Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Efeito dos Jogos de Simulação Virtual nos Conhecimentos, Competências, Confiança e Satisfação dos Estudantes de Enfermagem nos Cuidados com o CVC (CVC)

27 de janeiro de 2026 atualizado por: Zeynep Kandemir özsoy

Efeito dos Jogos de Simulação Virtual no Conhecimento, Competências, Confiança e Satisfação dos Estudantes de Enfermagem nos Cuidados de CVC

Este estudo visa avaliar o efeito dos jogos de simulação virtual no desenvolvimento dos conhecimentos, competências, confiança e níveis de satisfação dos estudantes de enfermagem relativamente aos cuidados e gestão do cateter venoso central. Os estudantes de enfermagem serão incluídos no estudo, e os participantes farão parte de um programa de formação baseado em jogos de simulação virtual. Os níveis de conhecimento, competências clínicas, confiança e satisfação dos estudantes com a formação serão avaliados antes e depois da formação, utilizando ferramentas de medição válidas. Os resultados obtidos visam revelar se os jogos de simulação virtual são um método de ensino eficaz e seguro na educação em enfermagem. Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para o desenvolvimento de métodos de ensino inovadores na educação em enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio controlado randomizado planeado, concebido para avaliar o efeito da formação baseada em jogos de simulação virtual no desenvolvimento de conhecimentos, competências clínicas, confiança e níveis de satisfação relativos aos cuidados e gestão do cateter venoso central (CVC) entre estudantes de enfermagem. O estudo será realizado com estudantes inscritos no programa de enfermagem da universidade.

Os participantes serão incluídos num programa de formação estruturado que utiliza um jogo de simulação virtual. O conteúdo da formação inclui práticas baseadas em evidências nos cuidados do cateter venoso central, abordagens de prevenção de infeções e etapas de cuidados seguros. O jogo de simulação virtual foi concebido para permitir que os estudantes experienciem a tomada de decisão clínica, a sequência de aplicação e a consciencialização sobre erros num ambiente de aprendizagem seguro.

O processo de recolha de dados no estudo será realizado em duas fases: antes e depois da formação. Os níveis de conhecimento, as competências clínicas, a autoconfiança e a satisfação dos estudantes com a formação serão avaliados utilizando ferramentas de medição válidas e fiáveis. Todas as avaliações serão conduzidas para determinar o efeito da intervenção nos resultados da aprendizagem.

Prevê-se que os resultados deste estudo forneçam evidências para a utilização de jogos de simulação virtual como um método de ensino eficaz na educação em enfermagem e contribuam para melhorar a competência dos estudantes nos cuidados do cateter venoso central.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
78

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Kizilcahamam
      • Ankara, Kizilcahamam, Turquia (Türkiye), 06890
        • Recrutamento
        • Ankara University Kızılcahamam Vocational School of Health Services, Kızılcahamam/ANKARA
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudantes inscritos no curso de Fundamentos de Enfermagem
  • Devem ser voluntários para participar na investigação.

Critérios de Exclusão:

  • Ter concluído o ensino secundário, superior ou universitário numa área relacionada com a saúde,
  • Ter frequentado o curso de fundamentos de enfermagem
  • Ter dificuldade em compreender e falar turco.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Sem Intervenção
Os participantes deste grupo recebem educação teórica padrão sobre a gestão de cuidados de cateter venoso central, ministrada através de palestras e materiais de instrução de rotina, como parte do currículo de enfermagem. Nenhum jogo de simulação virtual é utilizado neste grupo.
Outro: Educação Padrão em Enfermagem
Formação teórica em sala de aula sobre gestão de cuidados de cateter venoso central, habitualmente incluída no currículo de enfermagem.
Experimental: Grupo de Jogo de Simulação Virtual
Os participantes deste grupo recebem formação por simulação virtual baseada em jogos sobre a gestão do cuidado com cateter venoso central.
Outro: Educação Baseada em Jogo de Simulação Virtual
Um jogo de simulação virtual estruturado concebido para ensinar gestão de cuidados de cateter venoso central baseada em evidências a estudantes de enfermagem, incluindo cenários interativos, tarefas de tomada de decisão clínica e feedback imediato.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Conhecimento sobre Gestão de Cuidados com Cateter Venoso Central
Prazo: Antes do treino (no início) e imediatamente após a conclusão do treino
O nível de conhecimento dos estudantes de enfermagem relativamente ao cuidado e gestão de cateter venoso central será medido através de um teste de avaliação de conhecimento desenvolvido com base em diretrizes baseadas em evidências e validado quanto à validade e fiabilidade. A medição será realizada de forma comparativa antes e após a formação. Os dados serão analisados utilizando o SPSS versão 26.0. As estatísticas descritivas serão apresentadas como frequências e percentagens para variáveis categóricas e como média ± desvio padrão ou mediana (mínimo-máximo) para variáveis contínuas, conforme apropriado. A normalidade será avaliada através dos valores de assimetria e curtose. A comparabilidade basal entre os grupos de intervenção e controlo será avaliada utilizando o teste do qui-quadrado. As alterações nos escores de conhecimento, desempenho de competências, autoconfiança e satisfação antes e após a intervenção serão analisadas utilizando ANOVA bidirecional de desenho misto, com comparações adicionais intra e intergrupo realizadas utilizando parâmetros ou n
Antes do treino (no início) e imediatamente após a conclusão do treino

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Competência Clínica para Cuidados com Cateter Venoso Central
Prazo: Imediatamente após a formação ser concluída
O nível de competência clínica dos estudantes de enfermagem relativamente aos cuidados com o cateter venoso central será avaliado utilizando uma lista de verificação estruturada de competências. A avaliação será realizada durante o período pós-formação.
Imediatamente após a formação ser concluída

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Zeynep Kandemir özsoy

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Gazi University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Zeynep Kandemir Özsoy, Ankara University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
19 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
25 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IKCU-NURSING-VIRTUALSIM-CVC-20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes obtidos neste estudo, com todas as informações de identificação removidas, serão partilhados após a publicação do artigo, mediante pedido fundamentado e com a aprovação da comissão de ética, exclusivamente para fins de investigação científica. A partilha de dados ocorrerá após a assinatura de um acordo de utilização de dados e a avaliação da proposta de investigação relevante.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações