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Un programma di genitorialità basato sui punti di forza per genitori con bambini piccoli dai 3 ai 6 anni

1 settembre 2026 aggiornato da: Anna Na Na Hui, City University of Hong Kong

Fasi Chiave@JC Fase Due Programma Genitoriale

Il componente di educazione genitoriale e sostegno familiare nella fase 2 mira a rafforzare i fattori protettivi dello sviluppo sano del bambino e a ridurre i fattori di rischio di abuso e trascuratezza infantile tra le famiglie svantaggiate, fornendo interventi preventivi basati sulla comunità per i bambini e i loro adulti significativi.

I partecipanti includono circa 600 genitori provenienti da 100 scuole materne assegnate casualmente ai quattro gruppi (gruppo 1: hub + sostegno scolastico; gruppo 2: sostegno scolastico; gruppo 3: sostegno hub; gruppo 4: gruppo di ritardo).

L'ipotesi principale è esaminare l'efficacia dei programmi di genitorialità per i bambini piccoli e i loro genitori dalla K1 alla K3. I programmi sono erogati da assistenti sociali negli asili nido o negli hub comunitari. Il secondo obiettivo/ipotesi di questo progetto è indagare l'impatto sinergico complessivo dell'hub comunitario.

Il successo del programma interattivo genitore-figlio offre una base per l'hub per sviluppare ulteriormente programmi di educazione genitoriale e sostegno familiare basati sulla comunità che mirano a costruire le competenze dei genitori/caregiver nell'ottimizzare lo sviluppo del bambino e le competenze dei caregiver e dei professionisti attraverso il networking di sistemi ecologici multipli, ovvero famiglia, scuola, hub o altre organizzazioni nella comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I centri comunitari potrebbero essere ampliati come ambienti chiave in cui la maggior parte degli interventi dovrebbe svolgersi per sviluppare le capacità delle persone significative. Ad esempio, lì sarà un'arena per i programmi di educazione genitoriale basati sulla comunità e i programmi di sostegno familiare. I centri comunitari fungono da connettori per collegare i servizi. A causa della disparità di risorse e conoscenze, i genitori in condizioni di povertà potrebbero aver bisogno di un rapporto extra per collegarli ai vari servizi di supporto disponibili nel centro/comunità per lo sviluppo ottimale dei bambini. Questo approccio centrato sul bambino e sulla famiglia può aiutare a promuovere la coesione della comunità e aumentare il benessere familiare e infantile.

Il programma genitoriale è progettato con un'enfasi sulla pratica genitoriale basata sui punti di forza e sia i bambini che i genitori hanno sessioni parallele sulla stessa forza caratteriale e anche sessioni congiunte per ottimizzare l'impatto. Saranno raccolti dati sia quantitativi che qualitativi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
600

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • City University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • genitori i cui figli studiano nei 100 asili che partecipano al progetto

Criteri di esclusione:

  • genitori che non danno il consenso a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Programma parallelo genitore-figlio a scuola e nell'hub
È un intervento per il Programma Parallelo Genitore-Figlio sia a scuola che nell'hub.
Comportamentale: Il programma di parenting basato sui punti di forza
Un programma genitoriale è progettato sulla base della teoria e della pratica della genitorialità basata sui punti di forza.
Comprende 6 sessioni per genitori e bambini piccoli quando i bambini hanno 3 anni, 4 sessioni quando ne hanno 4 e altre 4 sessioni quando ne hanno 5.
Comparatore attivo: Programma Parallelo Genitore-Figlio a scuola
Il programma viene erogato a scuola.
Comportamentale: Il programma di parenting basato sui punti di forza
Un programma genitoriale è progettato sulla base della teoria e della pratica della genitorialità basata sui punti di forza.
Comprende 6 sessioni per genitori e bambini piccoli quando i bambini hanno 3 anni, 4 sessioni quando ne hanno 4 e altre 4 sessioni quando ne hanno 5.
Comparatore attivo: Programma Parallelo Genitore-Figlio nell'hub
Il programma per genitori viene erogato in hub.
Comportamentale: Il programma di parenting basato sui punti di forza
Un programma genitoriale è progettato sulla base della teoria e della pratica della genitorialità basata sui punti di forza.
Comprende 6 sessioni per genitori e bambini piccoli quando i bambini hanno 3 anni, 4 sessioni quando ne hanno 4 e altre 4 sessioni quando ne hanno 5.
Comparatore attivo: Programma Parallelo Genitore-Figlio con formato ritardato
Il programma genitoriale sarà erogato in un formato ritardato
Comportamentale: Il programma di parenting basato sui punti di forza
Un programma genitoriale è progettato sulla base della teoria e della pratica della genitorialità basata sui punti di forza.
Comprende 6 sessioni per genitori e bambini piccoli quando i bambini hanno 3 anni, 4 sessioni quando ne hanno 4 e altre 4 sessioni quando ne hanno 5.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione nell'atteggiamento genitoriale precoce
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4-6 mesi
1 indica i punteggi più bassi e 7 indica i punteggi più alti in termini di affetto e attaccamento tra genitori e figli.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4-6 mesi
Cambiamento nella pratica genitoriale basata sulla forza
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 mesi
1 indica il minor utilizzo della pratica genitoriale basata sui punti di forza e 7 indica il massimo utilizzo della pratica genitoriale basata sui punti di forza
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 mesi
Cambiamento nella relazione tra bambino e genitore
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4-6 mesi
1 indica i punteggi più bassi e 5 indica i punteggi più alti in termini di vicinanza e conflitti
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4-6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'impatto sinergico tra settori
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento alla fine del trattamento a 4-6 mesi
1 indica il punteggio più basso e 5 indica i punteggi più alti nell'impatto sinergico
Dal momento dell'arruolamento alla fine del trattamento a 4-6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
City University of Hong Kong

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
The University of Hong Kong
Education University of Hong Kong
Tung Wah Group of Hospitals
Hong Kong Christian Service
The Boys' and Girls' Clubs Association of Hong Kong

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Anna Hui, PhD, City University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KeySteps@JCStrength-BasedStudy
  • 2022-0114-007 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Hong Kong Jockey Club Charities Trust)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

È perché i partecipanti non danno il diritto di condividere i loro dati con ricercatori non nello studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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