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頭蓋内手術における標的制御と手動の全静脈麻酔の比較

2026年9月5日 更新者:Ali Okuyan、Istanbul University - Cerrahpasa

Eleveldモデルを用いた標的制御注入と手動全静脈麻酔の比較:テント上開頭術における術中麻酔薬消費量、術後疼痛およびせん妄への影響

この研究は、Eleveld薬物動態モデルを用いた標的制御注入と手動制御全静脈麻酔を比較し、天幕上開頭術を受ける患者における術後せん妄の発生率への影響を調査することを目的としています。 研究プロトコルに従い、プロポフォールとレミフェンタニルは、標的制御または手動注入技術のいずれかを用いて投与されます。 副次的な目的には、2つの麻酔戦略間での術中麻酔薬消費量、血行動態反応、回復プロファイル、術後疼痛、および術後吐き気・嘔吐の比較が含まれます。 この研究は、標的制御注入が手動全静脈麻酔と比較して、改善された麻酔管理と術後転帰を提供するかどうかを評価することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、イスタンブール大学・ジェラフパシャ医学研究倫理委員会(承認番号:1504004)の承認後、書面によるインフォームドコンセントを得て、イスタンブール大学・ジェラフパシャ医学部脳神経外科学科の手術室でテント上開頭術を予定されている患者を対象に実施されます。 本研究は、手動制御全静脈麻酔群(手動群)と標的制御注入群(TCI群)の2群からなる前向き無作為化比較試験としてデザインされています。

サンプルサイズの計算は、既存文献において標的制御注入と手動全静脈麻酔のせん妄に関する直接比較が確認されなかったため、Varshaらの研究で報告されたせん妄率に基づいて行われました。 同研究では、吸入麻酔群における術後せん妄の発生率は34.2%(12/35)、プロポフォール全静脈麻酔群では8.8%(3/34)と報告されています。 これらの割合に基づき、2つの独立した群間の割合比較のために、G*Powerバージョン3.1.9.7を用いて事前検出力分析を実施しました。 片側検定、α水準0.05、検出力80%(1-β=0.80)、群割り付け比N2/N1=0.97を仮定すると、第1群で最低32名、第2群で31名の患者が必要であり、合計サンプルサイズは63名となりました。

対象は、テント上開頭術を受ける18〜60歳の成人男女患者で、米国麻酔科学会(ASA)身体状態分類IまたはIIに該当する者とします。 除外基準には、同意の拒否、ASA身体状態分類III以上、妊娠、緊急手術、脳ヘルニアの存在、予測または確認された困難気道、意思疎通不能(トルコ語を話せない、または聴覚障害)、術前のせん妄リスク因子(物質乱用、神経精神薬の使用、術前ヘモグロビン濃度8g/dL未満、栄養不良、電解質または甲状腺ホルモン異常)、術中の研究プロトコールからの逸脱(手術または麻酔技術の変更、重篤な術中合併症)、プロポフォールまたはレミフェンタニル使用の禁忌が含まれます。

適格患者は、封筒法を用いて、手動全静脈麻酔群または標的制御注入群のいずれかに無作為割り付けされます。 患者評価は、せん妄のスクリーニングに混乱評価法(CAM)を用いた通常の術前麻酔評価から開始します。 手術室では、標準的なモニタリングに加え、全患者に脳波二値化指標(BIS™、Covidien/Medtronic、米国)モニタリング、侵襲的動脈血圧モニタリング、膀胱カテーテル留置を適用します。 人口統計学的データおよび基準血行動態測定値(血圧と心拍数)は、麻酔導入前に記録します。

麻酔導入は、レミフェンタニル、プロポフォール、ロクロニウムを用いて行われます。 プロポフォールに関連する注射痛を軽減するため、止血帯法を用いて40mgの静脈内リドカインを投与します。 手動群では、レミフェンタニル注入を0.1μg/kg/分で開始後、BISモニターで観察される脳波変化を指標に、プロポフォールを20mgボーラスで投与します。 TCI群では、レミフェンタニル目標濃度2-3ng/mL、プロポフォール目標濃度3-3.5μg/mLとして、注入ポンプ(BeneFusion nSP、Mindray Bio-Medical Electronics Co.、中国)を用いた自動導入を行います。 両薬剤とも、効果部位ターゲティングを伴うEleveld薬物動態モデルを使用し、プロポフォール投与にはオピオイド共注入モードを有効化します。 両群とも、BISモニターの生脳波表示でデルタ波が観察された後、0.6-0.9mg/kgのロクロニウムを静脈内投与し、その後気管挿管を行います。

導入期間中、導入時間、プロポフォール総投与量、挿管直後のモニタリングデータ、バーストサプレッション持続時間を記録します。 導入時間は、プロポフォール投与開始からBISモニターにデルタ波が出現するまでの間隔と定義します。 挿管後、禁忌でない場合、0.5%ブピバカイン15-20mLを用いた頭皮ブロック、静脈内デクセトプロフェン50mg、抗菌薬予防投与を実施します。 人工呼吸は、麻酔ワークステーション(Perseus A500、Dräger、リューベック、ドイツ)を用いたAutoFlow有効の容量制御モード(VC-AF)で提供し、一回換気量4-8mL/kg、呼気終末陽圧5-8cmH₂Oとします。

両群の麻酔維持は、プロポフォール-レミフェンタニル全静脈麻酔で達成します。 術中神経モニタリングを受けない患者には、ロクロニウム注入を20-30mg/時で投与します。 プロポフォールとレミフェンタニルの投与量は、担当麻酔科医がBIS値を40〜60に維持し、正常血圧を達成するよう調節します。 プロポフォールおよびレミフェンタニルの総消費量とバーストサプレッション持続時間は、術中1時間目、2時間目、4時間目、および手術終了時に記録します。 手術終了時、患者には静脈内トラマドール(50-100mg)、オンダンセトロン(8mg)、スガンマデックス(200mg)を投与します。 抜管が臨床的に適切でない患者は、挿管状態で集中治療室に転送され、研究から除外されます。

抜管期間中、覚醒時間、抜管時間、抜管後モニタリングデータ、総薬剤消費量、総バーストサプレッション持続時間、手術および麻酔時間を記録します。 覚醒時間は注入中止から患者の言語命令への反応までの間隔、抜管時間は注入中止から気管抜管までの間隔と定義します。

回復期は、術後1時間目と定義します。 血行動態測定値、数値評価尺度(NRS)を用いた疼痛強度の評価、悪心・嘔吐の有無、Aldreteスコアによる回復プロファイル、追加鎮痛薬の必要性を、術後15分、30分、60分に記録します。 両群の患者は、術後せん妄について3日間フォローアップします。 せん妄評価は、CAMを用いて、術後6時間、術後1日目08:00、および術後24時間、48時間、72時間に実施します。 72時間前に退院する患者については、最終評価を退院時に行います。

研究の性質上、担当麻酔科医は術中に群割り付けを認識します。 しかし、術後回復およびせん妄評価は、群割り付けを盲検化した看護師および/または医師によって実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Bakırköy
      • Istanbul、Bakırköy、トルコ(Türkiye)、34153
        • Istanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine
    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34153
        • Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Murat Dilmener Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 18歳から60歳の成人患者
  • 全身麻酔下での選択的テント上開頭術の予定があること
  • アメリカ麻酔科学会(ASA)身体状態分類がIまたはIIであること
  • プロポフォールとレミフェンタニルによる全静脈麻酔を計画していること
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供できること

除外基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントの拒否または提供不能
  • アメリカ麻酔科学会(ASA)身体状態分類がIII以上であること
  • 妊娠中
  • 緊急手術
  • 脳ヘルニアの存在
  • 予想または確認された困難気道
  • 効果的な意思疎通が不可能な場合(例:トルコ語を話せない、聴覚障害など)
  • 物質乱用、神経精神薬の使用、術前ヘモグロビン値<8 g/dL、栄養不良、電解質異常、甲状腺ホルモン異常など、術前のせん妄リスク因子の存在
  • 手術または麻酔技術の変更、重大な術中合併症の発生など、研究プロトコルからの術中逸脱
  • プロポフォールまたはレミフェンタニルの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手動全静脈麻酔
参加者は、プロポフォールとレミフェンタニルを使用した手動制御の全静脈麻酔を受け、麻酔科医が臨床パラメーターとバイスペクトラルインデックスモニタリングに基づいて投与量を調整します。
全身静脈麻酔(TIVA)は、手動による滴定で投与されます。 導入は、BISモニター上のEEG変化に基づいて20 mgのプロポフォールボーラスで行われ、その後0.1 µg/kg/分のレミフェンタニル点滴が続きます。 維持投与量は、麻酔科医がビススペクトラルインデックス(BIS)値を40-60に保ち、血行動態の安定を維持するために手動で調整されます。
他の名前:
  • 手動制御全静脈麻酔
実験的:ターゲット制御注入 (TCI)
参加者は、Eleveld薬物動態モデルを使用したプロポフォールとレミフェンタニルの標的制御注入を受け、手術手技全体を通じて効果部位を標的とします。
トータル・インバーナス麻酔(TIVA)は、Eleveld薬物動態モデルを搭載した輸液ポンプ(例:BeneFusion nSP)を用いて投与される。 プロポフォールは目標濃度3-3.5µg/ml、レミフェンタニルは2-3 ng/ml(効果部位ターゲティング)で開始される。 プロポフォールモデルでは「オピオイド存在」オプションが選択される。 投与量は、手術中を通じてBispectral Index(BIS)値を40-60に維持するように調整される。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後せん妄の発生率
時間枠:術後72時間
術後せん妄は、手術後72時間以内に混乱評価法(CAM)を使用して評価されます
術後72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総プロポフォールおよびレミフェンタニル消費量
時間枠:術中
術中に投与されたプロポフォールとレミフェンタニルの総量を記録し、研究群間で比較します
術中
心拍数
時間枠:術中
心拍数は、術中に1分間あたりの拍数として記録され、グループ間で比較されます
術中
血圧
時間枠:術中
血圧は術中にmmHgで記録され、群間で比較されます
術中
バースト抑制持続時間
時間枠:術中期
麻酔中の二スペクトル指数モニタリングで観察されたバースト抑制の総持続時間が記録されます
術中期
回復プロファイル
時間枠:麻酔薬の点滴中止から抜管後1時間まで
覚醒時間および抜管時間を含む回復特性を評価し、群間で比較する
麻酔薬の点滴中止から抜管後1時間まで
術後疼痛
時間枠:術後1時間目
術後の疼痛強度は、0~10の数値評価スケール(NRS)を用いて評価されます(数値が高いほど疼痛が強いことを意味します)
術後1時間目
術後悪心嘔吐
時間枠:術後1時間目
術後早期の間に、術後悪心・嘔吐の有無が記録されます
術後1時間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ali Okuyan, MD、İstanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Medical Faculty

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月14日

一次修了 (実際)

2026年6月7日

研究の完了 (実際)

2026年7月16日

試験登録日

最初に提出

2026年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月21日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月5日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-24687260-604.01-1504004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは単一施設での学術論文研究であり、インフォームドコンセントにデータ共有が含まれていなかったため、個々の参加者のデータは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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