胸腔外科手術における片肺換気と心筋障害マーカー（トロポニンTおよびI）の関連性（OLVTIS） (OLVTIS)

片側肺換気（OLV）技術は、手術上の大きな利点を提供しますが、心血管機能に影響を与える可能性のあるさまざまな生理学的合併症を引き起こす可能性があります。 術中の血行動態の変化は、術後心筋梗塞を引き起こし、死亡率のリスクを高める可能性があります。 目的 OLVを用いた胸部手術における術後のトロポニンTおよびI値の差異を明らかにすること。 このコホート研究には、OLVを用いた胸部手術を受けた39人の患者が参加しました。 すべての対象者は、50%の空気と50%の酸素の換気比、5-6 mL/kg体重の一回換気量、および毎分12回の呼吸数でOLVを受けました。 トロポニンTおよびI値は、手術前後に測定されました。 血行動態および周術期パラメータが記録されました。

以下は、ClinicalTrials.govの「研究の説明 → 詳細な説明」セクションに適した、明確で構造化された英語版です：

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詳細な研究手順

研究基準を満たす適格な参加者は、研究チームによって特定されます。 各参加者には、研究の目的と手順について詳細な説明が行われます。 参加に同意した方は、術前訪問時にインフォームド・コンセント書に署名するよう求められます。 すべての参加者は、バイタルサイン・モニターや動脈ライン挿入を含む標準的なモニタリング配置を受けます。 その後、患者は麻酔導入の準備を行います。

胸部手術処置の前に、動脈血ガス（ABG）分析および血清トロポニンTおよびI値を含むベースライン測定が行われます。

すべての参加者は全身麻酔を受けます。 導入は、スフェンタニル（10-15 mcg）、プロポフォール（1.5-2.5 mg/kg）、およびロクロニウム（0.6-1.2 mg/kg）を用いて行われます。 麻酔維持には、セボフルラン（1-2%）およびスフェンタニル持続注入（5-20 mcg/時間）が含まれます。 麻酔は、指導医の監督下にある麻酔科レジデント（5学期以上）によって行われます。

二腔式チューブを用いた気管挿管が成功した後、50%の酸素と50%の空気の混合気による機械的換気が開始されます。 両側肺換気中は、一回換気量を8 mL/kg、呼吸数を毎分12回に設定します。 片側肺換気（OLV）中は、呼吸数を毎分12回に維持しながら、一回換気量を5-6 mL/kgに調整します。

手術処置全体を通して、参加者は継続的な血行動態モニタリングを受けます。 OLVの持続時間や推定出血量を含む追加の術中データが記録されます。 手術後、患者は術後モニタリングのために集中治療室（ICU）に移送されます。

すべての研究参加者は、シリンジポンプによる0.1 mcg/kg/時間の持続的スフェンタニル注入を用いた術後鎮痛療法を受けます。 胸部手術処置の完了から6時間後、ICUで術後のABG分析および血清トロポニンTおよびI値が測定されます。 収集されたすべての研究データは、研究プロトコルに従って文書化、表形式化され、その後分析されます。