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Influencia de los Anuncios en Redes Sociales sobre la Elección de Alimentos - Protocolo Maestro

18 de noviembre de 2025 actualizado por: NYU Langone Health

Examinando la Influencia de los Anuncios en Redes Sociales en las Elecciones Alimentarias de Adolescentes Negros y Blancos: Protocolo Maestro de ClinicalTrials.Gov para el Objetivo 1 (NCT05380505), Objetivo 2 (NCT06969638) y Objetivo 3 (NCT06969651).

Este es un Protocolo Maestro de ClinicalTrials.gov para el estudio 20-01796:

Objetivo 1: Examinar la Influencia de los Anuncios en Redes Sociales en las Elecciones Alimentarias de Adolescentes Negros y Blancos - Estudio 1 (NCT05380505)

Objetivo 2: Un Ensayo Aleatorizado para Examinar la Influencia de los "Me Gusta" en los Anuncios Alimentarios de Redes Sociales en las Compras de Alimentos de Adolescentes Negros y Blancos - Estudio 2 (NCT06969638)

Objetivo 3: Comparar los Efectos de la Congruencia Racial, los "Me Gusta" y las Imágenes de Alimentos en los Anuncios de Redes Sociales en la Ingesta Calórica de los Adolescentes - Estudio 3 (NCT06969651)

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El objetivo general es determinar en qué medida los anuncios de alimentos en Facebook racialmente congruentes influyen en las compras de alimentos y la ingesta calórica real de los adolescentes. Los investigadores están realizando tres ensayos controlados aleatorizados (ECA). Los dos primeros objetivos implican encuestas en línea de 15 minutos en las que los participantes (adolescentes negros y blancos) evalúan anuncios y luego completan una tarea de "compra de alimentos" a través de una máquina expendedora virtual. El tercer ensayo implicará un estudio de laboratorio presencial de una hora de duración en el que se mostrarán anuncios a los participantes mientras los investigadores monitorizan sus movimientos oculares de forma encubierta.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
3650

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • Reclutamiento
        • NYU Langone Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tener entre 13 y 17 años de edad;
  2. Identificarse exclusivamente como blanco no latino o exclusivamente como negro/afroamericano;
  3. Informar que inician sesión en Facebook al menos una vez al día; y
  4. Leer y hablar inglés.

Criterios de exclusión:

  • Cualquier criterio no cumplido según lo enumerado anteriormente impedirá que un adolescente participe en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: (Objetivo 1) Condición 1: Anuncios Racialmente Congruentes
Los participantes completarán una encuesta de 15 minutos en la que se les asignará aleatoriamente ver y calificar anuncios de comida de Facebook asociados con su condición. Luego completarán una tarea de compra de alimentos en la que comprarán en una tienda en línea que mostrará seis alimentos y seis bebidas. Finalmente, responderán preguntas demográficas (por ejemplo, altura y peso autoinformados) y verán un resumen informativo que describe el propósito completo del estudio.
Conductual: Anuncios Racialmente Congruentes
(Objetivo 1) Anuncios de alimentos en Facebook que son racialmente congruentes.
Experimental: (Objetivo 1) Condición 2: Anuncios Incongruentes con la Raza
Los participantes completarán una encuesta de 15 minutos en la que se asignarán aleatoriamente para ver y valorar anuncios de comida en Facebook asociados a su condición. Luego completarán una tarea de compra de alimentos en la que comprarán en una tienda online que mostrará seis productos alimenticios y seis bebidas. Finalmente, responderán a preguntas demográficas (por ejemplo, altura y peso autoinformados) y verán un resumen informativo que describe el propósito completo del estudio.
Conductual: Anuncios Racialmente Incongruentes
(Objetivo 1) Anuncios de comida en Facebook que son racialmente incongruentes.
Experimental: (Objetivo 2) Muchos Gustos Negros
Anuncios de comida con muchos "me gusta" y que presentan a individuos negros
Conductual: Anuncios Negros
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de alimentos que presentan a personas negras.
Conductual: Muchos Me gusta
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de alimentos que tienen muchos "me gusta"
Experimental: (Objetivo 2) Poco Likes Negros
Anuncios de comida con pocos "me gusta" y que presentan a personas negras
Conductual: Anuncios Negros
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de alimentos que presentan a personas negras.
Conductual: Pocos Me gusta
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de comida que tienen pocos "me gusta"
Experimental: (Objetivo 2) Muchos Me Gusta Blancos
Anuncios de comida con muchos "likes" que presentan a personas blancas
Conductual: Muchos Me gusta
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de alimentos que tienen muchos "me gusta"
Conductual: Anuncios Blancos
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de alimentos que presentan a personas blancas.
Experimental: (Objetivo 2) Pocos Me Gusta Blancos
Anuncios de comida con pocos "me gusta" y que presentan a personas blancas
Conductual: Pocos Me gusta
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de comida que tienen pocos "me gusta"
Conductual: Anuncios Blancos
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de alimentos que presentan a personas blancas.
Experimental: (Objetivo 3) Bloque 1: Negro-Alimento
Exposición a anuncios con una persona negra que presenta un producto alimenticio
Conductual: Anuncios Negros
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de alimentos que presentan a personas negras.
Experimental: (Objetivo 3) Bloque 2: Alimentos Blancos
Exposición a anuncios con una persona blanca que presenta un producto alimenticio
Conductual: Anuncios Blancos
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de alimentos que presentan a personas blancas.
Experimental: (Objetivo 3) Bloque 3: Negro-No Alimentario
Exposición a anuncios con una persona negra que presenta un producto no alimentario
Conductual: Negro-No alimenticio
(Objetivo 3) Anuncios que presentan a una persona negra con un producto no alimentario
Experimental: (Objetivo 3) Bloque 4: Blanco-No Alimentario
Exposición a anuncios con una persona blanca que presenta un producto no alimentario
Conductual: Blanco-No alimentario
(Objetivo 3) Anuncios que presentan a una persona blanca con un producto no alimenticio
Experimental: (Objetivo 3) Bloque 5: Comida - Muchos Gustos
Exposición a anuncios con muchos "me gusta" que presentan un producto alimenticio
Conductual: Muchos Me gusta
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de alimentos que tienen muchos "me gusta"
Experimental: (Objetivo 3) Bloque 6: No alimentario - Muchos Me gusta
Exposición a anuncios con muchos "me gusta" que presentan un producto no alimentario
Conductual: Muchos Me gusta - No Alimentos
(Objetivo 3) Anuncios con muchos "me gusta" que presentan un producto no alimentario
Experimental: (Objetivo 3) Bloque 7: Alimentos - Pocos Gustos
Exposición a anuncios con pocos "me gusta" que presentan un producto alimenticio
Conductual: Pocos Me gusta
(Objetivo 2 y 3) Anuncios de comida que tienen pocos "me gusta"
Experimental: (Objetivo 3) Bloque 8: No Alimentos - Pocos Gustos
Exposición a anuncios con pocos "me gusta" que presentan un producto no alimentario
Conductual: No comida-Pocos gustos
(Objetivo 3) Anuncios con pocos "me gusta" que presentan un producto no alimentario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de Calorías Compradas
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 15 minutos)
Solo participantes del Objetivo 1.
Día 0 (aproximadamente 15 minutos)
Número de Calorías Compradas
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 5 minutos)
Solo participantes del Objetivo 2.
Día 0 (aproximadamente 5 minutos)
Ingesta Calórica
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 60 minutos)
Solo para participantes del Objetivo 3. Número de calorías consumidas durante el protocolo del estudio.
Día 0 (aproximadamente 60 minutos)
Atención Visual a Características del Anuncio - Primera Fijación
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 60 minutos)
Solo para participantes del Objetivo 3. Medido como tiempo hasta la primera fijación en el anuncio.
Día 0 (aproximadamente 60 minutos)
Atención Visual a Características del Anuncio - Duración de la Mirada
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 60 minutos)
Solo para participantes del Objetivo 3. Medido como la duración de la mirada durante el anuncio.
Día 0 (aproximadamente 60 minutos)
Atención Visual a Características del Anuncio - Número de Fijaciones
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 60 minutos)
Solo para participantes del Objetivo 3. Medido como el número de fijaciones en las características del anuncio.
Día 0 (aproximadamente 60 minutos)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitud hacia el Anuncio
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 15 minutos)
Solo para participantes del Objetivo 1. La actitud se informará en una escala Likert de 1 a 100 (1 = agradable, 100 = desagradable). Cuanto más alta sea la puntuación, menos agradable será el anuncio para el participante.
Día 0 (aproximadamente 15 minutos)
Tiempo Dedicado a Ver el Anuncio
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 15 minutos)
Solo participantes del Objetivo 1.
Día 0 (aproximadamente 15 minutos)
Actitud hacia el Anuncio
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 5 minutos)
Solo para participantes del Objetivo 2. La actitud se informará en una escala Likert de 1 a 100 (1 = agradable, 100 = desagradable). Cuanto mayor sea la puntuación, menos agradable será el anuncio para el participante.
Día 0 (aproximadamente 5 minutos)
Compromiso con los Anuncios
Periodo de tiempo: Día 0 (aproximadamente 5 minutos)
Solo para participantes del Objetivo 2. Los participantes indican de qué manera(s), en caso de haberla(s), interactuarían con cada anuncio respondiendo a la siguiente pregunta: "¿Cómo responderías si vieras este anuncio en las redes sociales"? [Selecciona todas las opciones que correspondan: "Me gusta" [icono de corazón y otros emojis], comentar, etiquetar a un amigo, enviar un mensaje directo a un amigo, volver a publicar, ninguna de las anteriores]). El resultado se mide como el número de participantes que indican que interactuarían con los anuncios.
Día 0 (aproximadamente 5 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
NYU Langone Health

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Cancer Institute (NCI)
New York University
National Institutes of Health (NIH)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
16 de marzo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de noviembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 20-01796
  • R01CA248441 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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