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リハビリテーション患者の健康とデジタルのリテラシーと補完的な医学の態度

2025年7月21日 更新者：METEHAN YANA、Karabuk University

理学療法とリハビリテーション患者の間の伝統的および補完的な薬に対する態度に関連する健康リテラシー。

この観察研究の目的は、健康とデジタルの健康リテラシーの関係を評価し、身体医学とリハビリテーション外来診療所を訪れる患者の補完的および代替医療（CAM）に対する態度を評価することです。 健康リテラシーが低いと、患者は、商業メディアまたはソーシャルメディアの情報源の影響を受けた潜在的に安全でないハーブ製品を試してみることができます。 この研究は、そのような方法に対する患者の態度を理解することの重要性を強調し、健康リテラシーを改善するための教育的努力の発展に貢献することを目指しています。 患者の意識を高めることで、意思決定の改善をサポートし、リハビリテーションの結果を強化し、物理医学クリニックでのエビデンスに基づく実践の使用を促進できます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

この非介入臨床研究は、カラビュックトレーニングおよび研究病院の物理医学およびリハビリテーション外来診療所で実施されます。 研究集団は、18〜65歳の少なくとも200人のボランティア患者で構成されます。 目的は、参加者の健康リテラシーのレベル、CAMに対する視点、およびこれら2つの変数間の関係を決定することです。

包含基準には、18〜65歳であること、読み書きができ、参加するためのボランティアが含まれます。 協力したくない、または協力したくない患者は除外されます。 参加者は、社会人口統計形式、健康リテラシーインデックス（25項目）、デジタルヘルスリテラシー機器（18項目、6つのサブスケール）、補完的および代替医療態度スケール（27項目、3つのサブスケール）の4つのツールを完了します。

データ分析は、SPSSソフトウェアを使用して実行されます。 Kolmogorov-Smirnov、Pearson、Spearmanの相関などのテストは、データの分布とタイプに応じて適用されます。 この研究結果は、CAMに関する患者の教育ニーズを理解することに貢献し、臨床リハビリテーションの設定におけるエビデンスに基づいた意思決定を促進します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
211

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 七面鳥
      • Karabük、七面鳥、78050
        • Karabuk Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18〜65歳の成人患者は、カラビュックトレーニングおよび研究病院の物理医学とリハビリテーションの外来患者クリニックに自発的に応募しています。 参加者は、インフォームドコンセントを提供し、必要なアンケートに記入することができなければなりません。

説明

包含基準：

  • 18-65歳
  • 読み書きができる
  • 参加するためのボランティア

除外基準：

  • 協力したくない、または協力できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
身体医学およびリハビリテーションクリニックの患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
補完的、代替、従来の医学の態度スケール（CACMA）
時間枠：ベースライン

CACMASは、3つのサブスケールを備えた27項目のスケールです。補完的、代替、および従来の医療に対する態度です。スケールは、1（強く同意しない）から7（強く同意する）の範囲の7ポイントのリッカートタイプの評価システムを使用します。

合計スコア範囲：27〜189解釈：スコアが高いほど、CAMおよび従来の医療行為の使用に対してより前向きな姿勢を示しています。
ベースライン
デジタルヘルスリテラシー機器
時間枠：ベースライン
スケールは、6つの次元にわたる18項目で構成されています。情報探索、信頼性の評価、関心レベルの決定、コンテンツの追加、ナビゲーションスキル、プライバシー保護です。 参加者は、4ポイントのリッカートスケールで経験を評価しました（1 =非常に困難、2 =困難、3 =簡単、4 =非常に簡単）、情報探索、信頼性の評価、関心レベルの決定、コンテンツの追加のサブディメンションについて。 ナビゲーションスキルとプライバシー保護のために、逆コーディングされた4ポイントのリッカートスケールが使用されました（1 =決して、2 =時折、3 = 4 =頻繁に）。 全体的なスコアとサブスケールのスコアは1〜4の範囲で、スコアは2未満のデジタルヘルスリテラシーを示し、2〜3のスコアが中程度のデジタルヘルスリテラシーを示し、3を超えるスコアが高いデジタルヘルスリテラシーを示しています。
ベースライン
健康リテラシースケール
時間枠：ベースライン

HLS-25は、ヨーロッパの健康リテラシー調査（HLS-EU）の簡素化されたバージョンに基づいて、ARAS and Temel（2017）によってトルコに適応された25項目の機器です。 情報へのアクセス（5項目、スコア範囲：5-25）、情報の理解（7項目、範囲：7-35）、評価情報（8項目、範囲：8-40）、および情報の適用（5項目、範囲：5-25）の4つのサブスケールで構成されています。

合計スコア範囲：25〜125の解釈：スコアが高いほど、健康リテラシーが向上します。 すべてのアイテムは5ポイントのリッカートスケールでスコアリングされます（1 = 5 =困難なしで実行できません）。 逆コードされたアイテムはありません。 スコアの低下は、不十分または問題のある健康リテラシーを反映しています。
ベースライン

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
個人情報フォーム
時間枠：ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Karabuk University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Metehan Yana、Karabuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年7月10日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年7月10日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年7月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • health literacy and CAM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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