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リハビリテーション患者の健康とデジタルのリテラシーと補完的な医学の態度

2025年7月21日 更新者:METEHAN YANA、Karabuk University

理学療法とリハビリテーション患者の間の伝統的および補完的な薬に対する態度に関連する健康リテラシー。

この観察研究の目的は、健康とデジタルの健康リテラシーの関係を評価し、身体医学とリハビリテーション外来診療所を訪れる患者の補完的および代替医療(CAM)に対する態度を評価することです。 健康リテラシーが低いと、患者は、商業メディアまたはソーシャルメディアの情報源の影響を受けた潜在的に安全でないハーブ製品を試してみることができます。 この研究は、そのような方法に対する患者の態度を理解することの重要性を強調し、健康リテラシーを改善するための教育的努力の発展に貢献することを目指しています。 患者の意識を高めることで、意思決定の改善をサポートし、リハビリテーションの結果を強化し、物理医学クリニックでのエビデンスに基づく実践の使用を促進できます。

調査の概要

詳細な説明

この非介入臨床研究は、カラビュックトレーニングおよび研究病院の物理医学およびリハビリテーション外来診療所で実施されます。 研究集団は、18〜65歳の少なくとも200人のボランティア患者で構成されます。 目的は、参加者の健康リテラシーのレベル、CAMに対する視点、およびこれら2つの変数間の関係を決定することです。

包含基準には、18〜65歳であること、読み書きができ、参加するためのボランティアが含まれます。 協力したくない、または協力したくない患者は除外されます。 参加者は、社会人口統計形式、健康リテラシーインデックス(25項目)、デジタルヘルスリテラシー機器(18項目、6つのサブスケール)、補完的および代替医療態度スケール(27項目、3つのサブスケール)の4つのツールを完了します。

データ分析は、SPSSソフトウェアを使用して実行されます。 Kolmogorov-Smirnov、Pearson、Spearmanの相関などのテストは、データの分布とタイプに応じて適用されます。 この研究結果は、CAMに関する患者の教育ニーズを理解することに貢献し、臨床リハビリテーションの設定におけるエビデンスに基づいた意思決定を促進します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

211

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabük、七面鳥、78050
        • Karabuk Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18〜65歳の成人患者は、カラビュックトレーニングおよび研究病院の物理医学とリハビリテーションの外来患者クリニックに自発的に応募しています。 参加者は、インフォームドコンセントを提供し、必要なアンケートに記入することができなければなりません。

説明

包含基準:

  • 18-65歳
  • 読み書きができる
  • 参加するためのボランティア

除外基準:

  • 協力したくない、または協力できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
身体医学およびリハビリテーションクリニックの患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補完的、代替、従来の医学の態度スケール(CACMA)
時間枠:ベースライン

CACMASは、3つのサブスケールを備えた27項目のスケールです。補完的、代替、および従来の医療に対する態度です。スケールは、1(強く同意しない)から7(強く同意する)の範囲の7ポイントのリッカートタイプの評価システムを使用します。

合計スコア範囲:27〜189解釈:スコアが高いほど、CAMおよび従来の医療行為の使用に対してより前向きな姿勢を示しています。

ベースライン
デジタルヘルスリテラシー機器
時間枠:ベースライン
スケールは、6つの次元にわたる18項目で構成されています。情報探索、信頼性の評価、関心レベルの決定、コンテンツの追加、ナビゲーションスキル、プライバシー保護です。 参加者は、4ポイントのリッカートスケールで経験を評価しました(1 =非常に困難、2 =困難、3 =簡単、4 =非常に簡単)、情報探索、信頼性の評価、関心レベルの決定、コンテンツの追加のサブディメンションについて。 ナビゲーションスキルとプライバシー保護のために、逆コーディングされた4ポイントのリッカートスケールが使用されました(1 =決して、2 =時折、3 = 4 =頻繁に)。 全体的なスコアとサブスケールのスコアは1〜4の範囲で、スコアは2未満のデジタルヘルスリテラシーを示し、2〜3のスコアが中程度のデジタルヘルスリテラシーを示し、3を超えるスコアが高いデジタルヘルスリテラシーを示しています。
ベースライン
健康リテラシースケール
時間枠:ベースライン

HLS-25は、ヨーロッパの健康リテラシー調査(HLS-EU)の簡素化されたバージョンに基づいて、ARAS and Temel(2017)によってトルコに適応された25項目の機器です。 情報へのアクセス(5項目、スコア範囲:5-25)、情報の理解(7項目、範囲:7-35)、評価情報(8項目、範囲:8-40)、および情報の適用(5項目、範囲:5-25)の4つのサブスケールで構成されています。

合計スコア範囲:25〜125の解釈:スコアが高いほど、健康リテラシーが向上します。 すべてのアイテムは5ポイントのリッカートスケールでスコアリングされます(1 = 5 =困難なしで実行できません)。 逆コードされたアイテムはありません。 スコアの低下は、不十分または問題のある健康リテラシーを反映しています。

ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
個人情報フォーム
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Metehan Yana、Karabuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (実際)

2025年7月10日

研究の完了 (実際)

2025年7月10日

試験登録日

最初に提出

2025年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月21日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • health literacy and CAM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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