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抗体薬複合体で治療された乳がんにおける抗体ベースのPETイメージングと治療反応 (OASISImmunoPET)

2026年7月30日 更新者:UNICANCER

抗体薬物複合体による現在の標準的適応に基づく乳癌治療における抗体ベースPETイメージングと治療反応

OASIS-ImmunoPETは、抗体薬複合体(ADC)という革新的ながん標的治療への反応を予測し、腫瘍生検を代替する可能性のある抗体イメージングを評価する単施設パイロット研究です。 この研究は、地域の承認に基づいてADCトラスツズマブ・デルクステカン(T-DXd)の投与対象となる局所進行または転移性乳がん患者を対象としており、すでにOASIS研究(NCT未定)に登録されている患者に向けられています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

抗体薬物複合体(ADCs)は、モノクローナル抗体の特異性と細胞毒性ペイロードの効力を組み合わせた、画期的な癌標的療法として登場しました。 この二重メカニズムにより、ADCsは従来の化学療法と比較してより洗練されたアプローチを提供し、全身毒性を最小限に抑えながら腫瘍細胞を選択的に標的化することが可能となります。

ADCsは3つの構成要素から成ります:腫瘍細胞を特異的に標的とするモノクローナル抗体、非常に強力な細胞毒性ペイロード、および抗体と薬剤を連結する特殊なリンカーです。 その多段階の作用機序は、ADCの活性が標的分布、標的密度、内在化能力、リンカー切断、ペイロード感受性、腫瘍微小環境調節など、複数の要因に依存することを意味します。

過去10年間で、ADCsは様々な固形癌および血液悪性腫瘍の患者における生存率の著しい改善を示してきました。 これらの進歩にもかかわらず、ADCへの耐性は依然として主要な臨床的課題です。 ADC療法に初期反応を示す患者のほとんどは、最終的に耐性を獲得し、疾患の進行を引き起こします。 ADC耐性の根底にあるメカニズムは複雑で十分に理解されておらず、腫瘍不均一性、薬物代謝、免疫回避、標的抗原発現の変化などが関与しています。

現在、ADCの選択、治療順序、または耐性モニタリングを導く検証済みの予測バイオマーカーは存在しません。 その結果、臨床医はADC療法を個別化する信頼できるツールを欠いており、患者の転帰を最適化する能力が制限されています。 現在承認されているADCおよび今後のADCに対する最適なコンパニオン診断法を定義・採用し、各患者に最適なADCを選択するための意思決定支援ツールを得るためには、ADC反応および耐性メカニズムのより深い理解が緊急に必要とされています。

プロトコルOASIS(NCT保留中)は、標準適応に従って治療された患者におけるいくつかの承認済みADCへの耐性を予測するための最適なアッセイを定義することを目的としています。 OASIS-ImmunoPETプロトコルは、OASIS研究に登録された患者の治療反応を特定するための先進的分子イメージングの潜在的な貢献を探求します。

ImmunoPETの出現は、陽電子放出断層撮影(PET)の高い感度と分解能を、放射性トレーサーとして使用されるモノクローナル抗体(mAb)またはmAb関連フラグメントの特異性と組み合わせ、全身腫瘍負荷標識における標的分布と標的エンゲージメントの包括的な特徴付けを提供します。 ⁸⁹Zrは、これまでで最も頻繁に使用される抗体用陽電子放出核種です。

Gebhartら(2016)は、HER2陽性乳癌患者におけるトラスツズマブ エムタンシン(T-DM1)治療の転帰予測および患者内腫瘍不均一性評価のために、生検に[⁸⁹Zr]-トラスツズマブ PETイメージングを追加することの価値を示しました。

このOASIS-ImmunoPET研究はOASISのパイロットサブスタディと見なされ、HER2発現癌を標的とするために開発されたADCであるT-DXdで治療されたHER2陽性およびHER2低発現乳癌患者における[⁸⁹Zr]-トラスツズマブ PETと反応との関連を評価するために設計されています。 我々は、T-DXdへの耐性が標的抗原の喪失または腫瘍部位間の不均一性に依存するかどうか、および免疫組織化学(IHC)によって決定された腫瘍生検上のHER2発現レベルとHER2 PETとの間に相関があるかどうかを探求し、Ab放射性標識PETスキャンが腫瘍生検または治療転帰の代替として使用できるかどうかを理解することを目指します。

[⁸⁹Zr]-トラスツズマブ PETイメージングと対照FDG-PETイメージングの両方が、2つの時点で実施されます:ベースライン時と治療終了時(すなわち、いかなる理由による中止時)です。 追加の対照FDG-PET単独が、サイクル2の直前に(早期反応評価のために)、その後標準ルーチンに従って3サイクルごとに実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  1. 患者は、試験特有の手順の前に書面によるインフォームドコンセントに署名している必要があります。 患者が身体的に書面による同意を与えることができない場合、研究者またはスポンサーから独立した、患者が選択した信頼できる人物が、患者の同意を書面で確認することができます。
  2. OASIS研究の前向きコホートに登録された患者。
  3. 標準治療の一環としてT-DXdの投与が適応となる、局所進行または転移性乳がんの患者。
  4. ベースライン画像で、以下の基準を満たす少なくとも2つの「対象」病変があること:(1)解剖学的横断面直径≧1.5cmで、RECIST1.1に基づいて測定可能であること。 および(2)代謝的に評価可能で、除脂肪体重補正最大標準摂取値(SUVmax)≧1.5×SUVmean+正常肝実質内の3cm直径球状関心領域(VOI)で測定した肝臓の標準偏差(SD)の2倍以上であること。
  5. 患者は、試験期間中、プロトコルに従う意思と能力を持っている必要があります。

除外基準:

  1. トラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)による治療を既に受けている患者。
  2. ImmunoPET放射性リガンド注射に対する過敏症。
  3. 閉所恐怖症または30分間静止していられない患者。
  4. 本研究に登録中、または研究治療最終投与後90日以内に妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している女性参加者。
  5. 自由を奪われている者、または保護観察下もしくは後見下にある者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)で治療された局所進行または転移性乳がん
実験的高度分子イメージング(ImmunoPET)は、陽電子放射断層撮影(PET)の高感度と高解像度を、ADC標的特異的モノクローナル抗体の特異性と組み合わせたものです。

全身におけるT-DXd標的(HER2)発現を、ベースライン時および治療中止時に可視化するための先進的分子イメージング検査の実現。 この手順は、患者への放射性トレーサー[89Zr]-抗HER2の投与に依存します。

この実験的イメージングは、腫瘍評価のための標準的なFDG-PETスキャンに関連付けられています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝学的客観的奏効率
時間枠:治療開始から疾患進行まで、最大3サイクルの治療(各サイクルは21日から28日)。
代謝的客観的奏効率(ORR)は、治療開始3サイクル後に、研究者がPERCIST 1.0に基づいて評価した、確認済み完全代謝的奏効(CR)または部分代謝的奏効(PR)を達成した患者の割合と定義されます。
治療開始から疾患進行まで、最大3サイクルの治療(各サイクルは21日から28日)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月時点の代謝学的客観的奏効率(ORR)
時間枠:治療開始から疾患進行まで、最長6か月間の治療
代謝的客観的奏効率(ORR)は、治療開始6か月後に、PERCIST 1.0に基づき試験担当医が評価した、確認済みの完全代謝奏効(CR)または部分代謝奏効(PR)を達成した患者の割合と定義されます。
治療開始から疾患進行まで、最長6か月間の治療
放射線学的客観的奏効率(ORR)
時間枠:治療開始から客観的奏効まで、最長6か月
放射学的ORRは、治療開始後3サイクルおよび6ヶ月後に、RECIST 1.1に従って研究者が評価した、確認済みの完全放射学的奏効(CR)または部分放射学的奏効(PR)を達成した患者の割合と定義されます。
治療開始から客観的奏効まで、最長6か月
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:治療開始から疾患の進行または死亡まで、最大3年間
無増悪生存期間(PFS)は、治療開始から初めて文書化された放射線学的または代謝学的疾患進行、または原因を問わない死亡までの時間と定義されます。 カットオフ時点で文書化された進行がなく生存している患者(追跡不能を含む)は、最新の評価可能な有効性評価時点で打ち切りとされます。
治療開始から疾患の進行または死亡まで、最大3年間
放射線学的無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:治療開始から疾患の進行または死亡まで、最大3年間
放射学的PFSは、治療開始から初めて文書化された放射線学的進行または疾患の進行、あるいは原因を問わない死亡までの期間として定義されます。
治療開始から疾患の進行または死亡まで、最大3年間
全生存期間 (OS)
時間枠:治療開始からあらゆる原因による死亡まで、最長5年間
全生存期間(OS)は、組み入れからあらゆる原因による死亡までの期間と定義されます。 カットオフ時点で生存している患者(追跡不能を含む)は、最後に生存が確認された日付で打ち切られます。
治療開始からあらゆる原因による死亡まで、最長5年間
脳転移検出までの時間
時間枠:治療開始から脳転移発症まで、最大5年間
[⁸⁹Zr]-Trastuzumab-PETと標準モダリティ(脳CT/MRI、患者症状、臨床検査:放射線画像で確認された脳内の新規または進行性病変の存在)によって特定される脳転移の検出までの時間。 検出は、[⁸⁹Zr]-Trastuzumab-PETまたは標準モダリティ(脳CT/MRI、患者症状、臨床検査)のいずれかによって転移が初めて特定された時点とみなされます。
治療開始から脳転移発症まで、最大5年間
ベースラインから進行または治療終了までのパターン変化を有する患者の割合
時間枠:治療開始から疾患の進行または死亡まで、最大3年間
ベースラインから進行または治療終了までのパターン変化を示す患者の割合。 陽性パターンとは、腫瘍負荷の全体または大部分が有意なトレーサー取り込みを示すことを意味し、陰性パターンとは、腫瘍負荷の主要部分または全体が有意なトレーサー取り込みを欠くことを意味します。
治療開始から疾患の進行または死亡まで、最大3年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Barbara Pistilli, MD, PhD、Gustave Roussy Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月31日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月18日

最初の投稿 (実際)

2025年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月30日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UC-TRA-2521
  • 2025-524369-26-00 (その他の識別子:EU)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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