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3歳から6歳までの幼い子供を持つ親のための強みに基づく育児プログラム

2026年9月1日 更新者：Anna Na Na Hui、City University of Hong Kong

JCフェーズツー・ペアレンティングプログラムの主要ステップ

第2段階の親教育および家族支援コンポーネントは、子どもとその重要な大人に対する地域ベースの予防的介入を提供することにより、不利な立場にある家族における健全な子どもの発達の保護因子を強化し、児童虐待およびネグレクトのリスク因子を減少させることを目的としています。

参加者には、無作為に割り当てられた100の幼稚園から約600人の親が含まれ、4つのグループに分けられます（グループ1：ハブ＋学校支援；グループ2：学校支援；グループ3：ハブ支援；グループ4：遅延グループ）。

主要仮説は、K1からK3までの幼児とその親に対する育児プログラムの有効性を検証することです。 プログラムは、幼稚園またはコミュニティハブのソーシャルワーカーによって提供されます。 このプロジェクトの第2の目的／仮説は、コミュニティハブの全体的な相乗効果の影響を調査することです。

親子インタラクティブプログラムの成功は、ハブがさらに地域ベースの親教育および家族支援プログラムを開発するための基盤を提供し、それらは、家族、学校、ハブ、または地域の他の組織など、複数の生態学的システムをネットワーク化することにより、親／養育者の子どもの発達を最適化する能力と、養育者および専門家の能力を構築することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
招待による登録

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

コミュニティハブは、重要な他者の能力を構築するために介入の大部分が行われる主要な場として拡大される可能性があります。 例えば、コミュニティベースの親教育や家族支援プログラムの場となります。 コミュニティハブは、サービスを橋渡しするコネクターとして機能します。 資源や知識の格差により、貧困状態にある親は、子どもの最適な発達のため、ハブ／コミュニティで利用可能な様々な支援サービスへつなぐための特別な信頼関係を必要とするかもしれません。 この子どもと家族を中心としたアプローチは、コミュニティの結束を育み、家族と子どものウェルビーイングを高めるのに役立ちます。

このペアレンティングプログラムは、強みに基づく子育て実践を重視して設計されており、子どもと親は同じキャラクターの強みについて並行セッションを受け、また共同セッションで効果を最大化します。 定量的および定性的データの両方が収集されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
600

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • City University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • このプロジェクトに参加している100の幼稚園に子供が通っている保護者

除外基準：

  • 参加に同意しない保護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：学校とハブにおける親子パラレルプログラム
これは学校とハブの両方における親子並行プログラムの介入です。
行動：ストレングスベースの子育てプログラム
育児プログラムは、ストレングスベースの育児理論と実践に基づいて設計されています。
このプログラムは、子どもが3歳の時に親子で参加する6回のセッション、4歳の時に4回のセッション、5歳の時にさらに4回のセッションで構成されています。
アクティブコンパレータ：学校における親子並行プログラム
プログラムは学校で実施されます。
行動：ストレングスベースの子育てプログラム
育児プログラムは、ストレングスベースの育児理論と実践に基づいて設計されています。
このプログラムは、子どもが3歳の時に親子で参加する6回のセッション、4歳の時に4回のセッション、5歳の時にさらに4回のセッションで構成されています。
アクティブコンパレータ：ハブにおける親子並列プログラム
育児プログラムはハブで提供されます。
行動：ストレングスベースの子育てプログラム
育児プログラムは、ストレングスベースの育児理論と実践に基づいて設計されています。
このプログラムは、子どもが3歳の時に親子で参加する6回のセッション、4歳の時に4回のセッション、5歳の時にさらに4回のセッションで構成されています。
アクティブコンパレータ：遅延形式の親子並行プログラム
この育児プログラムは遅延形式で提供されます
行動：ストレングスベースの子育てプログラム
育児プログラムは、ストレングスベースの育児理論と実践に基づいて設計されています。
このプログラムは、子どもが3歳の時に親子で参加する6回のセッション、4歳の時に4回のセッション、5歳の時にさらに4回のセッションで構成されています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
早期育児態度の変化
時間枠：登録から4～6ヶ月間の治療終了まで
1は親子間の愛情と愛着において最も低いスコアを示し、7は最も高いスコアを示します。
登録から4～6ヶ月間の治療終了まで
強みに基づく子育て実践の変化
時間枠：登録から6ヵ月間の治療終了まで
1は強みに基づく子育て実践の使用が最も低く、7は強みに基づく子育て実践の使用が最も高いことを示します
登録から6ヵ月間の治療終了まで
子供と親の関係の変化
時間枠：登録から4〜6か月の治療終了まで
1は親密さと葛藤において最も低いスコアを示し、5は最も高いスコアを示します。
登録から4〜6か月の治療終了まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
部門間のシナジー効果の変化
時間枠：登録から4〜6か月後の治療終了まで
1は相乗効果の影響における最低スコアを示し、5は最高スコアを示します
登録から4〜6か月後の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
City University of Hong Kong

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
The University of Hong Kong
Education University of Hong Kong
Tung Wah Group of Hospitals
Hong Kong Christian Service
The Boys' and Girls' Clubs Association of Hong Kong

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Anna Hui, PhD、City University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年8月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年7月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年7月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月2日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年9月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • KeySteps@JCStrength-BasedStudy
  • 2022-0114-007 (その他の助成金/資金番号：Hong Kong Jockey Club Charities Trust)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

それは、参加者が研究に含まれていない研究者とデータを共有する権利を与えていないからです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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