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胸腰椎筋膜の阻害と下筋筋阻害の即時効果

2025年7月31日 更新者：Sanem ŞENER、Bulent Ecevit University

子宮頸部および腰椎関節の可動域、腰伸筋の柔軟性、ハムストリング筋肉の柔軟性、ハムストリングの短さとのバランスに対する胸腰椎筋膜阻害と皮下筋阻害の即時効果の比較の比較の比較

このランダム化比較試験は、健康な成人の2つの自己陽性放出技術の即時効果と胸膜筋膜の柔軟性、脊椎の柔軟性、脊椎の可動域、およびバランスの即時効果を比較することを目的としています。 ハムストリングの緊張を伴う合計75人の参加者が、3つのグループのいずれかのいずれかにランダムに割り当てられました：皮下阻害、胸臓器阻害、またはコントロール。 すべての参加者はハムストリングストレッチングを実行し、介入グループはすぐに阻害技術の1つを受け取りました。 結果は、ベースラインで、および介入後30分以内に測定されました。 この研究では、両方の技術がハムストリングの柔軟性と脊髄可動性の大幅な改善をもたらし、地域固有の利点をもたらしたことがわかりました。 胸腰部の技術は、トランクとハムストリングの柔軟性により効果的でしたが、皮下技術はより大きな頸部移動度の向上を提供しました。 バランスの改善は限られていました。 これらの発見は、臨床診療における標的筋筋膜介入の使用をサポートしています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
75

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Zonguldak
      • Kozlu、Zonguldak、七面鳥、67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

18歳から25歳までの健康なボランティア

アクティブな膝伸長試験（AKT）≥20°によって定義されるハムストリング筋肉の緊張

調査指示に従い、インフォームドコンセントを提供する能力

過去3か月以内に他の臨床研究への参加はありません

除外基準：

aket <20°（つまり、ハムストリングの緊張はありません）

バランスや柔軟性に影響を与える筋骨格、神経学、または全身性疾患の歴史

脊椎、骨盤、または下肢を含む最近の怪我または手術

筋肉の緊張やバランスに影響を与える薬の使用

必要な動きや評価を実行できない

妊娠または妊娠の疑い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：対照群
他の：ハムストリングストレッチ
参加者は、自己支援のためにシートを使用してパッシブハムストリングストレッチを実行しました。 参加者は、適切な表面に仰向けになって、膝を伸ばしておくように求められます。 次に、シートの両端を保持し、シートの中央部分を片足の足底面に配置するように指示されます。 シートを使用して、足首の背屈を実行すると、膝の延長部で脚を引くことができます。 この位置は30秒間保持する必要があります（8）。 反対側の膝が運動中に屈曲に移動しないことが重要です。 アプリケーションは両側に実行されます。
実験的：胸腰椎筋膜阻害群
他の：ハムストリングストレッチ
参加者は、自己支援のためにシートを使用してパッシブハムストリングストレッチを実行しました。 参加者は、適切な表面に仰向けになって、膝を伸ばしておくように求められます。 次に、シートの両端を保持し、シートの中央部分を片足の足底面に配置するように指示されます。 シートを使用して、足首の背屈を実行すると、膝の延長部で脚を引くことができます。 この位置は30秒間保持する必要があります（8）。 反対側の膝が運動中に屈曲に移動しないことが重要です。 アプリケーションは両側に実行されます。
他の：胸腰部筋膜阻害
軟部組織の動員：参加者は、フックリングの位置に枕なしで背中に横たわるように求められ、肩甲骨の下にフォームローラーを置き、頸部の後ろに手を握ります。 その後、彼らは腰を地面から持ち上げて、肩甲骨領域から仙骨領域への頭蓋および尾側の方向に30秒間、foamのローラーを巻くように指示され、膝で屈曲と伸長の動きを行います。 このアプリケーションは、合計4セットで実行されます。
実験的：下潜水阻害群
他の：ハムストリングストレッチ
参加者は、自己支援のためにシートを使用してパッシブハムストリングストレッチを実行しました。 参加者は、適切な表面に仰向けになって、膝を伸ばしておくように求められます。 次に、シートの両端を保持し、シートの中央部分を片足の足底面に配置するように指示されます。 シートを使用して、足首の背屈を実行すると、膝の延長部で脚を引くことができます。 この位置は30秒間保持する必要があります（8）。 反対側の膝が運動中に屈曲に移動しないことが重要です。 アプリケーションは両側に実行されます。
他の：下潜水阻害群
軟部組織の動員：参加者は、適切な表面の仰pine位の位置に横たわり、膝を伸ばしておくように求められます。 次に、シートの両端を保持し、シートの中央部分を片足の足底面に配置するように指示されます。 シートを使用して、足首を背骨を延長することにより、伸びた脚を自分に向けて引っ張ります。 この位置は30秒間維持する必要があります（8）。 運動中は反対側の膝が曲がらないことが重要です。 アプリケーションは両側に実行されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから介入後への頸部可動域（度）の変化
時間枠：ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
ハムストリングの緊張を伴う健康な個人の頸部可動域（屈曲、伸長、横方向の屈曲、回転）。
ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
ベースラインから介入後までの指までの距離の変化
時間枠：ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
ハムストリングの柔軟性を評価するために、指距離を使用しました。 測定は、介入前および介入後30分以内に行われました。
ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
ベースラインから介入後へのYバランステストの変更
時間枠：ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）

Yバランステストを使用して動的バランスを評価し、参加者は片足に立っている間に前方、後内側、および後外側の方向に到達しました。 各方向について、センチメートル（cm）での平均リーチ距離が記録されました。

このテストは、バランスパフォーマンスの即時の変化を評価するために、介入後30分以内にベースラインおよび30分以内に実施されました。
ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
ベースラインから介入後にアクティブな膝伸展角度（程度）の変化
時間枠：ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
アクティブ膝延長テスト（AKET）：ゴニオメーターを使用して測定された膝伸展の程度。 値が高いほど、柔軟性が高いことを示します。
ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
ベースラインから介入後へのコウノトリバランステストの変化
時間枠：ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
コウノトリバランステストは、参加者が片足にバランスの取れたスタンスを維持できる（秒単位）測定することにより、静的バランスを評価するために使用されました。
ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
ベースラインから介入後に腰部の可動域（度）の変化
時間枠：ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）
ハムストリングの緊張を伴う健康な個人の腰部の可動域（屈曲、伸長）。
ベースラインと介入後の直ちに（30分以内）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Bulent Ecevit University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月28日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年6月2日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年6月26日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年7月29日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年7月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NCTHamstring-shortness

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

人間の参加者を含むすべての手順は、倫理基準に従って実施されました。 書面によるインフォームドコンセントは、研究の前にすべての参加者から得られました。 参加者の個人情報（介入前および介入後の筋肉の柔軟性測定など）以外のデータは、研究目的でのみ使用されました。 参加者のプライバシーと機密性は、調査を通じて厳密に保護されていました。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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