レーザー評価を用いた外科的ケアおよび回復試験（SCARLET） (SCARLET)

このグループの参加者は、適格なボディコンターニング外科手術後に、ProFractionalレーザーおよび／またはブロードバンドライト（BBL）療法を3回受けることになります。 治療は術後約4週間から開始され、その後のセッションは8週間後と14週間後（±2週間）に行われます。

レーザーパラメータは、臨床評価とフィッツパトリック皮膚タイプに基づいて、治療担当者が決定します。

評価には、標準化された瘢痕写真、SCAR-Q、およびPOSAS質問票が各来院時および術後6ヶ月時点で含まれます。

目的は、早期の補助的エネルギー療法が、標準的な治療と比較して、瘢痕の質、外観、および患者報告による満足度を改善するかどうかを判断することです。

ProFractionalレーザーは、微小熱損傷領域を作成し、コラーゲンのリモデリングを刺激し、再上皮化を促進します。

ブロードバンドライト（BBL）療法は、フィルター処理されたパルス光を使用してヘモグロビンとメラニンを標的とし、紅斑と色素沈着を軽減しながら真皮修復を促進します。

美容部門の各参加者は、最大3回の施術を受け、各施術は4〜6週間間隔で行われます。施術は、研究者が参加者の瘢痕特性と肌タイプに基づいて個別に設定したデバイス設定を使用して実施されます。

すべての治療は、トレーニングを受け認定された臨床スタッフによって、メーカーの安全ガイドラインとAdventHealthの施設基準に従って行われます。

このグループの参加者は、レーザー療法やBBL療法を行わず、標準的な術後創傷管理を受けます。

美容グループと同様に、術後4週、8週、14週、および6か月のフォローアップ訪問と結果評価（SCAR-QおよびPOSASアンケート、標準化された写真記録を含む）を完了します。

このグループは、標準的なケア条件下での瘢痕治癒の自然な経過と満足度を評価するための比較対象として機能します。

SCAR-Qは、外観、症状（痛み、かゆみ、引きつれ感など）、および瘢痕の心理社会的影響を評価するために設計された、検証済みの患者報告アウトカム評価尺度です。

スコアは0〜100の尺度に変換され、高いスコアは瘢痕に関連する生活の質と審美的満足度が高いことを示します。

ProFractionalレーザー／BBL療法を受けた参加者と標準的な術後ケアを受けた参加者との間で、術前から術後6ヶ月までのSCAR-Q総合スコアおよびドメイン別スコアの変化を比較します。

POSASは、瘢痕の色素沈着、厚さ、表面の起伏、柔軟性、痛み、かゆみを評価する患者および観察者サブスケールから構成されるハイブリッド評価ツールです。

スコアが低いほど、通常の皮膚に近い瘢痕であることを示します。術後の各時点で患者および観察者のスコアを収集し、介入群と対照群の間で縦断的に比較します。

術後12か月以内に外科的瘢痕修正を必要とする参加者の割合は、レーザー／BBL群と標準治療群で比較されます。

瘢痕修正とは、以前の外科的瘢痕の美容的または構造的品質を改善するために特に行われる再切除、レーザーリサーフェシング、または処置的介入と定義されます。