ソーシャルメディア広告が食品選択に与える影響 - マスタープロトコル
2025年11月18日 更新者：NYU Langone Health
ソーシャルメディア広告が黒人および白人の思春期の若者の食品選択に与える影響の検証：目的1（NCT05380505）、目的2（NCT06969638）、および目的3（NCT06969651）のマスターClinicalTrials.Govプロトコル。
これはマスターClinicalTrials.govプロトコル（研究番号20-01796）です：
目的1：ソーシャルメディア広告が黒人および白人の思春期の食品選択に及ぼす影響の検討 - 研究1（NCT05380505）
目的2：ソーシャルメディア食品広告における「いいね」が黒人および白人の思春期の食品購入に及ぼす影響を検証するランダム化比較試験 - 研究2（NCT06969638）
目的3：ソーシャルメディア広告における人種的一致、「いいね」、食品画像が思春期のカロリー摂取に及ぼす効果の比較 - 研究3（NCT06969651）
調査の概要
状態
状態
募集
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
全体的な目的は、人種的に一致するFacebookの食品広告が、青少年の食品購入と実際のカロリー摂取にどの程度影響を与えるかを明らかにすることです。
研究者は3つの無作為化比較試験（RCT）を実施しています。
最初の2つの目的は、参加者（黒人と白人の青少年）が広告を評価した後、仮想自動販売機を通じて「食品購入」タスクを完了する15分間のオンライン調査を含みます。
3番目の試験は、対面での1時間の実験室研究で、参加者に広告を表示しながら、研究者が彼らの眼球運動を密かに監視します。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (推定)
入学
3650
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Program Manager
- 電話番号：6465013880
- メール：krystle.tsai@nyulangone.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Zora Hall
- メール：zora.hall@nyulangone.org
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- 募集
- NYU Langone Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 13歳から17歳であること；
- 非ヒスパニック系白人または黒人／アフリカ系アメリカ人のみであること；
- Facebookに少なくとも1日1回ログインすること；
- 英語を読み話すことができること。
除外基準：
- 上記の基準を満たさない場合、思春期の若者は研究への参加が認められません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
アーム数
14
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：(目的1) 条件1: 人種適合広告
参加者は15分間の調査を完了し、その中で自身の状態に関連するFacebookの食品広告をランダムに閲覧・評価します。
その後、6つの食品アイテムと6つの飲料を表示するオンラインストアで買い物を行う食品購入タスクを完了します。
最後に、人口統計に関する質問（例：自己申告による身長と体重）に回答し、研究の完全な目的を説明する事後説明の要約を閲覧します。
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(目的1) 人種的に一致するFacebookの食品広告。
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実験的：(目標1) 条件2: 人種不一致広告
参加者は15分間の調査を完了します。この調査では、参加者は自身の条件に関連するFacebookの食品広告をランダムに閲覧し評価します。
その後、参加者は食品購入タスクを完了します。このタスクでは、オンラインストアで6つの食品アイテムと6つの飲料が表示される中で買い物をします。
最後に、参加者は人口統計に関する質問（例：自己申告による身長と体重）に回答し、研究の完全な目的を説明する事後説明の概要を閲覧します。
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(目的1) 人種的に不一致なFacebook食品広告。
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実験的：(目的2) ブラックマニーライクス
多くの「いいね」と黒人をフィーチャーした食品広告
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(目的2および3) 黒人を特集した食品広告。
(Aim 2 and 3) 「いいね」がたくさんある食品広告
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実験的：(Aim 2) ブラック・フェウ・ライクス
「いいね」が少なく、黒人の個人を特徴とする食品広告
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(目的2および3) 黒人を特集した食品広告。
(目的2および3) 「いいね」が少ない食品広告
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実験的：(目的2) 多くのいいね
多くの「いいね！」があり、白人をフィーチャーした食品広告
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(Aim 2 and 3) 「いいね」がたくさんある食品広告
(目的2および3) 白人個人を特徴とする食品広告。
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実験的：(目的2) ホワイト・フェウ・ライクス
「いいね」が少なく、白人をフィーチャーした食品広告
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(目的2および3) 「いいね」が少ない食品広告
(目的2および3) 白人個人を特徴とする食品広告。
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実験的：(目的3) ブロック1: ブラックフード
食品製品を特集した黒人をフィーチャーした広告への露出
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(目的2および3) 黒人を特集した食品広告。
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実験的：(目的3) ブロック2: ホワイトフード
食品製品を特徴とする白人を広告に露出させること
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(目的2および3) 白人個人を特徴とする食品広告。
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実験的：(目的3) ブロック3: ブラック-非食品
黒人を起用した非食品製品の広告への露出
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(Aim 3) 黒人と非食品製品を特集した広告
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実験的：(目的3) ブロック4: 非食品ホワイト
非食品製品を特徴とする白人と共に広告にさらされること
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(目的3) 非食品製品を手にした白人をフィーチャーした広告
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実験的：(目的3) ブロック5: 食品-多数の好み
多くの「いいね！」がある食品製品を特集した広告への露出
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(Aim 2 and 3) 「いいね」がたくさんある食品広告
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実験的：(目的3) ブロック6: 非食品-多数のいいね
多くの「いいね」が付いた非食品製品の広告への露出
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（目的3）非食品製品を特集した多くの「いいね」がついた広告
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実験的：(目的3) ブロック7: 食品-好みが少ない
「いいね」が少ない食品製品の広告への露出
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(目的2および3) 「いいね」が少ない食品広告
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実験的：(目的3) ブロック8: 非食品 - 好ましくないもの
非食品製品を特徴とする「いいね」が少ない広告への露出
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(目的3) 非食品製品を特集した「いいね」が少ない広告
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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購入したカロリー数
時間枠：日 0（約15分）
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Aim 1 参加者のみ。
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日 0（約15分）
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購入されたカロリー数
時間枠：Day 0 (約5分)
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Aim 2 参加者のみ。
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Day 0 (約5分)
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カロリー摂取量
時間枠：0日目（約60分）
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Aim 3 参加者のみ。
研究プロトコール中の消費カロリー数。 |
0日目（約60分）
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広告要素への視覚的注意 - 初回注視
時間枠：Day 0（約60分）
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Aim 3参加者のみ。
広告への最初の注視時間として測定されます。
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Day 0（約60分）
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広告要素への視覚的注意 - 注視時間
時間枠：Day 0 (約60分)
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Aim 3 参加者のみ。
広告中の注視時間として測定。
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Day 0 (約60分)
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広告要素への視覚的注意 - 注視回数
時間枠：Day 0（約60分）
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Aim 3 参加者のみ。
広告機能への注視回数として測定。
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Day 0（約60分）
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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広告への態度
時間枠：Day 0（約15分）
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Aim 1 参加者のみ。
態度は1から100のリッカート尺度で報告されます（1 = 好感が持てる、100 = 好感が持てない）。
スコアが高いほど、参加者にとって広告の好感度が低いことを示します。
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Day 0（約15分）
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広告の表示時間
時間枠：日 0（約15分）
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目的1参加者のみ。
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日 0（約15分）
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広告に対する態度
時間枠：Day 0（約5分間）
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Aim 2 参加者のみ。
態度は1から100のリッカート尺度で報告されます（1 = 好感が持てる、100 = 好感が持てない）。
スコアが高いほど、広告は参加者にとって好感が持てないことを示します。
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Day 0（約5分間）
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広告へのエンゲージメント
時間枠：Day 0 (約5分)
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目的2の参加者のみ。
参加者は、以下の質問に答えることで、各広告にどのような方法で（もしあれば）関与するかを示します：「ソーシャルメディアでこの広告を見た場合、どのように反応しますか？」
[該当するものをすべて選択：「いいね！」[ハートアイコンやその他の絵文字]、コメント、友達をタグ付け、友達へのダイレクトメッセージ、再投稿、上記のいずれでもない]。
結果は、広告に関与すると示した参加者の数として測定されます。
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Day 0 (約5分)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Marie A. Bragg, PhD、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2022年3月16日
一次修了 (推定)
一次修了
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
研究の完了
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2025年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 20-01796
- R01CA248441 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。