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Os efeitos imediatos da inibição da fáscia toracolombar e inibição muscular subccipital

31 de julho de 2025 atualizado por: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University

Comparação dos efeitos imediatos da inibição da fáscia toracolombar e inibição do músculo subccipital na amplitude de movimento da articulação cervical e lombar, flexibilidade de extensores traseiros e músculos do tendão, capacidade de exercício funcional e equilíbrio em indivíduos com falta de tendão do tendão

Este estudo controlado randomizado teve como objetivo comparar os efeitos imediatos de duas técnicas de liberação auto-miofascial da inibição muscular-subccipital e inibição da fáscia toracolumbal na flexibilidade dos isquiotibiais, amplitude da coluna vertebral e equilíbrio em adultos saudáveis. Um total de 75 participantes com tensão nos isquiotibiais foram designados aleatoriamente a um dos três grupos: inibição subccipital, inibição toracolombal ou controle. Todos os participantes realizaram alongamento do tendão e os grupos de intervenção receberam uma das técnicas de inibição imediatamente após. Os resultados foram medidos na linha de base e dentro de 30 minutos após a intervenção. O estudo constatou que ambas as técnicas levaram a melhorias significativas na flexibilidade do tendão e na mobilidade da coluna vertebral, com benefícios específicos da região. A técnica toracolumbal foi mais eficaz para a flexibilidade do tronco e do isquiotibial, enquanto a técnica subcocipital proporcionou maiores ganhos de mobilidade cervical. As melhorias de equilíbrio foram limitadas. Esses achados apóiam o uso de intervenções miofasiais direcionadas na prática clínica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
75

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Zonguldak
      • Kozlu, Zonguldak, Peru, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Voluntários saudáveis entre 18 e 25 anos

Tensão muscular do tendão, conforme definido pelo teste de extensão do joelho ativo (AKET) ≥ 20 °

Capacidade de seguir as instruções de estudo e fornecer consentimento informado

Nenhuma participação em outros estudos clínicos nos últimos 3 meses

Critérios de exclusão:

AKET <20 ° (isto é, sem tensão no tendão)

História de doenças musculoesqueléticas, neurológicas ou sistêmicas que afetam o equilíbrio ou a flexibilidade

Lesão recente ou cirurgia envolvendo a coluna, pélvis ou extremidades inferiores

Uso de medicamentos que afetam o tônus ou equilíbrio muscular

Incapacidade de realizar os movimentos ou avaliações necessárias

Gravidez ou suspeita de gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Outro: alongamento do tendão
Os participantes realizaram alongamento passivo do tendão usando uma folha para auto-assistência. Os participantes serão solicitados a deitar supino em uma superfície apropriada e manter os joelhos em extensão. Em seguida, eles serão instruídos a segurar as duas extremidades de uma folha e colocar a parte do meio da folha na superfície plantar de um pé. Usando a folha e executando a dorsiflexão do tornozelo, eles puxam a ponta da perna na extensão do joelho. Esta posição deve ser mantida por 30 segundos (8). É importante que o joelho oposto não se mova para a flexão durante o exercício. O aplicativo será executado bilateralmente.
Experimental: Grupo de inibição da fáscia toracolombar
Outro: alongamento do tendão
Os participantes realizaram alongamento passivo do tendão usando uma folha para auto-assistência. Os participantes serão solicitados a deitar supino em uma superfície apropriada e manter os joelhos em extensão. Em seguida, eles serão instruídos a segurar as duas extremidades de uma folha e colocar a parte do meio da folha na superfície plantar de um pé. Usando a folha e executando a dorsiflexão do tornozelo, eles puxam a ponta da perna na extensão do joelho. Esta posição deve ser mantida por 30 segundos (8). É importante que o joelho oposto não se mova para a flexão durante o exercício. O aplicativo será executado bilateralmente.
Outro: Inibição da fáscia toracolombar
Mobilização de tecidos moles: os participantes serão convidados a deitar de costas sem um travesseiro em uma posição de anzol, colocando um rolo de espuma sob a parte inferior da escápula e apertando as mãos atrás da região cervical. Em seguida, eles serão instruídos a levantar os quadris do chão e rolar o rolo de espuma em uma direção craniana e caudal da região escapular inferior para a área sacral por 30 segundos, realizando movimentos de flexão e extensão com os joelhos. Este aplicativo será executado em um total de 4 conjuntos.
Experimental: Grupo de Inibição Suboccipital
Outro: alongamento do tendão
Os participantes realizaram alongamento passivo do tendão usando uma folha para auto-assistência. Os participantes serão solicitados a deitar supino em uma superfície apropriada e manter os joelhos em extensão. Em seguida, eles serão instruídos a segurar as duas extremidades de uma folha e colocar a parte do meio da folha na superfície plantar de um pé. Usando a folha e executando a dorsiflexão do tornozelo, eles puxam a ponta da perna na extensão do joelho. Esta posição deve ser mantida por 30 segundos (8). É importante que o joelho oposto não se mova para a flexão durante o exercício. O aplicativo será executado bilateralmente.
Outro: Grupo de Inibição Suboccipital
Mobilização de tecidos moles: os participantes serão solicitados a ficar em decúbito dorsal em uma superfície apropriada e manter os joelhos em extensão. Em seguida, eles serão instruídos a segurar as duas extremidades de uma folha e colocar a parte do meio da folha na superfície plantar de um pé. Usando a folha e, delsiflexando o tornozelo, eles puxam a perna estendida em direção a si mesmos. Esta posição deve ser mantida por 30 segundos (8). É importante que o joelho oposto não flexione durante o exercício. O aplicativo será executado bilateralmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na amplitude de movimento cervical (graus) da linha de base para a pós-intervenção
Prazo: Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
Arma de movimento cervical (flexão, extensão, flexão lateral, rotação) em indivíduos saudáveis com tensão no tendão.
Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
Mudança na distância do dedo ao andar da linha de base para a pós-intervenção
Prazo: Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
A distância do dedo ao andar foi usada para avaliar a flexibilidade do tendão. As medições foram realizadas antes da intervenção e dentro de 30 minutos após a intervenção.
Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
Mudança no teste de equilíbrio de Y de linha de base para pós-intervenção
Prazo: Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção

O teste de equilíbrio Y foi usado para avaliar o equilíbrio dinâmico, com os participantes atingindo as direções anteriores, posteromediais e posterolaterais enquanto estão em uma perna. A distância média do alcance em centímetros (CM) foi registrada para cada direção.

O teste foi administrado na linha de base e dentro de 30 minutos após a intervenção para avaliar as mudanças imediatas no desempenho do equilíbrio.
Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
Mudança no ângulo de extensão do joelho ativo (graus) da linha de base para a pós-intervenção
Prazo: Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
Teste ativo de extensão do joelho (AKET): grau de extensão do joelho medida usando um goniômetro. Valores mais altos indicam maior flexibilidade.
Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
Mudança no teste de equilíbrio da cegonha de linha de base para pós-intervenção
Prazo: Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
O teste de balanço da cegonha foi usado para avaliar o equilíbrio estático, medindo quanto tempo (em segundos) um participante poderia manter uma posição equilibrada em uma perna.
Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
Mudança na amplitude de movimento lombal (graus) da linha de base para a pós-intervenção
Prazo: Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção
Arma de movimento lumbal (flexão, extensão) em indivíduos saudáveis com tensão no tendão.
Linha de base e imediatamente (dentro de 30 minutos) após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bulent Ecevit University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
28 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
2 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
26 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
31 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de julho de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • NCTHamstring-shortness

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os procedimentos envolvendo participantes humanos foram conduzidos de acordo com os padrões éticos. O consentimento informado por escrito foi obtido de todos os participantes antes do estudo. Dados diferentes das informações pessoais dos participantes (por exemplo, medições de flexibilidade muscular pré e pós-intervenção foram utilizadas apenas para fins de pesquisa. A privacidade e a confidencialidade dos participantes foram estritamente protegidos ao longo do estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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