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Welch Allyn ConnexSpotモニターの救急部門における呼吸数測定の精度

2025年12月10日 更新者：Dr. Rapszky Gabriella Anna

救急科における呼吸数の測定におけるWelch Allyn Connex Spot Monitorの評価：前向き観察研究プロトコル

この前向き観察研究は、救急外来における呼吸数の測定において、Masimo SpO₂指センサーを搭載したWelch Allyn Connex Spot Monitorの精度を評価します。 呼吸数は患者の状態悪化の重要な予測因子ですが、手動で評価される場合は不正確に測定されることが頻繁にあります。 本研究では、モニターによって得られた呼吸数値と、訓練された観察者（医師）によって実施された手動計数とを比較します。 追加分析として、訓練された観察者によって測定された呼吸数と、トリアージ中にトリアージ看護師によって記録された呼吸数とを比較します。 また、サブグループ分析により、不整脈が測定精度に影響を与えるかどうかを調査します。

目的は、救急外来において、Welch Allyn Connex Spot Monitorによって測定された呼吸数が、訓練された観察者およびトリアージ看護師によって得られた呼吸数と同等であるかどうかを検討することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

デザイン：前向き観察的比較研究

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
170

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ハンガリー
      • Budapest、ハンガリー、1082
        • Department of Emergency Medicine, Semmelweis University
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Gabriella Anna Rapszky, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究は、センメルヴェイス大学の救急科に入院した患者を対象に行われます。

説明

包含基準：

- 18歳以上のすべての患者。

除外基準：

  • 侵襲的または非侵襲的呼吸補助を受けている患者；
  • 不随意運動を引き起こす障害のある患者；
  • パルスオキシメーターを適切に装着できない皮膚または指の異常がある患者；
  • 到着時に臨床的に不安定な患者（蘇生エリアへの即時搬送が必要な場合）；
  • 左心室補助装置（LVAD）を装着している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Welch Allyn Connex Spot Monitorによって測定された呼吸数値と、訓練を受けた観察者による手動計測（基準標準）との一致度
時間枠：救急外来受診時（参加者ごとに1回測定）。
呼吸数は、Welch Allyn Connex Spot Monitorを用いて同時に測定され、訓練を受けた観察者が60秒間の手動計数を行います。 2つの方法間の一致度は、クラス内相関係数とブランド-アルトマン分析を用いて評価され、バイアスと一致限界を評価します。
救急外来受診時（参加者ごとに1回測定）。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
訓練を受けた観察者が測定した呼吸数値と、トリアージ中のトリアージ看護師が記録した呼吸数値との間の一致
時間枠：救急科受診時（参加者1回あたりの測定）。
トリアージナースによるトリアージ時に記録された呼吸数測定値は、訓練を受けた観察者による60秒間の手動カウントと比較されます。 二つの方法間の一致度は、級内相関係数およびブランド-アルトマン分析を用いて評価され、バイアスと一致限界を評価します。
救急科受診時（参加者1回あたりの測定）。
心電図で確認された不整脈を持つ患者において、Welch Allyn Connex Spot Monitorで測定された呼吸数値と、訓練を受けた観察者が行った手動計数値との間の一致度
時間枠：救急外来受診中（参加者ごとに1回測定）。
トリアージ看護師がトリアージ中に記録した呼吸数測定値は、訓練を受けた観察者による手動60秒スポット測定値と比較されます。 2つの方法間の一致度は、クラス内相関係数およびブランド・アルトマン分析を用いて評価され、バイアスと一致限界を評価します。
救急外来受診中（参加者ごとに1回測定）。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Dr. Rapszky Gabriella Anna

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Semmelweis University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年12月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年1月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SOK-LEGZ25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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