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患者ケアの経路と救急部門または営業時間外のケアサービスで相談するための選択に影響を与える要因：比較研究 (PSP-FICU)

2026年5月20日 更新者：Centre Hospitalier de Martigues

患者ケアの経路と、一般医学に該当する問題について救急部門または営業時間外のケアサービスで協議を求めるという選択に影響を与える要因に焦点を当てています。

フランスでは、特に一般開業医が処理すべき事例では、緊急サービスがますます過密になっています。 救急部門の飽和によって引き起こされるヘルスケアシステムへのこの緊張は、真の緊急事態のケアの質に影響を与えます。

この研究の目的は、これらのユーザーが誰であり、なぜ他のケアオプションよりも救急部門を選択するのかをよりよく理解することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

緊急事態の飽和は、訪問数の絶え間ない増加によって説明されます。このダイナミクスの理由はほとんど研究されていません。 社会保障は、そこに相談する患者の特徴があまり知られていないことを強調しています。

一般医学のいくつかの論文は、SAUの使用とこれらの構造で遭遇する困難の関連性を扱ってきましたが、マーティグ盆地ではこの主題に対処したものはありません。 同様に、いくつかの研究が医師に疑問を呈している場合、鏡像、緊急治療室の患者、予定外のケアセンターにまだ疑問を抱いていません。

これらの未知のものに答えようとするために、一般医学に関連する理由で救急部門と市の医療センターでコンサルティングの両方の患者にインタビューすることを提案します。 この比較研究は、相談の選択に影響を与える要因を特定しながら、これら2つの集団を決定して比較することを目的としています。

私たちの仮説：

  • かなりの割合の患者が、緊急の理由で緊急治療室に相談しますが、これは一般医学によって世話をすることができます。
  • 患者は、主治医が利用できないため、救急部門または常設ケアセンターに相談してください。
  • 患者は、そこに行く前に医療専門家から紹介されなかったため、救急部門に相談してください。
  • 患者は救急部門に来ます。なぜなら、それは自分のケアを消費する方法に適しているからです。 （1日24時間営業して、簡単にアクセスできます。） 研究の対象集団は、マーティグス病院センターのSAUであろうとエスカイヨンケアセンターであろうと、一般医学に関連する理由で、自発的に相談し、独自の手段で相談する成人患者に対応しています。

研究に含めるには、患者は次の基準を満たす必要があります。

  • 18歳以上の患者
  • 口頭での同意を与えた患者
  • 社会保障の対象権を持つ患者
  • フランス語を理解できる患者
  • 一般医学における相談のために何らかの理由で相談する患者

科学文献を読むことと、一般医学の実践における私たちの経験に基づいて、これらの理由のリストを確立しました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
194

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Bouches du Rhone
      • Martigues、Bouches du Rhone、フランス、13500
        • CH de Martigues
      • Martigues、Bouches du Rhone、フランス、13500
        • Centre Hospitalier de Martigues

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マーティグ市の緊急治療室と恒久的なケアに相談する患者

説明

包含基準：

  • 18歳以上の患者。
  • 口頭での同意を与えた患者。
  • 社会保障の対象権を持つ患者。
  • フランス語を理解できる患者。

除外基準：

  • マイナーな患者。

    • 文盲の患者。
    • 社会保障権を持っていない患者。
    • 後見人またはキュレーターシップの下の患者。
    • 自由を奪われた患者。
    • 法的保護下の患者。
    • 以下の理由で相談のために認められた患者：
  • 胸痛
  • 四肢の骨折/変形
  • 主要なトラウマ
  • 傷
  • すべての重要な緊急事態：神経学的、血行動態、呼吸。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
救急部門に相談する患者のグループ
他の：相談の種類
緊急ケア、パーマンスケア
恒久的なケアサービスに相談する患者のグループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有病率
時間枠：一日
一般医学に関連する理由で救急部門に相談する患者の割合
一日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Centre Hospitalier de Martigues

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Bouriche Bouriche, doctor、Centre Hospitalier de Martigues

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年1月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年5月20日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年5月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年6月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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