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上肢フライホイールエクササイズが青年期バスケットボール選手のスキル、筋酸素化、疲労に及ぼす影響 (Flywheel)

2026年1月11日 更新者：Hüseyin Melih Göktuğ Akpulat、Istinye University

思春期バスケットボール選手における上肢フライホイール運動が運動技能、筋酸素化および身体疲労に及ぼす影響

この研究は、青少年バスケットボール選手を対象に、上肢をターゲットとしたフライホイールエクササイズが運動パフォーマンス、筋肉酸素飽和度、身体疲労、および筋力に及ぼす効果を調査します。 10歳から18歳の健康な男性青少年バスケットボール選手36名を対象とし、層別無作為化を用いて2つのグループに分けます：フライホイールエクササイズ群（n=18）と伝統的筋力トレーニング群（n=18）。

運動スキルは、ジョンソンバスケットボールスキルテスト（パッシングテスト、ドリブルテスト、シューティングテスト）、バスケットボールシューティング精度テスト、および機能的シューティングパフォーマンスインデックス（FAPI）を用いて評価します。 上肢の筋肉酸素飽和度は、Moxy筋酸素計を用いた近赤外分光法（NIRS）で測定します。 身体疲労レベルは、修正ボルグスケールを用いて決定します。 上肢筋力は、Kinventハンドダイナモメーターおよび座位片腕ボールスロー試験を用いて評価します。 フライホイール群は、8週間にわたり週3回の偏心重量フライホイールエクササイズを行います。 伝統的筋力トレーニング群は、同じ期間および頻度でダンベルを用いた筋力トレーニングプログラムに従います。 すべての評価は、トレーニングプログラムの前後に実施されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

思春期は、運動パフォーマンスと筋骨格系の適応が急速に発達する重要な時期です。 バスケットボールのように上肢を積極的に活用するスポーツでは、筋力、協調性、疲労耐性がパフォーマンスに直接影響します。 近年、遠心性負荷を可能にするフライホイールエクササイズシステムが、筋力と神経筋適応の向上に効果的なトレーニング方法として登場しています。 しかし、これらのシステムが思春期のアスリートに及ぼす影響に関する科学的証拠は限られています。 本研究は、思春期のバスケットボール選手を対象に、上肢をターゲットとしたフライホイールエクササイズが運動パフォーマンス、筋酸素化、身体疲労に及ぼす影響を調査するために計画されました。 この研究はランダム化比較試験デザインを用いて実施され、参加者はフライホイールエクササイズ群と従来の筋力トレーニング群の2つのグループに分けられます。 両グループは、期間と頻度が同等の構造化された上肢筋力トレーニングプログラムを受けます。 研究期間中、すべての参加者は通常のバスケットボールトレーニングを継続します。グループ間で異なるのは適用される筋力トレーニング方法のみです。 評価はトレーニングプログラムの前後に行われ、グループ内およびグループ間の変化が分析されます。 本研究の結果は、思春期アスリートにおけるフライホイールエクササイズの適用可能性と、パフォーマンスへの潜在的な影響に関する重要な情報を提供することが期待されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
36

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Iğdır、トルコ（Türkiye）、76000
        • 募集
        • Iğdır Youth and Sports Provincial Directorate - Kazım Karabekir Sports Hall
        • コンタクト：
          • Iğdır Youth and Sports Provincial Directorate
          • 電話番号：04762277991
          • メール：igdir@gsb.gov.tr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • バスケットボールを1年以上経験し、過去6か月間定期的にトレーニングに参加しており、トレーニング参加を制限するような怪我がない10歳から18歳のボランティア男性バスケットボール選手
  • 過去1年以内に上肢の手術を受けた者
  • 神経学的、心血管、呼吸器、または代謝性疾患（例：てんかん、心臓病、喘息、糖尿病など）を有する者
  • 過去1年以内に上肢の筋骨格系損傷を負った者

除外基準：

  • 過去1年以内に上肢の手術を受けた者
  • 神経学的、心血管、呼吸器、または代謝性疾患（例：てんかん、心臓病、喘息、糖尿病など）を有する者
  • 過去1年以内に上肢の筋骨格系損傷を負った者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：フライホイール トレーニング グループ
このグループの参加者は、フライホイールデバイスを使用した上肢のエキセントリック（伸張性）抵抗トレーニングを行います。
トレーニングプログラムは、通常のバスケットボールトレーニングに加えて、週3回、8週間にわたって実施されます。
他の：フライホイールエクササイズ
参加者は、フライホイールデバイスを使用して8週間の上肢遠心性抵抗運動を週3回実施し、時間の経過とともに負荷を徐々に増加させます。
アクティブコンパレータ：従来の抵抗トレーニンググループ
このグループの参加者は、ダンベルを使用した上肢抵抗トレーニングを行います。 トレーニングプログラムは8週間にわたり、フライホイールグループと同じトレーニング頻度と時間で、週3回実施され、通常のバスケットボールトレーニングに加えて行われます。
他の：伝統的抵抗トレーニング
参加者は、ダンベルを使用した上半身の抵抗運動を週3回、8週間実施し、1回最大挙上重量（1RM）に基づく個別化された漸進的負荷を適用します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
バスケットボール特異的スキルパフォーマンス
時間枠：トレーニング開始時およびトレーニング8週間後
バスケットボール特有のスキルは、ジョンソン・バスケットボール・スキルテスト（パス、ドリブル、シュートテスト）、バスケットボール・シューティング・精度テスト、および機能的スロー・パフォーマンス・インデックス（FTPI）を用いて評価されます。 高いスコアは、バスケットボール特有のスキルパフォーマンスが優れていることを示します。
トレーニング開始時およびトレーニング8週間後
筋酸素化
時間枠：ベースラインおよび8週間のトレーニング後
上肢の筋酸素化は、バスケットボール特有のパフォーマンス課題中に上腕二頭筋上に配置されたMoxy筋酸素モニターを用いた近赤外分光法（NIRS）により評価されます。 より高い酸素飽和度パーセンテージは、より良好な筋酸素化を示します。
ベースラインおよび8週間のトレーニング後
身体的疲労
時間枠：トレーニング開始時と8週間後
知覚される身体的疲労は、0（疲労なし）から10（最大疲労）までの範囲の修正ボルグ自覚的運動強度（RPE）尺度を使用して評価されます。 スコアが高いほど、知覚される身体的疲労が大きいことを示します。
トレーニング開始時と8週間後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢等尺性筋力
時間枠：ベースラインとトレーニング8週間後
上肢の等尺性筋力は、Kinventハンドヘルドダイナモメーターを用いて評価されます。 測定には、肩と肘の筋肉が含まれます。 筋力はキログラムまたはニュートンで記録されます。 値が高いほど、等尺性筋力が大きいことを示します。
ベースラインとトレーニング8週間後
上肢爆発的筋力
時間枠：トレーニング開始時および8週間後の
上肢の爆発的な強度は、座位での片腕メディシンボールスローテストを使用して評価されます。 参加者は座った状態からできるだけ遠くにメディシンボールを投げます。 投げた距離はセンチメートルで記録されます。 値が高いほど爆発的な強度が大きいことを示します。
トレーニング開始時および8週間後の

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Istinye University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Huseyin Melih Goktug Akpulat、Istinye University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年11月21日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月29日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IstinyeU-EC-25-117

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個別参加者データ（IPD）は、サンプルサイズが小さいこと、思春期の参加者が含まれていること、データ保護および機密保持の考慮事項により共有されません。 データは、研究計画書で定義された目的にのみ使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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