前循環虚血性脳卒中後の脳浮腫に対するアダカラムの試験
急性前循環閉塞性脳梗塞後の脳浮腫に対するAdacolumn®顆粒球・単球/マクロファージアフェレーシス装置の有効性と安全性:前向き、無作為化、対照臨床試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、脳卒中発症から10時間以内に前大脳動脈領域の大動脈閉塞による急性虚血性脳卒中を発症した患者を対象に、Adacolumn療法を評価する前向き無作為化比較試験です。 すべての適格基準を満たし、除外基準に該当しない患者は、1:1の割合でAdacolumn群または対照群に無作為に割り付けられ、各群に5名(合計n=10)が登録されます。
すべての参加者は、急性虚血性脳卒中に対するガイドラインに基づく血管内血栓回収術と標準的な内科的治療を受けます。 Adacolumn群では、各患者が血管内血栓回収術と標準的な内科的治療に加えて、4回の計画されたAdacolumn治療セッションを受けます。 対照群の患者は、血管内血栓回収術と標準的な内科的治療のみを受けます。 各参加者は、登録後90日間追跡調査されます。
本試験の目的は、前大脳動脈領域の大動脈閉塞による脳卒中患者におけるAdacolumn療法の脳浮腫への効果を評価することです。 主要評価項目は、再灌流直後のCTと比較した、再灌流後72~78時間にCTで測定された純水摂取量(NWU)の変化です。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jianmin Zhang
- 電話番号:+86 13805722695
- メール:zjm135@zju.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ligen Shi
- 電話番号:+86 13732233245
- メール:slg0904@zju.edu.cn
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、311221
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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コンタクト:
- Jianmin Zhang
- 電話番号:+86 13805722695
- メール:zjm135@zju.edu.cn
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 年齢18~80歳、性別を問わず;
- 急性虚血性脳卒中の臨床診断;
- MRA、CTA、またはDSAによって確認されたICAまたはMCA-M1閉塞(頸動脈閉塞は頸部または頭蓋内であり、MCA連続病変の有無を問わない)による大血管閉塞;
- スクリーニング時のNIHSSスコア≧10;
- 脳卒中前のmRSスコア<2(日常生活動作すべてで自立);
- 脳卒中発症から最初のAdacolumn治療開始までの時間≦10時間、脳卒中発症は患者が神経学的ベースラインであった最後の既知の時間と定義される(目覚め時脳卒中はこの時間枠内であれば対象となる);
- すべての血管内血栓除去手順は、「2024年中国脳卒中協会急性虚血性脳卒中再灌流療法ガイドライン」および最新の適応症、禁忌症、手順基準に関する使用上の指示/添付文書を厳密に遵守すること;
- 患者または法的に認められた代理人から得られた書面によるインフォームドコンセント。
除外基準:
- 登録前または登録から研究治療開始までの間に減圧開頭術が行われた場合;
- 血管内血栓除去の前または最中に、対象となる虚血性脳卒中発作に対して静脈内血栓溶解療法(ブリッジ療法を含む)を受けた患者、または対象となる血管内処置中に永久的な頭蓋内または頭蓋外ステント留置(頭蓋内ステント補助血栓除去または頸動脈ステント留置を含む)を受けた患者;
- 血管内血栓除去後:広範な造影剤漏出(血腫と一致しないびまん性くも膜下高吸収域または実質内高吸収域)、新規くも膜下出血(SAH)、または症候性頭蓋内出血(sICH);
- TOAST分類に基づき、大血管閉塞が他の確定した病因(腫瘍関連、解離関連、またはその他の明確に識別可能な非LAA/非CE原因など)によるものである場合;
- 脳ヘルニアの臨床徴候(例えば、一側性または両側性の固定散瞳および/または研究者の判断で脳浮腫またはヘルニアによる脳幹反射消失など);
- 出血リスクを著しく高める頭蓋内病変(既知の脳腫瘍、動静脈奇形、動脈瘤);
- MRI検査が実施できない場合;
- 好中球絶対数<1.5×10⁹/Lまたは>15×10⁹/L;
- 単球絶対数>1.0×10⁹/L;
- 赤血球<3.0×10¹²/L;
- 活動性の内出血または出血傾向(血小板数<100×10⁹/L、INR>1.7、PT>15秒など);
- 著しい過凝固状態(フィブリノゲン>700 mg/dL);
- 過去3ヶ月以内の頭蓋内または脊椎手術、または重度の頭部外傷;
- 難治性高血圧(持続的な収縮期血圧>185 mmHgまたは拡張期血圧>110 mmHg);
- 血液浄化システムの成分(吸着膜、抗凝固剤を含む)に対する既知のアレルギー;
- 急性ST上昇型心筋梗塞および/または急性代償不全性心不全および/または補正QT間隔>520 msおよび/または過去6ヶ月以内の心停止歴(無脈性電気活動、心室頻拍、心室細動、または心静止);
- 体温>38℃または活動性感染症;
- 活動性自己免疫疾患または免疫不全;
- 過去30日以内に別の介入的臨床試験に参加している場合;
- 研究者が参加に不適切と判断するその他のいかなる状態。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:Device: Adacolumn®
Adacolumn Treatment Combined with Conventional Reperfusion and Medical Therapy.
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アダカラム治療:登録後、連続4日間、1日1回(1回60分、血流速度30mL/分、処理血液総量1800mL)行う。治療は両側腕静脈を用いた体外循環を確立して実施され、合計4回の吸着治療が完了した。
Endovascular thrombectomy and/or intravenous thrombolysis will be performed in strict accordance with the indications, contraindications, and operational specifications outlined in the Chinese Stroke Society Guidelines for Reperfusion Therapy in Acute Ischemic Stroke (2024) and the latest official prescribing information for the relevant pharmaceuticals.
Standard medical management for ischemic stroke.
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アクティブコンパレータ:Standard Treatment
Conventional Reperfusion and Medical Therapy
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Endovascular thrombectomy and/or intravenous thrombolysis will be performed in strict accordance with the indications, contraindications, and operational specifications outlined in the Chinese Stroke Society Guidelines for Reperfusion Therapy in Acute Ischemic Stroke (2024) and the latest official prescribing information for the relevant pharmaceuticals.
Standard medical management for ischemic stroke.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再灌流直後と再灌流後72~78時間の間のCTにおける純水摂取量(NWU)の変化
時間枠:72時間
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再灌流直後のCTと比較した、再灌流後72〜78時間にCTで測定された純水分摂取量(NWU)の変化
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72時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正ランキン スケール (mRS) スコア
時間枠:90日目
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90日目
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アダカラム治療に関連する重篤な有害事象(一次安全性評価項目)
時間枠:ランダム化から90日目
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Adacolumn治療に関連する重篤な有害事象(SAE)には、具体的には以下のものが含まれますが、これらに限定されません:昇圧剤の投与を必要とする低血圧(収縮期血圧 <90 mmHg);アクセス部位の出血または血腫;感染(発熱またはアクセス部位の発赤として現れる);低カリウム血症や低カルシウム血症などの電解質異常;血小板減少症(血小板数 <100 × 10⁹/L);および研究者が治療に関連する重篤な有害事象と判断したその他の事象。
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ランダム化から90日目
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有害事象によるAdacolumn療法の中止数(安全性アウトカム)
時間枠:Day 3までのランダム化
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治療期間中にSAEが原因でAdacolumn療法を永久に中止した患者数を記録する
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Day 3までのランダム化
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再灌流直後と再灌流後72-78時間のCT画像における正中偏位の変化
時間枠:72時間
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72時間
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治療後7日目のNational Institutes of Health Stroke Scale(NIHSS)スコアの、術後直後のベースラインとの比較における変化
時間枠:7日目
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7日目
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治療後に脳ヘルニアを発症した参加者数
時間枠:ベースラインから14日目まで
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ベースラインから14日目まで
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減圧開頭術(DC)を受けた参加者の数
時間枠:ベースラインから14日目まで
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ベースラインから14日目まで
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mRS 0-2を達成した参加者数
時間枠:Day 90
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Day 90
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mRS 0-3を達成した参加者数
時間枠:90日目
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90日目
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死亡した参加者の数
時間枠:ベースラインから90日目まで
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ベースラインから90日目まで
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再灌流直後のDWIと比較した再灌流後4日目のDWI浮腫体積の相対的パーセント変化
時間枠:Day 4
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Day 4
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再灌流直後のDWIと比較した、再灌流4日後のDWI梗塞容積の相対的パーセント変化
時間枠:4日目
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4日目
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アドアクラム療法前後の末梢血免疫細胞の動的変化
時間枠:ベースラインからDay 3、Day 7まで
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ベースラインからDay 3、Day 7まで
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脳内免疫細胞浸潤分析
時間枠:ベースラインから14日目まで
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減圧開頭術と内部減圧を併用した患者では、梗塞領域から術中脳組織サンプルを採取します。
これらの検体は包括的分析を受け、免疫細胞の定量化、表現型同定、機能評価を含む浸潤を特徴付けます。
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ベースラインから14日目まで
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Elkins J, Veltkamp R, Montaner J, Johnston SC, Singhal AB, Becker K, Lansberg MG, Tang W, Chang I, Muralidharan K, Gheuens S, Mehta L, Elkind MSV. Safety and efficacy of natalizumab in patients with acute ischaemic stroke (ACTION): a randomised, placebo-controlled, double-blind phase 2 trial. Lancet Neurol. 2017 Mar;16(3):217-226. doi: 10.1016/S1474-4422(16)30357-X. Epub 2017 Feb 15.
- Dignass A, Akbar A, Hart A, Subramanian S, Bommelaer G, Baumgart DC, Grimaud JC, Cadiot G, Makins R, Hoque S, Bouguen G, Bonaz B. Safety and Efficacy of Granulocyte/Monocyte Apheresis in Steroid-Dependent Active Ulcerative Colitis with Insufficient Response or Intolerance to Immunosuppressants and/or Biologics [the ART Trial]: 12-week Interim Results. J Crohns Colitis. 2016 Jul;10(7):812-20. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjw032. Epub 2016 Jan 27.
- Ren T, Zhu M, Jiang X, Xu L, Jin H, Zhou Y, Zhao Y, Zhuo R, Li W, Chen C, Peng L, Jin X, Li Y, Yang L. Targeting microglial PPARalpha ameliorates the outcome of ischemic stroke by enhancing interaction with infiltrating peripheral monocytes/macrophages. Cell Rep. 2025 Jul 22;44(7):115875. doi: 10.1016/j.celrep.2025.115875. Epub 2025 Jun 20.
- Shi K, Tian DC, Li ZG, Ducruet AF, Lawton MT, Shi FD. Global brain inflammation in stroke. Lancet Neurol. 2019 Nov;18(11):1058-1066. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30078-X. Epub 2019 Jul 8.
- Huttner HB, Schwab S. Malignant middle cerebral artery infarction: clinical characteristics, treatment strategies, and future perspectives. Lancet Neurol. 2009 Oct;8(10):949-58. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70224-8.
- Wu S, Yuan R, Wang Y, Wei C, Zhang S, Yang X, Wu B, Liu M. Early Prediction of Malignant Brain Edema After Ischemic Stroke. Stroke. 2018 Dec;49(12):2918-2927. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.022001.
- Sheth KN, Petersen NH, Cheung K, Elm JJ, Hinson HE, Molyneaux BJ, Beslow LA, Sze GK, Simard JM, Kimberly WT. Long-Term Outcomes in Patients Aged </=70 Years With Intravenous Glyburide From the Phase II GAMES-RP Study of Large Hemispheric Infarction: An Exploratory Analysis. Stroke. 2018 Jun;49(6):1457-1463. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.020365. Epub 2018 May 22.
- Huang X, Yang Q, Shi X, Xu X, Ge L, Ding X, Zhou Z. Predictors of malignant brain edema after mechanical thrombectomy for acute ischemic stroke. J Neurointerv Surg. 2019 Oct;11(10):994-998. doi: 10.1136/neurintsurg-2018-014650. Epub 2019 Feb 23.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
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- 2025-1867
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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