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Caminho de atendimento ao paciente e fatores que influenciam sua escolha de consultar no departamento de emergência ou em um serviço de atendimento fora de horas: um estudo comparativo (PSP-FICU)

20 de maio de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier de Martigues

Ele se concentra no caminho do atendimento ao paciente e nos fatores que influenciam sua escolha de buscar consulta no departamento de emergência ou no serviço de assistência fora de horas para questões que se enquadram na medicina geral.

Na França, os serviços de emergência estão cada vez mais superlotados, principalmente com casos que devem ser tratados por clínicos gerais. Essa tensão no sistema de saúde, causada pela saturação de departamentos de emergência, tem consequências na qualidade do atendimento a emergências verdadeiras.

Este estudo tem como objetivo entender melhor quem são esses usuários e por que eles escolhem o departamento de emergência em vez de outras opções de atendimento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A saturação de emergências é explicada pelo aumento constante do número de visitas, as razões para essa dinâmica foram muito pouco estudadas. O Seguro Social enfatiza que as características dos pacientes que consultam são mal conhecidas.

Várias teses da medicina geral lidaram com a relevância do uso da SAU e as dificuldades encontradas nessas estruturas, mas nenhuma lidou com esse assunto na Bacia de Martigues. Da mesma forma, se vários estudos questionam os médicos, nenhum ainda questionou, em imagem espelhada, pacientes em salas de emergência e um centro de atendimento não programado.

Para tentar responder a essas incógnitas, propomos entrevistar ambos os pacientes que consultam o departamento de emergência e no Centro Médico da Cidade por razões relacionadas à medicina geral. Este estudo comparativo tem como objetivo determinar e comparar essas duas populações, identificando os fatores que influenciam sua escolha de localização da consulta.

Nossas hipóteses:

  • Uma proporção significativa de pacientes consulta a sala de emergência por razões não urgentes, que podem ser atendidas pela medicina geral.
  • Os pacientes consultam o departamento de emergência ou o centro de atendimento permanente porque o médico assistente não está disponível.
  • Os pacientes consultam o departamento de emergência porque não foram encaminhados por um profissional de saúde antes de ir para lá.
  • Os pacientes chegam ao departamento de emergência porque melhor corresponde à sua maneira de consumir cuidados. (Aberto 24 horas por dia, facilmente acessível.) A população -alvo do estudo corresponde a pacientes adultos que consultam espontaneamente e por seus próprios meios por um motivo relacionado à medicina geral, seja na SAU do Martigues Hospital Center ou no Escaillon Care Center.

Para serem incluídos no estudo, os pacientes devem atender aos seguintes critérios:

  • Pacientes com 18 anos ou mais
  • Pacientes que deram consentimento oral
  • Pacientes com direitos cobertos pela Seguridade Social
  • Pacientes capazes de entender francês
  • Pacientes consultores por qualquer motivo de consulta em medicina geral

Estabelecemos uma lista dessas razões baseadas na leitura da literatura científica e em nossa experiência na prática da medicina geral.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
194

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Bouches du Rhone
      • Martigues, Bouches du Rhone, França, 13500
        • CH de Martigues
      • Martigues, Bouches du Rhone, França, 13500
        • Centre Hospitalier de Martigues

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que consultam a sala de emergência versus atendimento permanente na cidade de Martigues

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais.
  • Pacientes que deram consentimento oral.
  • Pacientes com direitos cobertos pela Seguridade Social.
  • Pacientes capazes de entender o francês.

Critérios de exclusão:

  • Paciente menor.

    • Paciente analfabeto.
    • Pacientes que não têm direitos de previdência social.
    • Paciente sob tutela ou curadoria.
    • Paciente privado de liberdade.
    • Paciente sob proteção legal.
    • Pacientes admitidos para consulta pelos motivos abaixo:
  • Dor no peito
  • Fratura/deformidade dos membros
  • Trauma Principal
  • Ferimento
  • Todas as emergências vitais: neurológicas, hemodinâmicas, respiratórias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Grupo de pacientes consultando o departamento de emergência
Outro: tipo de consulta
Cuidados de urgência, cuidados de permanência
Grupo de pacientes consultando o serviço de atendimento permanente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prevalência
Prazo: um dia
Proporção de pacientes consultando o departamento de emergência por um motivo relacionado à medicina geral
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Centre Hospitalier de Martigues

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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