腕岩におけるCellujuve®注射の組織学的分析

包含基準：

1. 30歳から65歳までのあらゆる人種の健康な男性または女性のボランティア。
2. 出産可能性の女性被験者は、訪問1時に負のUPTを持ち、研究全体を通して信頼できる避妊方法を実践する必要があります。
3. 研究治療領域の健康な皮膚や、研究評価を妨げる可能性のある状態や病気がない。
4. Cellujuve®のマイクロボルス注射を受けようとする被験者は、非支配的な腕の腕の近位内側側面に、各注入部位から5 mmの皮膚パンチ生検を採取することをいとわない。
5. 調査の指示に従い、必要なすべての訪問を完了することができます。
6. 署名済みICFと写真リリース。

除外基準：

1. 妊娠、母乳育児、または出産の可能性があり、信頼できる避妊を実践していない女性の被験者。
2. 勉強スタッフまたは学習スタッフ（例：親、子供、兄弟、または配偶者）に関連する監視。
3. 疾患または継続的なレジメンの抗凝固剤の使用による延長された出血時間が既知の被験者（例：ワルファリン）。
4. 急性または慢性皮膚疾患、炎症、または関連する状態、治療領域の近くの癌または妊娠前の病変。
5. 治療領域の評価を妨げる可能性のある皮膚の病理または状態の存在、研究治療のために悪化したり、局所、全身、または外科的療法を妨害する必要がある。
6. 研究への参加に関連するリスクを高める可能性のある医学的または精神医学的状態の既知の歴史、または研究結果の解釈または被験者のコンプライアンスを妨げ、被験者を研究への侵入に不適切にする可能性があります。
7. セルロース、ブタゼラチン、またはアミド型の局所麻酔薬、複数の重度のアレルギーの既往歴、またはアナフィラキシーショックの歴史に対する既知の感受性を含む、Cellujuve®のいずれかの成分に対するアレルギー/アナフィラキシー反応の既知の歴史。
8. 過去3年以内に悪性腫瘍の既知の歴史（非黒色腫皮膚がんを除く）。
9. 活性または非アクティブな全身性肉芽腫性疾患の既知の歴史（例えば、サルコイド、ウェゲナー疾患、結核など）または結合組織疾患（例：ループス、皮膚筋炎など）。
10. 既知の歴史またはケロイドの瘢痕、ケロイド形成の感受性または肥大性瘢痕の感受性、または治癒活動の遅延。
11. 既知の既知の歴史または重度の慢性全身性疾患の存在、糖尿病の不十分な糖尿病（すべてのタイプ）、うっ血性心不全、重度の肝疾患、重度の腎臓病などを含むがこれらに限定されない。
12. 既知の歴史または自己免疫性または結合組織疾患の存在、免疫調節療法による治療を受けたり、免疫不全または免疫抑制されたりします。
13. 臨床的に重要なアルコールまたは薬物乱用の既知の歴史、または協力不良または信頼性の低い歴史。
14. 治療領域で放射線または超音波療法を受けるか、または受けることを計画しています。
15. 研究期間中に投薬制限を遵守したくない