Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cesta péče o pacienty a faktory ovlivňující jejich volbu konzultovat pohotovostní oddělení nebo službu péče o mimo hodinu: srovnávací studie (PSP-FICU)

20. května 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier de Martigues

Zaměřuje se na cestu péče o pacienta a na faktory ovlivňující jejich volbu hledat konzultaci v pohotovostním oddělení nebo mimořádně od služby pro problémy, které spadají do všeobecné medicíny.

Ve Francii jsou pohotovostní služby stále více přeplněné, zejména s případy, které by měli řešit praktický lékaři. Tento tlak na systém zdravotní péče, způsobený nasycením pohotovostních oddělení, má důsledky na kvalitu péče o skutečné mimořádné události.

Cílem této studie je lépe porozumět tomu, kdo jsou tito uživatelé a proč si vybírají pohotovostní oddělení před dalšími možnostmi péče.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Nasycení mimořádných událostí je vysvětleno neustálým zvyšováním počtu návštěv, důvody této dynamiky byly studovány velmi málo. Sociální zabezpečení zdůrazňuje, že charakteristiky pacientů s konzultací jsou zde špatně známy.

Několik tezí v obecném medicíně se zabývalo významem používání SAU a obtížemi, s nimiž se v těchto strukturách vyskytlo, ale žádný z nich se s tímto tématem nezabýval v povodí Martigues. Podobně, pokud několik studií zpochybňuje lékaře, žádný z nich dosud nezpochybnil, v zrcadlovém obrazu, pacientech v pohotovostních místnostech a neplánovaném centru péče.

Abychom se pokusili odpovědět na tyto neznámé, navrhujeme pohovořit s oběma pacienty, kteří konzultují na pohotovostním oddělení a v městském lékařském centru z důvodů týkajících se obecné medicíny. Cílem této srovnávací studie je určit a porovnat tyto dvě populace a zároveň identifikovat faktory ovlivňující jejich výběr umístění konzultace.

Naše hypotézy:

  • Významná část pacientů konzultuje pohotovostní místnost z neurgentních důvodů, o který by se mohl postarat obecnou medicínou.
  • Pacienti konzultují pohotovostní oddělení nebo středisko trvalé péče, protože ošetřující lékař není k dispozici.
  • Pacienti se poradí s pohotovostním oddělením, protože nebyli před námi odvezeni zdravotnický odborník.
  • Pacienti přicházejí na pohotovostní oddělení, protože lépe odpovídá jejich způsobu konzumace péče. (Otevřeno 24 hodin denně, snadno dostupné.) Cílová populace studie odpovídá dospělým pacientům, kteří konzultují spontánně a jejich vlastními prostředky z důvodu týkajícího se obecného medicíny, ať už na SAU nemocničního centra Martigues nebo v Escaillon Care Center.

Aby byli pacienti zahrnuti do studie, musí splňovat následující kritéria:

  • Pacienti ve věku 18 a více let
  • Pacienti, kteří dali ústní souhlas
  • Pacienti s právy pokrytými sociálním zabezpečením
  • Pacienti schopni pochopit francouzštinu
  • Pacienti konzultují z jakéhokoli důvodu konzultace v obecné medicíně

Zřídili jsme seznam těchto důvodů na základě čtení vědecké literatury a našich zkušeností v praxi obecné medicíny.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
194

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Bouches du Rhone
      • Martigues, Bouches du Rhone, Francie, 13500
        • CH de Martigues
      • Martigues, Bouches du Rhone, Francie, 13500
        • Centre Hospitalier de Martigues

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří konzultují pohotovostní místnost vs. trvalou péči ve městě Martigues

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 a více let.
  • Pacienti, kteří dali ústní souhlas.
  • Pacienti s právy pokrytými sociálním zabezpečením.
  • Pacienti schopni porozumět francouzštině.

Kritéria pro vyloučení:

  • Menší pacient.

    • Negramotný pacient.
    • Pacienti, kteří nemají práva na sociální zabezpečení.
    • Pacient pod opatrovnickým prostorem nebo kurátorstvím.
    • Pacient zbaven svobody.
    • Pacient pod právní ochranou.
    • Pacienti přijali k konzultaci z níže uvedených důvodů:
  • Bolest na hrudi
  • Zlomenina končetin/deformita
  • Hlavní trauma
  • Rána
  • Všechny životně důležité mimořádné události: neurologické, hemodynamické, respirační.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina pacientů konzultuje pohotovostní oddělení
Jiný: Typ konzultace
péče o naléhavost, péče o povolení
Skupina pacientů konzultuje službu trvalé péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prevalence
Časové okno: Jeden dny
podíl pacientů konzultuje pohotovostní oddělení z nějakého důvodu týkajícího se obecného medicíny
Jeden dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier de Martigues

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Bouriche Bouriche, doctor, Centre Hospitalier de Martigues

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024_02_RIPH3_Thèse Interne Dr

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení