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バーチャルシミュレーションゲームが看護学生のCVCケアにおける知識、スキル、自信、満足度に及ぼす影響 (CVC)

2026年1月27日 更新者：Zeynep Kandemir özsoy

バーチャルシミュレーションゲームが看護学生のCVCケアにおける知識、スキル、自信、満足度に及ぼす効果

本研究は、中心静脈カテーテルのケアと管理に関する看護学生の知識、技能、自信、および満足度の向上に対する仮想シミュレーションゲームの効果を評価することを目的としています。 看護学生が本研究に参加し、参加者は仮想シミュレーションゲームベースのトレーニングプログラムに参加します。 トレーニング前後において、有効な測定ツールを用いて、学生の知識レベル、臨床技能、自信、およびトレーニングに対する満足度が評価されます。 得られた結果は、仮想シミュレーションゲームが看護教育において効果的かつ安全な教育方法であるかどうかを明らかにすることを目指しています。 本研究の結果は、看護教育における革新的な教育方法の開発に貢献することが期待されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究は、看護学生の中心静脈カテーテル（CVC）ケアと管理に関する知識、臨床スキル、自信、および満足度の開発に対するバーチャルシミュレーションゲームベースのトレーニングの効果を評価するために計画されたランダム化比較試験です。 この研究は、大学の看護プログラムに在籍する学生を対象に実施されます。

参加者は、バーチャルシミュレーションゲームを使用した構造化トレーニングプログラムに含まれます。 トレーニング内容には、中心静脈カテーテルケアにおけるエビデンスに基づく実践、感染予防アプローチ、および安全なケアの手順が含まれます。 バーチャルシミュレーションゲームは、学生が安全な学習環境で臨床意思決定、適用順序、およびエラー認識を体験できるように設計されています。

本研究におけるデータ収集プロセスは、トレーニング前とトレーニング後の2段階で実施されます。 学生の知識レベル、臨床スキル、自信、およびトレーニングに対する満足度は、有効かつ信頼性の高い測定ツールを使用して評価されます。 すべての評価は、介入が学習成果に与える影響を判断するために実施されます。

本研究の結果は、看護教育における効果的な教授法としてバーチャルシミュレーションゲームの使用に関するエビデンスを提供し、中心静脈カテーテルケアにおける学生の能力向上に貢献することが期待されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
78

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Kizilcahamam
      • Ankara、Kizilcahamam、トルコ（Türkiye）、06890
        • 募集
        • Ankara University Kızılcahamam Vocational School of Health Services, Kızılcahamam/ANKARA
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象条件：

  • 基礎看護学コースに在籍する学生
  • 研究への参加を自発的に志願すること

除外条件：

  • 保健医療関連分野の高校、大学、または専門学校を卒業していること
  • 基礎看護学コースを受講済みであること
  • トルコ語の理解および会話に困難があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：無介入
このグループの参加者は、看護カリキュラムの一環として、講義および通常の指導教材を通じて提供される中心静脈カテーテルケア管理に関する標準的な理論教育を受けます。 このグループでは仮想シミュレーションゲームは使用されません。
他の：標準看護教育
看護カリキュラムで定期的に提供される、中心静脈カテーテルケア管理に関する教室ベースの理論的トレーニング。
実験的：バーチャルシミュレーションゲームグループ
このグループの参加者は、中心静脈カテーテル管理に関するゲームベースのバーチャルシミュレーショントレーニングを受けます。
他の：バーチャル・シミュレーション・ゲームベース教育
看護学生にエビデンスに基づく中心静脈カテーテルケア管理を教えるために設計された構造化された仮想シミュレーションゲーム。インタラクティブなシナリオ、臨床的意思決定タスク、即時フィードバックを含みます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
中心静脈カテーテルケア管理知識レベル
時間枠：トレーニング前（開始時）およびトレーニング完了直後
中心静脈カテーテルケア管理に関する看護学生の知識レベルは、エビデンスに基づいたガイドラインに基づいて開発され、妥当性と信頼性が検証された知識評価テストを用いて測定されます。 測定は、研修前と研修後で比較して実施されます。 データはSPSSバージョン26.0を用いて分析されます。 記述統計は、カテゴリ変数については頻度とパーセンテージとして、連続変数については適切に平均±標準偏差または中央値（最小値-最大値）として提示されます。 正規性は、歪度と尖度の値を用いて評価されます。 介入群と対照群のベースラインの同等性は、カイ二乗検定を用いて評価されます。 介入前後の知識、技能実績、自信、満足度スコアの変化は、混合計画二元配置分散分析（mixed-design two-way ANOVA）を用いて分析され、適切なパラメトリックまたはノンパラメトリック法を用いた群内および群間の追加比較が実施されます。
トレーニング前（開始時）およびトレーニング完了直後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
中心静脈カテーテルケアの臨床スキルレベル
時間枠：トレーニング完了直後
看護学生の中心静脈カテーテルケアに関する臨床スキルレベルは、構造化されたスキルチェックリストを用いて評価されます。 評価は、研修後の期間に行われます。
トレーニング完了直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Zeynep Kandemir özsoy

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Gazi University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Zeynep Kandemir Özsoy、Ankara University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年3月19日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年5月25日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IKCU-NURSING-VIRTUALSIM-CVC-20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究で得られた個人参加者データは、すべての個人識別情報を削除した上で、論文発表後、合理的な要求があり、かつ倫理委員会の承認を得た場合に限り、科学研究の目的のみで共有されます。 データ共有は、データ使用契約の締結および関連研究提案の評価を経て行われます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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