En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og den kliniske effektivitet af STR-P004
En tidlig klinisk undersøgelse til evaluering
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse anvender en dosis-eskaleringsmetode, der kombinerer "accelereret titrering" og "traditionel 3+3". Inden for dosisområdet af XXMG/kg til xxxmg/kg er der planlagt fem dosis-eskaleringskohorter. Optrappingen følger en modificeret fibonacci-sekvens (dvs. 2, 1,67, 1,5, 1,4, 1,33, 1,33 …… 1,33 gange trin). En hurtigere eskaleringshastighed anvendes i den tidlige fase for at minimere patientens eksponering for ineffektive doser og når hurtigt det forudsagte effektive dosisområde, hvorefter eskaleringshastigheden reduceres for at sikre sikkerhed og undersøge effektiviteten.
Denne undersøgelse planlægger at tilmelde voksne patienter med B-celle ikke-Hodgkins lymfom (NHL). Tilmeldte patienter modtager STR-P004 i den tilsvarende dosis via intravenøs infusion. Patienter vil modtage ugentlige behandlingsdoser, der starter fra D1 i 4 uger i træk (D1, D8, D15, D22), hvor hver 4-ugers periode udgør en behandlingscyklus. Baseret på foreløbig behandling er resultatet af cyklus 1, vil efterforskeren beslutte, om de skal fortsætte med efterfølgende cyklusser, som vil følge det samme regime som cyklus 1. DLT -observationsperioden er 28 dage (dvs. D1 til D28). Hvis der ikke forekommer nogen DLT, eller hvis der ikke er nogen grad ≥2 AE, der er vurderet af efterforskeren til at være relateret til undersøgelsesmedicinen, og medicinsk signifikant observeres, vil patienter blive tilmeldt den næste dosisgruppe, efter at den 28-dages DLT-observationsperiode for den forrige dosisgruppe er afsluttet. I den accelererede titreringsfase, hvis en DLT eller en hvilken som helst grad ≥2 AE vurderes af efterforskeren til at være relateret til undersøgelsesmedicinen, og medicinsk signifikant sker inden for 28 dage, skifter tilmelding til mønsteret "3+3".
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Li Jing Shi
- Telefonnummer: +8618896505123
- E-mail: shijingli@starnatx.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kina, 215123
- Starna
-
Kontakt:
- Li Shi
- Telefonnummer: +8618896505123
- E-mail: shijingli@starnatx.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Personer med tilbagefaldt/ildfast CD19-positiv B-celle ikke-Hodgkins lymfom:
- Alder ≥18 år, uanset køn;
- Forventet levealder> 12 uger;
- ECOG-score på 0-2;
- Diagnose af B-celle-ikke-Hodgkins lymfom bekræftet ved cytologi eller histopatologi i henhold til WHO 2016-kriterier, herunder: diffus stort B-celle lymfom (DLBCL), primær mediastinal B-celle lymfom (PMBCL), transformeret follikulært lymfom (TFL) og høj gråt B-cell lymfom (HGBCL);
Patologisk bekræftet B-celle ikke-Hodgkins lymfommøde en af følgende betingelser:
- Tilbagefaldt/ildfast B-celle ikke-Hodgkins lymfom med den bedste respons fra SD eller PD efter at have modtaget mindst to linjer med passende terapi, den bedste respons af PD under eller efter den sidste behandlingslinje eller den bedste respons fra SD efter at have modtaget mindst to cykler i den sidste behandlingslinje;
- Til tilbagefald eller PD inden for 12 måneder efter autolog stamcelletransplantation (ASCT) for B-celle ikke-Hodgkins lymfom, hvis Salvage-terapi administreres, kræves der ingen respons (SD/PD) på den sidste behandling; Ved tilbagefald eller PD er der behov for mere end 12 måneder efter ASCT, der kræves bjærgeterapi, og der kræves ingen respons (SD/PD) på den sidste behandling;
- Hemoglobin ≥80 g/L, neutrofiler ≥1,0 × 109/L, blodplader ≥75 × 109/L;
- Mindst en målbar tumorlæsion i henhold til 2014 Lugano -responskriterierne;
Lever og nyrefunktion såvel som kardiopulmonal funktion opfylder følgende krav:
- Serumkreatinin ≤1,5 × ULN eller kreatinin clearance ≥50 ml/min (beregnet af Cockcroft-Gault-formlen);
- Ejektionsfraktion> 50%, uden klinisk signifikant perikardial effusion eller pleural effusion detekteret;
- Baseline iltmætning> 92%;
- Samlet bilirubin ≤1,5 × Uln (≤5 × Uln for Gilbert syndrom);
- ALT og AST ≤3 × ULN (≤5 × ULN for patienter med levermetastaser).
- I stand til at forstå undersøgelsen og have underskrevet formularen informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Personer, der opfylder nogen af følgende betingelser, er ikke berettiget til deltagelse:
- Historie om maligniteter andre end diffuse stort B-celle lymfom (DLBCL), primær mediastinal stor B-celle lymfom (PMBCL), transformeret follikulært lymfom (TFL) eller højkvalitets B-celle lymfom (HGBCL) inden for 5 år inden screening, undtagen til passende behandlet cervix carcinoma in Situ, basal cell eller squamous celle Kræft efter radikal kirurgi, duktalt karcinom in situ efter radikal kirurgi eller kræft i skjoldbruskkirtlen efter radikal kirurgi;
- Tilstedeværelse af nogen af følgende højrisikofaktorer: summen af produkt af diametre (SPD) af læsioner (alle målbare læsioner ≥1,5 cm i den længste diameter) ≥100 cm; voluminøs sygdom (enkelt læsion ≥10 cm); læsioner placeret i svelget eller luftrøret med tryksymptom; Læsioner støder op til kritiske hule organer, såsom mave -tarmkanalen eller galdekanalerne, hvor forstørrelse kan presse eller invadere omgivende organer og forringe deres funktioner;
- Personer, der ikke har afsluttet en udvaskningsperiode på mindst 5 halveringstider siden deres sidste anticancerterapi (inklusive I/O-terapi) inden den første dosis af undersøgelsesbehandlingen; For anticancerterapier med en halveringstid> 5 dage er en udvaskningsperiode> 14 dage acceptabel; eller deltagelse i enhver anden klinisk undersøgelse inden for 4 uger før den første behandling;
- Enhver af følgende tilstande: positivt for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) og/eller hepatitis b e antigen (HBeAg); positivt for hepatitis b e antistof (HBE-Ab) med HBV-DNA-kopienummer over den nedre detektionsgrænse; positivt for hepatitis C-antistof (HCV-Ab); positivt for anti-treponema pallidum antistof (TP-Ab); positivt for human immundefektvirus (HIV) antistof; EBV-DNA eller CMV-DNA-kopienummer over den nedre detektionsgrænse;
- Any unstable systemic disease, including but not limited to active infection (except for local infections), unstable angina, cerebrovascular accident or transient ischemic attack (within 6 months prior to screening), myocardial infarction (within 6 months prior to screening), congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] class ≥III), severe arrhythmia requiring medication, or hepatic, renal, or metaboliske lidelser;
- Enhver ukontrolleret aktiv tilstand, der kan forstyrre undersøgelsesdeltagelsen;
- Enhver betingelse, der anses af efterforskeren for at kompromittere emnets sikkerhed eller forstyrre undersøgelsesmålet;
- Gravide eller ammende kvinder eller emner, der planlægger at blive gravide i behandlingsperioden eller inden for 1 år efter behandlingen af behandlingen, eller mandlige emner, hvis partnere planlægger at blive gravide inden for 1 år efter celleinfusion;
- Personer, der modtager systemisk kortikosteroidbehandling inden for 14 dage før tilmelding og bedømt af efterforskeren til at kræve langvarig anvendelse af systemisk kortikosteroid under behandlingen (ekskl. Inhaleret eller topisk anvendelse);
- Tilstedeværelse af centralnervesystem eller hjernemetastase -symptomer eller modtagelse af behandling af centralnervesystemet eller hjernemetastase (strålebehandling, kirurgi eller anden terapi) inden for 3 måneder før tilmelding;
- Personer med betingelser, der forringer deres evne til at give skriftligt informeret samtykke eller overholde undersøgelsesprocedurer, eller dem, der ikke er villige eller ikke i stand til at overholde undersøgelseskravene.
- Personer, der anses for uegnet til deltagelse i denne undersøgelse af efterforskeren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosis1
STR-P004 dosis1 IV
|
En in vivo cart -lægemiddel administreret intravenøst
|
|
Eksperimentel: Dosis2
STR-P004 dosis2 IV
|
En in vivo cart -lægemiddel administreret intravenøst
|
|
Eksperimentel: Dosis 3
STR-P004 dosis3 IV
|
En in vivo cart -lægemiddel administreret intravenøst
|
|
Eksperimentel: Dosis4
STR-P004 dosis4 IV
|
En in vivo cart -lægemiddel administreret intravenøst
|
|
Eksperimentel: Dosis5
STR-P004 dosis5 IV
|
En in vivo cart -lægemiddel administreret intravenøst
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
I overensstemmelse med (US) National Cancer Institute (NCI) fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) version 5.0 og ASTCT -konsensus. Forekomsten af DLT -begivenheder i dette forsøg.
Tidsramme: 24 måneder
|
DLT'er i dette forsøg er defineret som dosis-eskaleringsfase, toksiske reaktioner relateret til undersøgelsesmedicinen (inklusive bestemt relateret, sandsynligvis relateret og muligvis relateret), der forekommer fra tidspunktet for den første modtagelse af STR-P004 IV-infusion til slutningen af den første behandlingscyklus (dvs. D1 ~ D28) og primært inkluderer hematologisk og ikke-tematologiske toksiteter. > Hematologisk DLT: -Grad 4 Neutropenia vender ikke tilbage til ≤ grad 2 eller baseline-status inden for 28 dage efter G-CSF (granulocytkolonistimulerende faktor) behandling og udelukker involvering/infiltration på grund af selve sygdommen; - Grad 4-thrombocytopeni, der ikke vender tilbage til grad ≤2 eller baseline-status inden for 28 dage efter RHTPO/TPO-Ra (rekombinant human thrombopoietin og Thro |
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Starna Therapeutics P004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .