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早期口腔扁平上皮癌治療におけるチレリズマブ併用TP術前補助化学療法(HNC-SYSU-005)

早期口腔扁平上皮癌(cT1-2N0M0)におけるティレリズマブ併用TP術前補助化学療法と標準療法の有効性比較:無作為化比較対照・単一施設探索的臨床研究

早期口腔扁平上皮癌(cT1-2N0M0)に対するティレリズマブ併用TPネオアジュバント治療と標準治療の比較:無作為化比較対照、単一施設探索的臨床試験。 早期口腔扁平上皮癌(OSCC)の治療では、通常手術が第一選択となります。 しかし、早期口腔癌の5年生存率はわずか75.8%であり、乳癌や肺癌と比較してもまだ満足のいくものではありません。 早期口腔扁平上皮癌患者の治療法を探求することは喫緊の課題です。 本研究では、cT1-2N0M0口腔扁平上皮癌患者に対し、ネオアジュバント免疫療法と標準外科治療(口腔癌根治切除+選択的頸部リンパ節郭清)後に、ティレリズマブ、カルボプラチン、アルブミン結合パクリタキセル(TP)のネオアジュバント療法を実施する予定です。 従来の口腔癌根治切除と選択的頸部リンパ節郭清と比較した無作為化比較対照、単一施設探索的臨床試験を実施し、2年イベントフリー生存率(EFS)の差を通じてその有効性を調査します。

本研究では、早期口腔扁平上皮癌患者60名を対象とする予定です。 対象者は1:1の割合で無作為に、ティレリズマブ併用TPネオアジュバント療法と手術を併用した群(実験群)と、従来の手術群(対照群)に分けられます。 治療前後の画像所見と病理学的変化を観察するため、患者の腫瘍組織、隣接組織、全血サンプル、唾液サンプル、便サンプルを採取します。 同時に、患者の臨床情報を収集します。 術後機能やその他の生活の質指標、病理学的グレード、病期、治療、予後、血清学的所見、画像所見など、実験群と対照群の2年イベントフリー生存率(EFS)および5年全生存率(OS)を主に評価・比較します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

口腔扁平上皮癌(OSCC)は、世界で最も一般的ながんの一つであり、2020年には約90万件の新規症例と50万件の死亡があり、そのうち約30〜40%が早期がんです[1、2]。 2024年のNCCNガイドラインおよび2023年のCSCOガイドラインによると、手術は早期口腔がんの主な治療法であり、高リスク因子を持つ患者は術後に補助放射線療法および化学療法を受けます。 文献によると、早期(T1-2N0M0)OSCCの5年生存率(OS)は75.8%であり[3]、そのうちT2N0 OSCC患者の5年OSはわずか72%です。 2年無病生存率(DFS)はわずか72%です[4]。 臨床研究によると、乳がん患者のステージIおよびIIの5年生存率はそれぞれ99.2%および93.1%であり、早期肺がんの5年生存率は92%以上に達することができます[5]。 比較すると、早期口腔がん(cT1-T2)の5年生存率は大幅に低下しています。 したがって、cT1-2N0M0口腔がんの予後を改善するための新しい治療法を探求する必要があります。

免疫療法の台頭により、進行性頭頸部扁平上皮がんの患者も恩恵を受けています。 PD-1またはPD-L1に対する抗体は、メラノーマ、肺がん、頭頸部がんを含む複数のがんタイプで明確な抗腫瘍活性と安全性を示しています[6、7]。 口腔がんの一次および二次療法の両方で、ニボルマブ(PD-1阻害剤)およびペムブロリズマブ(PD-1阻害剤)は良好な臨床効果を達成し、第II相臨床試験での応答率はそれぞれ13.3%および16.4%でした[7、8]。 複数の研究が示しているように、進行性腫瘍と比較して、早期腫瘍は腫瘍負荷および異質性が小さく、全身性免疫抑制が低く、腫瘍関連T細胞浸潤が多く、PD-1阻害剤は早期固形腫瘍の術前補助療法で進行性腫瘍よりも高い応答率を達成できます[9-11]。 早期口腔がんの免疫療法に関する研究は不足していますが、PD-1阻害剤は早期肺がんおよび早期トリプルネガティブ乳がんで良好な効果を示し、イベントフリー生存率(EFS)が大幅に改善されています[12、13]。

当研究のデータによると、術前PD1モノクローナル抗体併用化学療法による術前補助療法を受けた104人の患者では、術後の病理学的完全奏効率(pCR)は47.1%であり、主要病理学的奏効率(MPR)は65.4%でした(図1)。 術前補助療法コホートおよび従来の外科治療コホートでの2年推定DFS率はそれぞれ89.7%および75.51%であり、2年推定OS率はそれぞれ94.5%および81.2%でした(図2)。

図1 術前補助療法免除コホートの術後病理学的奏効 図2 術前免疫療法コホートと従来手術の予後比較

ティレリズマブは、PD-1に対するヒト化IgG4モノクローナル抗体であり、PD-1に対して高い親和性および結合特異性を持っています。 そのFcセグメントの修飾により、媒介された免疫細胞架橋により誘導されるマクロファージの抗原除去効果が減少し、抗腫瘍活性が増強されます。 ティレリズマブの腫瘍に対する有効性は、多様な固形腫瘍の治療で証明されており、その疾患制御率(DCR)は50〜80%に達することができます[14、15]。 独自に修飾されたPD-1阻害剤として、ティレリズマブは口腔がんでより安全かつ効果的である可能性があります。 パクリタキセル併用カルボプラチンは、再発または転移性口腔および咽頭扁平上皮がんの一次治療プロトコルであり、カルボプラチン併用パクリタキセルの導入化学療法は、それぞれ8%から33%および50%から85%の完全および部分奏効率を提供できます[16]。 併用免疫療法、特に免疫化学療法は、多様ながんでより良い応答率を示しており、したがってティレリズマブ併用カルボプラチンおよびパクリタキセルは口腔がんで強力な応用可能性を持っています[7、8、16]。

上記の研究背景に基づき、我々はPD-1(ティレリズマブ)併用カルボプラチンおよびアルブミン結合パクリタキセルが切除可能頭頸部扁平上皮がんで良好な応用の見込みがあると考えます。 したがって、我々はこの対照研究を設計し、早期口腔扁平上皮がん患者における術前PD-1(ティレリズマブ)併用カルボプラチンおよびアルブミン結合パクリタキセルの有効性および安全性を探求し、切除可能頭頸部扁平上皮がん患者の予後をさらに改善する新しい方法を提供します。 口腔扁平上皮がん患者における周術期および進行性疾患設定での抗PD-1および他の免疫療法併用化学療法の前向き臨床試験を計画するための貴重な情報を提供します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • AJCC TNMステージ第8版に基づきT1-2N0M0と診断された早期口腔扁平上皮癌患者
  • 他の悪性腫瘍の既往歴がないこと
  • 18歳から75歳まで
  • ベースライン検査が正常であること:

    1. 過去14日間に顆粒球コロニー刺激因子を使用せず、好中球絶対数(ANC)≥1.5×10⁹/L
    2. 過去14日間輸血なしで血小板≥100×10⁹/L
    3. 過去14日間輸血またはエリスロポエチン使用なしでヘモグロビン>9g/dL
    4. 総ビリルビン≤1.5×正常上限(ULN)
    5. アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)≤2.5×ULN(肝転移患者はALTまたはAST≤5×ULNを許容)
    6. 血清クレアチニン≤1.5×ULNかつクレアチニンクリアランス(Cockcroft-Gault式で計算)≥60ml/min
    7. 良好な凝固機能:国際標準化比(INR)またはプロトロンビン時間(PT)≤1.5×ULN
    8. 正常な甲状腺機能:甲状腺刺激ホルモン(TSH)が正常範囲内。ベースラインTSHが正常範囲外の場合、総T3(またはFT3)およびFT4が正常範囲内の被験者も登録可能
    9. 心筋酵素プロファイルが正常範囲内(研究者が単純な検査異常が臨床的に有意でないと総合判断した場合も登録可)
    10. 生殖可能年齢の女性被験者は、初回研究薬投与(サイクル1の1日目)の3日前に尿または血清妊娠検査を実施し、結果が陰性であること。尿妊娠検査結果が陰性と確認できない場合は、血液妊娠検査を要請。非生殖可能年齢の女性は、閉経後少なくとも1年経過、または外科的不妊手術または子宮摘出術を受けた者と定義
    11. 妊娠リスクがある場合、すべての被験者(男性または女性)は、最終研究薬投与後120日間(または最終化学療法薬投与後180日間)の全治療期間中、年間失敗率1%未満の避妊法を使用すること

除外基準:

  • 他の悪性腫瘍が診断されている、または口腔癌が術前補助化学療法の開始ではないこと
  • 治療開始前2年以内に全身治療を要する活動性自己免疫疾患が発生していること(例:疾患修飾薬、グルココルチコイド、または免疫抑制剤の使用)。補充療法(甲状腺ホルモン、インスリン、副腎または下垂体機能不全に対する生理的グルココルチコイドなど)は全身治療とはみなさない
  • 既知の同種臓器移植(角膜移植を除く)または同種造血幹細胞移植の既往
  • 既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染歴(HIV 1/2抗体陽性)
  • 未治療の活動性B型肝炎(HBsAg陽性かつ研究センター検査室で検出されたHBV-DNAコピー数が正常値上限を超えると定義)

注:以下の基準を満たすB型肝炎被験者も登録可能:

  1. 初回投与前のHBVウイルス量<1000コピー/ml(200 IU/ml)の場合、被験者はウイルス再活性化を避けるため研究治療全期間を通じて抗HBV治療を受けること
  2. 抗HBC(+)、HBsAg(-)、抗HBS(-)かつHBVウイルス量(-)の被験者は、予防的抗HBV治療は不要だが、ウイルス再活性化の厳重なモニタリングを要する

    • 活動性C型肝炎感染被験者(HCV抗体陽性かつHCV-RNA値が検出下限以上)
    • 妊娠中または授乳中の女性
    • 以下のような重篤または制御不能な全身性疾患の存在:

1)安静時心電図に主要なリズム、伝導または形態異常(完全左脚ブロック、Ⅱ度以上の房室ブロック、心室性不整脈または心房細動など)がある 2)不安定狭心症、うっ血性心不全、ニューヨーク心臓協会(NYHA)分類≥2の慢性心不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:チレリズマブとTP併用術前療法を併用した手術
実験群の全被験者は、手術前に200mgのチレリズマブを投与され、各サイクルの初日に静脈内投与、3週間ごとに1サイクル(Q3W)、合計2サイクルで、そのうち手術は初回投与後29-56日目に予定されました。同時に、カルボプラチンとアルブミン結合パクリタキセルの投与サイクルは3週間ごとに1サイクル(Q3W)でした。 カルボプラチンは各サイクルの初日に300mg/m²、静脈内投与、投与時間≥1時間で投与されました。アルブミン結合パクリタキセル260mg/m²は各サイクルの初日に30分間静脈内投与されました。

チレリズマブ200mgは、21日周期の各サイクルの1日目(3週間に1回)に投与されます。 チレリズマブは、滅菌、無発熱性、低タンパク質結合の0.2または0.22マイクロン径の埋め込みフィルターまたは補助フィルターを備えた静脈内カテーテルを使用して静脈内投与されます。

予防措置として、サイクル1およびサイクル2の1日目にチレリズマブを投与した後、患者は蘇生装置と救急薬を備えたエリアで少なくとも60分間監視する必要があります。サイクル3からは、蘇生装置と救急薬を備えたエリアで30分以上(30分を含む)監視することが求められます。

最初の投与(サイクル1の1日目)は60分以内に完了します。良好な耐容性が認められた場合、その後の投与は30分以内に完了することができます。これは、投与によって許容される最短時間です。 チレリズマブは、他の薬剤と同時に投与してはなりません。外科的手法は外側

アクティブコンパレータ:伝統的手術
対照群は、NCCNガイドラインに従って治療が行われ、口腔がんの根治的切除に選択的頸部リンパ節郭清を組み合わせた。
対照群は、口腔癌の根治的切除に選択的頸部リンパ節郭清を組み合わせたNCCNガイドラインに従って治療されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2年間のイベントフリー生存率(EFS)
時間枠:2年
2年EFS(イベントフリー生存率)は、腫瘍学およびその他の医学研究において治療の有効性を評価するために使用される重要な臨床エンドポイントを指します。 これは、治療開始後2年間、特定のネガティブなイベントから解放されたままである患者の割合を測定します。 これらの「イベント」には、研究の文脈に応じて、疾患の進行、再発、または治療関連の合併症が含まれる場合があります。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な病理学的反応
時間枠:6週間
切除された腫瘍およびリンパ節における術前補助療法に対する病理学的反応率。 切除標本中の残存生存腫瘍細胞が 10% 未満として定義される主要な病理学的反応率は、術前化学療法による過去のデータと比較されます。
6週間
客観的応答率、ORR
時間枠:6週間
CR および PR を含む客観的な腫瘍反応は、RECIST バージョン 1.1 を使用して評価されました。
6週間
全生存期間
時間枠:5年
全生存期間(OS)は、研究治療開始日(ランダム化時)からあらゆる原因による死亡までの期間です。
5年
健康関連QOL(HRQoL)による生活の質の評価。
時間枠:2年
患者の身体的、心理的、社会的な病気や治療への反応を、実用的で日常的かつ機能的に記述したもの。 この研究は頭頸部癌特異的尺度(EORTC QLQ-H&N35)により評価されました。
2年
NCI-CTCAE v5.0による有害事象評価
時間枠:2年
CTCAE v5.0で評価された、各臓器系別の有害事象の詳細な件数と割合。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (推定)

2028年8月31日

研究の完了 (推定)

2032年8月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月25日

最初の投稿 (実際)

2025年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月25日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SYSKY-2024-1018-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。