統合失調症および双極性障害が運動能力、肺機能、および生活の質に及ぼす影響
統合失調症および双極性障害と診断された患者における運動能力、肺機能、呼吸筋力、生活の質に関する調査
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
統合失調症は、一般人口において約1,000人に4人の割合で観察される精神障害であり、罹患率は0.72%です。 Global Burden of Disease Study(2010)によると、統合失調症関連の原因による死亡は年間約20,000件発生しています。 双極性障害は、慢性かつ重度の精神疾患として認識されています。 世界保健機関の疾病負担報告書のデータに基づくと、双極性障害は世界で障害の原因となる上位20疾患にランクインし、精神障害の中では6位に位置しています。
統合失調症と双極性障害は、世界中の数百万人に影響を与える深刻かつ慢性的な精神疾患です。 統合失調症の有病率は約1%であり、双極性障害の生涯有病率は2〜3%です。 これらの障害は、神経精神症状だけでなく、身体の健康にも大きな影響を及ぼします。 これらの状態にある個人では、座りがちな生活習慣、抗精神病薬や気分安定薬の代謝的副作用、および併存症リスクの増加が、運動能力の顕著な低下と関連しています。
さらに、身体活動の不足と炎症プロセスの亢進は、呼吸筋力と肺機能に悪影響を及ぼす可能性があります。 研究によると、統合失調症患者は、健康な人と比較して最大酸素摂取量(VO₂max)と無酸素性作業閾値が有意に低いことが示されています。 双極性障害では、抑うつエピソードでは運動能力の低下が特徴的であり、躁病エピソードでは不規則で危険な身体活動がしばしば見られます。
加えて、両方の障害は、健康な人口と比較して、肺機能パラメータ(FVC、FEV₁)が有意に低いことと関連しています。 比較的未開拓の領域である呼吸筋力は、重要性を増しています。 陰性症状が優勢な統合失調症の場合、吸息筋力の低下と不十分な身体活動が組み合わさることで、患者の生活の質と自立を深刻に制限する可能性があります。 同様に、双極性障害では、肺容量と呼吸筋力の障害が生活の質に悪影響を及ぼします。
これらの個人の生活の質は、精神的な健康だけでなく、身体能力と肺機能にも密接に関連しています。 呼吸筋力と有酸素能力を向上させることは、全体的な生活の質、社会的参加、および機能的状態に良い影響を与える可能性があります。 しかし、既存の文献は依然として限られており断片的です。 精神疾患を持つ個人の運動能力、肺機能、および呼吸筋力を同時に評価する研究が明らかに不足しています。
この研究は、統合失調症と双極性障害と診断された個人の運動能力、肺機能、呼吸筋力、および生活の質を共同で検討することにより、多角的な視点から文献に貢献することを目的としています。 これらの個人は、不健康な生活習慣と座りがちな行動傾向を示すことが多く、これらは身体適性に悪影響を及ぼす可能性のあるリスク要因と考えられています。 身体適性の構成要素には、心肺持久力と筋持久力が含まれます。 この情報に照らして、文献をレビューすると、統合失調症と双極性障害を持つ個人の肺機能、呼吸筋力、および持久力に関するデータはまだ限られていることがわかります。 この研究から得られた知見は、これらの集団に対するより効果的なリハビリテーションと身体的健康支援プログラムの開発を導く可能性があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Furkan Özdemir, PT, Ph.D.
- 電話番号:+905383264855
- メール:furkanozdemir@karatekin.edu.tr
研究場所
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Çankırı
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Çankırı、Çankırı、トルコ(Türkiye)、18100
- 募集
- Çankırı Karatekin University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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コンタクト:
- Furkan Özdemir
- 電話番号:+905383264855
- メール:furkanozdemir@karatekin.edu.tr
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
本研究の対象者は、チャンクル州立病院コミュニティメンタルヘルスセンターで現在標準的な医療を受けている統合失調症または双極性障害と診断された個人で構成されます。参加者は18歳から65歳の間で、識字能力があり、研究への参加に同意する者とします。サンプリング方法は適用せず、適格基準を満たし、インフォームドコンセントを提供するすべての適格者が登録されます。
承認された倫理審査の下で収集されたデータを用いて実施された事前のサンプルサイズ分析に基づき、本研究は合計150名の参加者を対象とします(統合失調症群、双極性障害群、健康対照群の各50名)。このサンプルサイズは、運動能力、肺機能、呼吸筋力、および生活の質に関する群間差を検出するための十分な統計的検出力を提供することが期待されます。
説明
参加基準:
- 参加を希望するボランティアであること
- 18歳から65歳であること
除外基準:
- 呼吸機能や運動能力に影響を与える可能性のある呼吸器、心臓、神経、または整形外科疾患を有すること
- 統合失調症または双極性障害を除く、神経精神疾患を有すること
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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統合失調症
統合失調症と診断された患者
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参加者の呼吸機能は、ATS/ERS基準に基づく肺機能検査で評価されます
参加者の呼吸筋力は、ATS/ERS基準に基づく最大吸気圧および最大呼気圧評価により評価されます。
参加者の生活の質はWHOQOL-Bref質問票を用いて評価されます
参加者の運動能力は、ATS/ERS基準に従った6分間歩行テストで評価されます
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双極性障害
双極性障害と診断された患者
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参加者の呼吸機能は、ATS/ERS基準に基づく肺機能検査で評価されます
参加者の呼吸筋力は、ATS/ERS基準に基づく最大吸気圧および最大呼気圧評価により評価されます。
参加者の生活の質はWHOQOL-Bref質問票を用いて評価されます
参加者の運動能力は、ATS/ERS基準に従った6分間歩行テストで評価されます
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健康対照
診断された疾患/障害を持つ参加者
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参加者の呼吸機能は、ATS/ERS基準に基づく肺機能検査で評価されます
参加者の呼吸筋力は、ATS/ERS基準に基づく最大吸気圧および最大呼気圧評価により評価されます。
参加者の生活の質はWHOQOL-Bref質問票を用いて評価されます
参加者の運動能力は、ATS/ERS基準に従った6分間歩行テストで評価されます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最大吸気圧(MIP)測定
時間枠:初日
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MIPは介入初日に口腔内圧測定装置を用いて測定されます。
最大吸気圧(MIP)はcmH₂Oで記録されます。
3回の評価が行われ、最高値が報告されます。
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初日
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最大呼気圧(MEP) 測定単位:cmH₂O
時間枠:1日目
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MEPは、介入の1日目に口腔内圧測定装置を使用して測定されます。
最大呼気圧(MEP)はcmH₂Oで記録されます。
3回の評価が実施され、最高値が報告されます。
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1日目
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1秒間努力呼気量(FEV1)(リットルで測定)
時間枠:1日目
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FEV1は、介入開始日のスパイロメトリーを用いて測定されます。
1秒間の最大呼気量(FEV1)はリットル単位で記録されます。
3回の評価が行われ、最高値が報告されます。
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1日目
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リットルで測定される努力性肺活量(FVC)
時間枠:1日目
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介入初日にスパイロメトリーを用いてFVCを測定します。
強制肺活量(FVC)はリットル単位で記録されます。
3回の評価が行われ、最高値が報告されます。
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1日目
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FEV1/FVC比をパーセンテージとして測定
時間枠:1日目
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FEV1/FVC比は、介入開始日の1日目にスパイロメトリーを用いて計算されます。 FEV1とFVCの比率はパーセンテージで表されます。 3回の評価が実施され、最高値が報告されます。 |
1日目
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ピークフロー(PEF)測定
時間枠:1日目
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PEFは、介入の1日目にスパイロメトリーを用いて測定されます。
ピーク呼気流量(PEF)は、1分あたりのリットルで記録されます。
3回の評価が行われ、最高値が報告されます。
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1日目
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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6分間歩行距離(6MWD)メートル単位で測定
時間枠:1日目
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6分間歩行テストは、標準化された手順に従って直線の廊下で実施されます。
参加者は、標準化された励ましを受けながら、6分間で可能な限り遠くまで歩くように指示されます。
歩行した総距離はメートルで記録されます。
テストが中断された場合は、完了した距離が記録されます。
同じ日に2回の評価が実施され、30分間の休息間隔を置きます。
6分間歩行距離(6MWD)はメートルで測定され、最良(最高)の距離が報告されます。
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1日目
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WHOQOL-BREF 総合スコア測定
時間枠:1日目
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健康関連の生活の質は、WHOQOL-BREF質問票のトルコ語版を用いて評価されます。
参加者は、初日に26項目の調査を完了します。
合計スコアは標準化された採点手順に従って計算され、ポイントで報告されます。
スコアが高いほど、生活の質が良好であることを示します。
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1日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2025-06-26
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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