75歳までの男性と女性（包括的）;
3. 6か月以上にわたってWHO Standards（1999）によると、2型糖尿病と診断されました。
4. 経口性血糖症薬（セクレッジやDPP4阻害剤を含むことができない）を伴うまたは伴わない有無にかかわらず、予期したヒトインスリンまたはインスリン類似体を使用する人> = 3か月、血糖コントロールが不十分です。
5. グリコシル化ヘモグロビン> 7.0％および<= 8.0％。
6. ボディマス指数（BMI）> 18 kg/m^2および<= 35 kg/m^2;
7. プログラムの要件に従って、セルフブラッドグルコースモニタリングに血液グルコースメーターを喜んで使用できる人。

除外基準：

1. その製剤において、deguインスリンまたは成分にアレルギーがあることが知られている人々。
2. ヒトグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体アゴニストは、スクリーニングの3か月以内に使用されています。
3. スクリーニングの3か月以内に低血糖com睡の患者。
4. スクリーニングの1か月以内に重度のケトーシスまたはケトシドーシスの患者。
5. スクリーニング時の糖尿病の重度の合併症：重度の増殖性糖尿病性網膜症、腎臓移植の病歴、活性末梢血管疾患（切断、慢性潰瘍、慢性潰瘍、断続的なcroad症、または介入手順など）;
6. 治療では制御できない重度の高血圧（180mmHg以上の収縮期血圧として定義され、および/または100mmHg以上の拡張期血圧）;
7. 急性心筋梗塞、制御されていない狭心症、制御されていない不整脈、またはスクリーニングの12か月の重度の心不全（NYHAグレーディング≥III）の患者。スクリーニングの6か月以内に、新しい脳血管事故（虚血脳卒中、出血性脳卒中、一時的な虚血攻撃を含む）。
8. 肝臓および腎臓の機能障害：ALT、ASTは、正常の上限の2.5倍を超える、血清クレアチニンは正常の上限の1.5倍を超える。
9. 研究者が決定する疾患または共存する疾患は、心血管、呼吸器、胃腸、膵臓、肝臓、腎臓、神経系、精神科、血液などの検査結果を妨害する可能性があります（血液腫瘍、溶血性貧血、鎌状体細胞疾患など）。
10. 精神障害、通信や言語の障壁を望まない、血糖メーターを完全に理解し、協力し、使用することはできません。
11. 全身性コルチコステロイド、モノアミンオキシダーゼ阻害剤など、グルコース代謝に有意な影響を与える可能性のある薬物は、スクリーニングの3か月以内に使用されると予想されます。
12. この研究に参加する3か月前に、他の薬物または装置の臨床研究に参加しました。
13. 過去5年間で薬物乱用とアルコール依存の歴史があります。
14. 既知の妊娠（スクリーニング時の妊娠検査で決定）、妊娠する準備ができている、または検査時に授乳中の女性、または適切な避妊薬を服用できない出産年齢の女性（IUD、経口避妊薬、障壁測定を意味します）;
15. 調査員によるこの研究への参加には不適切であると判断された患者。
16. 抗生物質とプロバイオティクスは、スクリーニングの3か月以内に使用されました。
17. 甲状腺がんまたは髄質甲状腺癌または男性の家族歴の家族歴。