Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Influência da Publicidade nas Redes Sociais na Escolha Alimentar - Protocolo Principal

18 de novembro de 2025 atualizado por: NYU Langone Health

Examinando a Influência dos Anúncios nas Redes Sociais nas Escolhas Alimentares de Adolescentes Negros e Brancos: Protocolo Principal ClinicalTrials.Gov para o Objetivo 1 (NCT05380505), Objetivo 2 (NCT06969638) e Objetivo 3 (NCT06969651).

Este é um Protocolo Mestre do ClinicalTrials.gov para o estudo 20-01796:

Objetivo 1: Examinar a Influência de Anúncios nas Redes Sociais nas Escolhas Alimentares de Adolescentes Negros e Brancos - Estudo 1 (NCT05380505)

Objetivo 2: Um Ensaio Randomizado para Examinar a Influência dos "Gostos" em Anúncios de Alimentos nas Redes Sociais nas Compras de Alimentos de Adolescentes Negros e Brancos - Estudo 2 (NCT06969638)

Objetivo 3: Comparar os Efeitos da Congruência Racial, "Gostos" e Imagens de Alimentos em Anúncios nas Redes Sociais no Consumo Calórico de Adolescentes - Estudo 3 (NCT06969651)

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo geral é determinar até que ponto os anúncios de alimentos no Facebook racialmente congruentes influenciam as compras de alimentos e a ingestão calórica real dos adolescentes. Os investigadores estão a realizar três ensaios controlados randomizados (ECRs). Os dois primeiros objetivos envolvem inquéritos online de 15 minutos nos quais os participantes (adolescentes negros e brancos) classificam anúncios e depois completam uma tarefa de "compra de alimentos" através de uma máquina de venda automática virtual. O terceiro ensaio envolverá um estudo laboratorial presencial, com a duração de uma hora, no qual os participantes serão expostos a anúncios enquanto os investigadores monitorizam discretamente os seus movimentos oculares.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
3650

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • Recrutamento
        • NYU Langone Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. ter entre 13 e 17 anos de idade;
  2. identificar-se apenas como Branco não-Latino ou apenas como Negro/Afro-Americano;
  3. relatar que faz login no Facebook pelo menos uma vez por dia; e
  4. ler e falar Inglês.

Critérios de Exclusão:

  • Qualquer critério não cumprido conforme listado acima impedirá um adolescente de participar no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: (Objetivo 1) Condição 1: Anúncios Congruentes com a Raça
Os participantes irão preencher um questionário de 15 minutos no qual serão aleatoriamente designados para visualizar e avaliar anúncios de alimentos do Facebook associados à sua condição. Em seguida, irão realizar uma tarefa de compra de alimentos em que irão fazer compras numa loja online que exibirá seis itens alimentares e seis bebidas. Finalmente, irão responder a questões demográficas (por exemplo, altura e peso autorrelatados) e visualizar um resumo de esclarecimento que descreve o propósito completo do estudo.
Comportamental: Anúncios Racialmente Congruentes
(Objetivo 1) Anúncios alimentares no Facebook que são racialmente congruentes.
Experimental: (Objetivo 1) Condição 2: Anúncios Incongruentes com a Raça
Os participantes irão preencher um questionário de 15 minutos no qual serão aleatoriamente designados para visualizar e avaliar anúncios de alimentos do Facebook associados à sua condição. Em seguida, irão completar uma tarefa de compra de alimentos na qual irão fazer compras numa loja online que exibirá seis itens alimentares e seis bebidas. Finalmente, irão responder a perguntas demográficas (por exemplo, altura e peso auto-reportados) e visualizar um resumo de esclarecimento que descreve o propósito completo do estudo.
Comportamental: Anúncios Racialmente Incongruentes
(Objetivo 1) Anúncios de alimentos no Facebook que são racialmente incongruentes.
Experimental: (Objetivo 2) Muitos Gostos Pretos
Anúncios de alimentos com muitos "gostos" e que apresentam indivíduos negros
Comportamental: Anúncios Negros
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que apresentam indivíduos negros.
Comportamental: Muitos Gostos
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que têm muitos "gostos"
Experimental: (Objetivo 2) Black Few Likes
Anúncios de comida com poucos "gostos" e com pessoas negras
Comportamental: Anúncios Negros
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que apresentam indivíduos negros.
Comportamental: Poucos Gostos
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que têm poucos "gostos"
Experimental: (Objetivo 2) Muitos Gostos Brancos
Anúncios alimentares com muitos "gostos" e com indivíduos brancos
Comportamental: Muitos Gostos
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que têm muitos "gostos"
Comportamental: Anúncios Brancos
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que apresentam indivíduos brancos.
Experimental: (Objetivo 2) White Few Likes
Anúncios alimentares com poucos "gostos" e com pessoas Brancas
Comportamental: Poucos Gostos
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que têm poucos "gostos"
Comportamental: Anúncios Brancos
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que apresentam indivíduos brancos.
Experimental: (Objetivo 3) Bloco 1: Alimentos Afrodescendentes
Exposição a anúncios com uma pessoa negra a apresentar um produto alimentar
Comportamental: Anúncios Negros
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que apresentam indivíduos negros.
Experimental: (Objetivo 3) Bloco 2: Alimentos Brancos
Exposição a anúncios com uma pessoa branca a apresentar um produto alimentar
Comportamental: Anúncios Brancos
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que apresentam indivíduos brancos.
Experimental: (Objetivo 3) Bloco 3: Preto-Não Alimentar
Exposição a anúncios com uma pessoa negra apresentando um produto não alimentar
Comportamental: Negro-Não Alimentar
(Objetivo 3) Anúncios com uma pessoa negra com um produto não alimentar
Experimental: (Objetivo 3) Bloco 4: Branco-Não Alimentar
Exposição a anúncios com uma pessoa branca a apresentar um produto não alimentar
Comportamental: Branco-Não Alimentar
(Objetivo 3) Anúncios com uma pessoa branca com um produto não alimentar
Experimental: (Objetivo 3) Bloco 5: Alimentos - Muitos Gostos
Exposição a anúncios com muitos "gostos" apresentando um produto alimentar
Comportamental: Muitos Gostos
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que têm muitos "gostos"
Experimental: (Objetivo 3) Bloco 6: Não Alimentares - Muitos Gostos
Exposição a anúncios com muitos "gostos" que apresentam um produto não alimentar
Comportamental: Muitos Gostos - Não Alimentares
(Objetivo 3) Anúncios com Muitos "gostos" apresentando um produto não alimentar
Experimental: (Objetivo 3) Bloco 7: Alimentos-Poucos Gostos
Exposição a anúncios com poucos "likes" apresentando um produto alimentar
Comportamental: Poucos Gostos
(Objetivo 2 e 3) Anúncios de alimentos que têm poucos "gostos"
Experimental: (Objetivo 3) Bloco 8: Poucos Gostos Não Alimentares
Exposição a anúncios com poucos "gostos" apresentando um produto não alimentar
Comportamental: Não Alimentar-Poucas Preferências
(Objetivo 3) Anúncios com poucos "gostos" apresentando um produto não alimentar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Calorias Compradas
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 15 minutos)
Apenas participantes do Objetivo 1.
Dia 0 (aproximadamente 15 minutos)
Número de Calorias Compradas
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 5 minutos)
Apenas Participantes do Objetivo 2.
Dia 0 (aproximadamente 5 minutos)
Ingestão Calórica
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 60 minutos)
Apenas participantes do Objetivo 3. Número de calorias consumidas durante o protocolo do estudo.
Dia 0 (aproximadamente 60 minutos)
Atenção Visual às Características do Anúncio - Primeira Fixação
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 60 minutos)
Apenas para participantes do Objetivo 3. Medido como tempo até à primeira fixação no anúncio.
Dia 0 (aproximadamente 60 minutos)
Atenção Visual às Características do Anúncio - Duração do Olhar
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 60 minutos)
Apenas participantes do Objetivo 3. Medido como a duração do olhar durante o anúncio.
Dia 0 (aproximadamente 60 minutos)
Atenção Visual às Características do Anúncio - Número de Fixações
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 60 minutos)
Apenas para participantes do Objetivo 3. Medido como o número de fixações nas características do anúncio.
Dia 0 (aproximadamente 60 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitude em Relação ao Anúncio
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 15 minutos)
Apenas participantes do Objetivo 1. A atitude será relatada numa escala de Likert de 1 a 100 (1 = agradável, 100 = desagradável). Quanto maior a pontuação, menos agradável o anúncio é para o participante.
Dia 0 (aproximadamente 15 minutos)
Tempo Gasto a Visualizar o Anúncio
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 15 minutos)
Apenas Participantes do Objetivo 1.
Dia 0 (aproximadamente 15 minutos)
Atitude em Relação ao Anúncio
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 5 minutos)
Apenas para os participantes do Objetivo 2. A atitude será reportada numa escala Likert de 1 a 100 (1 = simpático, 100 = antipático). Quanto mais alto for a pontuação, menos simpático o anúncio é para o participante.
Dia 0 (aproximadamente 5 minutos)
Interação com Anúncios
Prazo: Dia 0 (aproximadamente 5 minutos)
Apenas para os Participantes do Objetivo 2. Os participantes indicam de que formas, se for o caso, interagiriam com cada anúncio, respondendo à seguinte pergunta: "Como reagiria se visse este anúncio nas redes sociais"? [Selecione todas as opções aplicáveis: "Gostar" [ícone de coração e outros emojis], comentar, marcar um amigo, enviar mensagem direta a um amigo, republicar, nenhuma das anteriores]). O resultado é medido como o número de participantes que indicam que interagiriam com os anúncios.
Dia 0 (aproximadamente 5 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
NYU Langone Health

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Cancer Institute (NCI)
New York University
National Institutes of Health (NIH)

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de março de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 20-01796
  • R01CA248441 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações