STR-P004の安全性と臨床効果を評価するための研究
再発/難治性CD19陽性B-リンパ球性非ホジキンリンパ腫を伴う被験者のSTR-P004の安全性と臨床効果を評価するための初期の臨床研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究では、「加速された滴定」と「従来の3+3」を組み合わせた用量とエスカレーションのアプローチを採用しています。 xxmg/kgからxxxmg/kgの用量範囲内で、5つの用量エスカレーションコホートが計画されています。 エスカレーションは、修正されたフィボナッチ配列に従います(つまり、2、1.67、1.5、1.4、1.33、1.33……1.33倍の増分)。 初期段階でより速いエスカレーション率が使用され、効果のない用量への患者への曝露を最小限に抑え、予測される有効用量範囲に急速に到達し、その後、安全性を確保し、有効性を調査するためにエスカレーション率が低下します。
この研究では、B細胞非ホジキンリンパ腫(NHL)の成人患者を登録する予定です。 登録された患者は、静脈内注入を介して対応する用量でSTR-P004を受け取ります。 患者は、4週間連続して4週間連続してD1から4週間連続して開始される毎週の治療用量を受け取り、各4週間の期間は治療サイクルを構成します。 サイクル1の予備治療結果に基づいて、調査員は、サイクル1と同じレジメンに従う後のサイクルを進めるかどうかを決定します。 DLT観測期間は28日間(つまり、D1〜D28)です。 DLTが発生しない場合、または研究者によって研究薬物に関連していると判断されたグレード≥2AEがない場合、医学的に有意である場合、患者は以前の用量群の28日間のDLT観察期間の後に次の用量群に登録されます。 加速された滴定段階では、研究者が研究薬物に関連すると判断されたDLTまたはグレード以上のAEが28日以内に発生する場合、登録は「3+3」パターンに切り替えます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Li Jing Shi
- 電話番号:+8618896505123
- メール:shijingli@starnatx.com
研究場所
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Jiangsu
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Suzhou、Jiangsu、中国、215123
- Starna
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コンタクト:
- Li Shi
- 電話番号:+8618896505123
- メール:shijingli@starnatx.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
再発/難治性CD19陽性B細胞非ホジキンリンパ腫の被験者:
- 性別に関係なく、18歳以上。
- 平均余命> 12週間。
- 0-2のECOGスコア。
- B細胞非ホジキンリンパ腫の診断は、WHO 2016の基準に従って細胞診や組織病理学によって確認されました。
病理学的に確認されたB細胞非ホジキンリンパ腫は、次の条件のいずれかを満たしています。
- 再発/耐火性B細胞非ホジキンリンパ腫は、少なくとも2系統の適切な療法を受けた後、SDまたはPDの最良の反応、最終治療中または最終治療後のPDの最良の反応、または最終治療系統の少なくとも2サイクルを受け取った後のSDの最良の反応。
- B細胞非ホジキンリンパ腫の自己幹細胞移植(ASCT)後12か月以内の再発またはPDの場合、サルベージ療法が投与された場合、最後の治療に対する反応(SD/PD)は必要ありません。 ASCT後12か月以上後の再発またはPDの場合、サルベージ療法が必要であり、最後の治療に対する反応(SD/PD)は必要ありません。
- ヘモグロビン≥80g/L、好中球≥1.0×109/L、血小板≥75×109/L;
- 2014年のルガノ応答基準に従って、少なくとも1つの測定可能な腫瘍病変。
肝臓および腎機能、および心肺機能は、次の要件を満たしています。
- 血清クレアチニン≤1.5×ULNまたはクレアチニンクリアランス≥50mL/min(Cockcroft-Gaultフォーミュラで計算);
- 排出率は50%> 50%で、臨床的に有意な心膜滲出または胸水が検出されませんでした。
- ベースライン酸素飽和度> 92%;
- 総ビリルビン≤1.5×ULN(ギルバート症候群の場合は5×ULN以下);
- ALTおよびAST≤3×ULN(肝臓転移患者の場合は5×ULN)。
- 研究を理解し、インフォームドコンセントフォームに署名した。
除外基準:
次の条件のいずれかを満たす被験者は、参加の対象となります。
- びまん性大細胞リンパ腫(DLBCL)以外の悪性腫瘍の歴史、原発性縦隔大型B細胞リンパ腫(PMBCL)、形質転換された卵胞リンパ腫(TFL)、または高グレードB細胞リンパ腫(HGBCL)(HGBCL)は5年以内にスクリーニング前に給与型の皮膚菌菌皮質菌菌菌が皮膚皮膚に浸透します。根治手術後の癌、根治的手術後のin situ内の乳管癌、または根治手術後の甲状腺癌。
- 次の高リスク因子のいずれかの存在:直径(SPD)の積の合計(最長直径で1.5 cm以上測定可能な病変≥)≥100cm。かさばる疾患(単一病変≥10cm);圧力症状のある咽頭または気管に位置する病変。胃腸管や胆管などの重要な中空器官に隣接する病変。拡大が周囲の臓器を押したり侵入したり、機能を損なう可能性があります。
- 研究治療の最初の用量の前に、最後の抗がん療法(I/O療法を含む)以来、少なくとも5人の半減期のウォッシュアウト期間を完了していない被験者。半減期が5日以上の抗がん療法の場合、14日以上のウォッシュアウト期間は許容されます。または、最初の治療の4週間以内に他の臨床研究への参加。
- 次の条件のいずれか:B型肝炎表面抗原(HBSAG)および/またはB型肝炎抗原(HBEAG)の陽性。検出の下限を超えるHBV-DNAコピー数を持つB E型肝炎抗体(HBE-AB)の陽性。 C型肝炎抗体(HCV-AB)の陽性;抗トレポネマ麻痺抗体(TP-AB)の陽性;ヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体に対して陽性。検出の下限を超えるEBV-DNAまたはCMV-DNAコピー数。
- 活性感染(局所感染症を除く)、不安定な狭心症、脳胞性事故、または一時的な虚血攻撃(スクリーニングの6か月以内)(スクリーニング前の6か月以内)(スクリーニングの6か月以内)、鬱血心障害(NYHA] Class≥III≥III≥IIIの必要があります。代謝障害;
- 研究参加を妨げる可能性のある制御されていないアクティブな状態。
- 被験者の安全性を損なうか、研究の目的を妨害するために調査員がみなした条件。
- 妊娠または母乳育児の女性、または治療期間中または治療完了後1年以内に妊娠する予定の被験者、または細胞注入後1年以内にパートナーが妊娠することを計画している男性被験者。
- 登録前の14日以内に全身性コルチコステロイド療法を受け、治療中に全身性コルチコステロイドの長期使用を必要とすると調査員によって判断された被験者(吸入または局所使用を除く)。
- 中枢神経系または脳転移の症状の存在、または登録の3か月以内に中枢神経系または脳転移(放射線療法、手術、またはその他の治療)の治療を受けます。
- 書面によるインフォームドコンセントを提供したり、研究手順に準拠したりする能力を損なう条件を持つ被験者、または研究要件を遵守したくないか、不可能な条件。
- 被験者は、調査員によるこの研究への参加に適さないとみなされます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:用量1
STR-P004 DOSE1 IV
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静脈内投与された生体内カート薬
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実験的:用量2
STR-P004 DOSE2 IV
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静脈内投与された生体内カート薬
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実験的:用量3
STR-P004 DOSE3 IV
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静脈内投与された生体内カート薬
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実験的:用量4
STR-P004 DOSE4 IV
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静脈内投与された生体内カート薬
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実験的:用量5
STR-P004 DOSE5 IV
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静脈内投与された生体内カート薬
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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(米国)国立がん研究所(NCI)有害事象(CTCAE)バージョン5.0およびASTCTコンセンサスの共通用語基準に従って。この試験でのDLTイベントの発生率。
時間枠:24か月
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この試験でのDLTは、用量エスカレーションフェーズ、最初の治療サイクルの終了時からSTR-P004 IV注入の最初の受領時から発生し、主に血液学的および非血液毒性毒性を含む、研究薬(間違いなく関連、おそらく関連性、およびおそらく関連する)に関連する用量排出相、毒性反応として定義されます。 > 血液学的DLT: - グレード4好中球減少症は、G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)治療から28日以内にグレード2またはベースライン状態に戻ることはなく、疾患自体による関与/浸潤を除外します。 -RHTPO/TPO-RAから28日以内にグレード≤2またはベースライン状態に戻らないグレード4の血小板減少症 |
24か月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Starna Therapeutics P004
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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