このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝機能障害を伴う侵襲性アスペルギルス症におけるリポソーム化アムホテリシンB

2026年1月4日 更新者:Jianfeng Xie、Southeast University, China

リポソーム性アムホテリシンBを用いた侵襲性アスペルギルス症および肝機能障害を有する患者における前向き研究

リポソーム化アムホテリシンBは、侵襲性アスペルギルス症(重篤な真菌感染症で、重症患者における死亡率が高い)の治療に一般的に使用される抗真菌薬です。 しかし、肝機能障害を有する患者におけるその安全性と有効性に関するエビデンスは限られています。

中国では、侵襲性アスペルギルス症に肝機能障害を合併したと診断された患者が複数の施設から募集されます。 適格な患者は、研究プロトコルに従ってリポソーム化アムホテリシンBによる治療を受けます。 この患者集団におけるリポソーム化アムホテリシンBの安全性と有効性が評価されます。

本研究は、侵襲性アスペルギルス症および肝機能障害を有する患者に対する抗真菌治療の決定を支援する臨床的エビデンスを提供することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

本試験は、肝機能障害を伴う侵襲性アスペルギルス症の重症患者におけるリポソーム性アムホテリシンB(L-AmB)の安全性と有効性を評価するためにデザインされた、前向き、オープンラベル、多施設共同、単一アーム探索的臨床研究です。

本研究は、医薬品の臨床試験の実施の基準(GCP)およびヘルシンキ宣言の原則に従って実施されます。すべての参加施設の倫理委員会の承認後、適格患者は中国の12の三次医療機関から登録されます。集中治療室(ICU)に入院し、確定または可能性の高い侵襲性アスペルギルス症の診断と併存する肝機能障害を有する成人患者が、事前に定義された診断基準と適格基準に従って組み入れられます。

すべての登録患者は、抗真菌療法としてリポソーム性アムホテリシンBを、1日3 mg/kgの用量で静脈内投与により、計画治療期間2週間投与されます。初期治療期間の完了後、患者は4週間の追跡調査期間に入ります。追跡調査期間中、研究者は、患者の臨床状態、肝機能状態、および現在の臨床診療ガイドラインに基づいて、リポソーム性アムホテリシンBによる治療を継続するか、他の抗真菌剤に切り替えることを決定する場合があります。

患者は前向きに追跡され、治療反応、生存、および安全性のアウトカムが評価されます。本研究の主要アウトカムは、リポソーム性アムホテリシンB療法開始後2週間時点の全体的な反応率です。副次アウトカムには、6週間時点の全体的な反応率、6週間時点の生存率、臨床的反応、真菌学的反応、肝機能パラメータの変化、有害事象および重篤な有害事象の発生率、集中治療室滞在期間、および全生存期間が含まれます。

本研究は、侵襲性アスペルギルス症と肝機能障害を有する患者におけるリポソーム性アムホテリシンBの使用に関する実世界臨床エビデンスを生成し、集中治療環境におけるこの高リスク集団に対する最適化された抗真菌治療戦略を支援することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準

患者は以下のすべての基準を満たす場合に適格となります:

  1. 研究に参加する意思があり、書面によるインフォームドコンセントを提供できること;
  2. 集中治療室(ICU)に入院している患者;
  3. 年齢が18歳以上で、性別の制限はない;
  4. 確定または可能性の高い侵襲性アスペルギルス症(IA)で、以下のように定義される:

確定IA

確定IAは、以下の基準の少なくとも1つを満たす場合に診断される:

  1. 無菌部位または肺(例:生検または針吸引)から得られた組織標本において、培養またはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)で確認された侵襲性アスペルギルス属菌糸の組織病理学的または細胞病理学的証拠がある;
  2. 無菌部位(例:生検または針吸引)から得られた標本から、培養によりアスペルギルス属菌を分離し、病変が感染過程と一致している。

可能性の高いIA

可能性の高いIAは、以下のすべての基準の存在を必要とする:

  1. 少なくとも1つの宿主因子(例:COVID-19、インフルエンザ、固形悪性腫瘍、CD4 <200細胞/µLのHIV感染、代償不全肝硬変、または中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患[COPD])がある;
  2. 少なくとも1つの適合する臨床的特徴(例:38.3 °C以上の発熱が3日以上持続する、胸膜性胸痛、呼吸困難、喀血、または適切な抗菌療法にもかかわらず呼吸不全が悪化する)がある;
  3. 少なくとも1つの適合する放射線学的所見(例:胸部コンピュータ断層撮影で新たに発見された肺浸潤、または他の原因で説明できない空洞性病変)がある;
  4. 少なくとも1つの真菌学的基準(例:気管支肺胞洗浄液[BALF]からのアスペルギルス属菌陽性培養、血清ガラクトマンナン>0.5光密度指数[ODI]、またはBALFガラクトマンナン≧1.0 ODI)がある。
  5. 以下の条件の少なくとも1つを満たす併存する肝機能障害がある:

    • アミノトランスフェラーゼ値が正常上限(ULN)の3倍を超え、ULNの10倍未満である;
    • Child-Pugh分類AまたはBである;
  6. 5日以上の抗真菌療法を受けることが予想される。

除外基準

以下の基準のいずれかを満たす患者は除外される:

  1. 妊娠中または授乳中の女性;
  2. アムホテリシンBまたはその製剤のいずれかに対する既知のアレルギーまたは過敏症がある;
  3. 以前に体外式膜型人工肺(ECMO)による治療を受けたことがある;
  4. 予想される生存期間が48時間未満である;
  5. 登録時点で、研究プロトコルで指定されたもの以外の抗真菌剤が必要であると確認されている患者;
  6. 研究の有効性または安全性の評価を妨げる可能性のある以下の重篤な併存疾患のいずれかがある:

    • 急性肝不全または慢性肝不全の急性増悪;
    • 既知または疑われる活動性肺結核、嚢胞性線維症、肺膿瘍、膿胸、または閉塞性肺炎;
  7. 以下のいずれかで定義される重度の腎機能障害がある:

    • 登録時のクレアチニンクリアランス(CrCL)が16 mL/分未満である;
    • 登録時に血液透析、腹膜透析、またはその他の腎代替療法が必要である;
  8. 登録前3か月以内に別の臨床試験に参加している;
  9. 以前にこの研究に登録されている;
  10. 研究の遵守または結果の評価に影響を与える可能性のある状態(例:計画されている大手術、または疾患の重症度または遵守不良により研究プロトコルに従えないこと)がある;
  11. 研究者が患者の参加に不適切と判断するその他の状態がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:L-AmB群
集中治療室(ICU)に入院している肝機能障害を合併した侵襲性アスペルギルス症の患者には、リポソーム性アムホテリシンB(L-AmB)を3 mg/kg/日の用量で2週間、静脈内投与により治療を行います。 その後、患者は4週間の追跡調査期間に入ります。 追跡調査期間中、研究者は患者の臨床状態に基づいて、リポソーム性アムホテリシンBによる治療を継続するか、他の抗真菌剤に切り替えることを決定する場合があります。
侵襲性アスペルギルス症を有し、肝機能障害を合併した患者で、集中治療室(ICU)に入院している患者は、リポソーム性アムホテリシンB(L-AmB)を、1日3 mg/kgの用量で、静脈内点滴により2週間投与される。 その後、患者は4週間の追跡調査期間に入る。 追跡調査期間中、研究者は患者の臨床状態に基づいて、リポソーム性アムホテリシンBによる治療を継続するか、または他の抗真菌薬に切り替えることを決定する場合がある。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間の全奏効率
時間枠:治療開始から2週間目まで
全体的な応答率
治療開始から2週間目まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週間 全奏効率
時間枠:治療開始から6週間まで
全体的な反応率
治療開始から6週間まで
6週間生存率
時間枠:治療開始から6週間まで
生存率
治療開始から6週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月20日

一次修了 (推定)

2026年12月20日

研究の完了 (推定)

2027年3月20日

試験登録日

最初に提出

2026年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月4日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月4日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025ZDSYLL264-P01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。