中低位直腸癌手術における凍結切片を用いた術中遠位切除断端評価
中低位直腸癌手術における術中迅速病理診断を用いた遠位切除断端の評価
本研究は、術前放射線療法を受ける中下部直腸癌患者における遠位手術断端の安全性向上を目的としています。術前放射線療法後の磁気共鳴画像法および大腸内視鏡評価により腫瘍の完全またはほぼ完全な退縮が示唆される場合でも、直腸壁の粘膜下層および筋層には残存腫瘍細胞が存在する可能性があります。これにより、不十分な手術断端および局所再発のリスクが高まる可能性があります。
本研究では、術前放射線療法後に手術を予定されている中下部直腸癌患者を2群に無作為割り付けします。迅速病理検査群では、切除標本摘出直後に切除標本の術中迅速病理検査を実施し、遠位切除断端を評価し、迅速病理検査結果に基づいて手術手技を誘導します。対照群では、術中迅速病理検査評価なしに標準的な手術切除を実施します。
病理所見、遠位断端状態、手術時間、腫瘍病期、および経過観察中の再発を両群間で比較し、術中迅速病理検査が手術断端の安全性および腫瘍学的転帰に与える影響を評価します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
中下部直腸癌は、術前放射線療法または化学放射線療法に対して良好な反応を示すことが多い。 しかし、術前磁気共鳴画像法および術中内視鏡評価において腫瘍の明らかな退縮または消失が認められるにもかかわらず、直腸壁の粘膜下層または筋層内に残存腫瘍細胞が存在する可能性がある。 この残存病変は、粘膜の視認のみでは検出されず、不十分な遠位切除断端につながり、局所再発のリスクを高めたり、より根治的な手術が必要となる可能性がある。
本研究の主な目的は、術前放射線療法後に手術を受ける中下部直腸癌患者において、術中迅速病理検査が遠位切除断端の安全性を向上させるかどうかを評価することである。
これは、バクルキョイ・サディ・コヌク教育研究病院で実施される前向き無作為化臨床研究である。 短期または長期の術前放射線療法を受けており、多職種がん協議会で議論された中下部直腸腺癌(ステージI-III)と診断された患者が対象となる。 骨盤磁気共鳴画像法による再評価後、外科的治療に適していると判断された患者が登録される。
適格患者は、封印封筒法を用いて2群に無作為化される。 すべての患者は、標準的な腫瘍学的原則に従って全直腸間膜切除術を受ける。 直腸離断直前に、すべての患者で術中内視鏡検査が実施され、内視鏡用直線ステープラーを用いて、内視鏡検査中に確認された腫瘍部位の2cm遠位で直腸離断が計画される。
迅速病理検査群では、検体摘出後、経験豊富な消化器病理医が術中迅速病理検査を用いて直ちに切除検体を評価する。 少なくとも1cmの遠位断端が腫瘍学的に安全とみなされる。 遠位断端が陽性または1cm未満であることが判明した場合、安全な断端が得られるまで追加の直腸切除が行われる。 追加切除にもかかわらず安全な遠位断端が得られない場合は、腹会陰式直腸切除術が実施される。
対照群では、検体摘出後、術中迅速病理検査を行わずに吻合が行われ、標準的な外科的慣行に従って手術が完了する。
手術終了時、両群のすべての検体は、腫瘍ステージングおよび遠位・周囲切除断端の評価を含む、通常のホルマリン固定病理学的検査を受ける。
患者の人口統計学的データ、手術時間、病理学的腫瘍ステージ、遠位断端の状態、追加切除または腹会陰式直腸切除の必要性、および経過観察中の再発が記録され、両群間で比較される。
本研究の結果は、術前放射線療法後の直腸癌手術において、術中迅速病理検査がより安全な遠位外科的断端と改善された腫瘍学的意思決定に寄与するかどうかを明らかにすることを目的としている。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul
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Bakırköy、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34147
- Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準:
- 中下部直腸癌(ステージI-III)と診断された患者
- 短期または長期術前放射線療法を受けた患者
- 腫瘍学多職種委員会で評価され手術が承認された患者
- 全直腸間膜切除術(TME)を予定されている患者
- 年齢 ≥ 18歳
- 書面によるインフォームド・コンセントを提供する患者
除外基準:
- ステージIV直腸癌
- 上部直腸腫瘍
- 緊急手術を受ける患者
- 局所切除術または緩和手術を予定されている患者
- 遠隔転移のある患者
- 既往の直腸手術歴のある患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:術中迅速病理検査群
患者は全直腸間膜切除術を受けた後、術中結腸内視鏡検査を行います。 切除標本を取り出した後、専門病理医による術中迅速病理検査を用いて、遠位切除断端を評価します。 断端が陽性、または1cm未満の場合は追加切除を行います。安全な断端が得られない場合は、腹会陰式直腸切断術を実施します。 |
術中病理学的評価:凍結切片を用いた遠位切除縁の評価による外科的決定のガイド
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アクティブコンパレータ:コントロール群
患者は全直腸間膜切除を受けた後、術中結腸内視鏡検査を行います。 腫瘍から2cm遠位でステープラーを用いて切除を行い、術中迅速病理検査なしに吻合を完了します。 |
術中凍結標本による遠位断端の病理評価を行わない標準的外科的切除
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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陰性遠位切除縁率(R0)
時間枠:手術中
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術中迅速凍結標本検査により遠位切除断端(1cm以上の腫瘍のない断端と定義)で陰性結果を得た患者。
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手術中
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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追加切除または腹会陰式直腸切断術(APR)への転換の必要性
時間枠:手術中
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陽性または不十分な遠位切除縁のために追加の遠位直腸切除または腹会陰式切除への転換を必要とする患者の割合。
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手術中
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局所再発率
時間枠:術後フォローアップ期間中(12〜24か月)
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術後フォローアップ期間中に、画像検査、内視鏡検査、または病理学的評価によって確認された局所腫瘍再発の発生率。
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術後フォローアップ期間中(12〜24か月)
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手術時間
時間枠:手術中
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皮膚切開から創傷閉鎖完了までの外科手術の総所要時間。
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手術中
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Nurettin Sahin, MD、Bakırkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Gomes RM, Bhandare M, Desouza A, Bal M, Saklani AP. Role of intraoperative frozen section for assessing distal resection margin after anterior resection. Int J Colorectal Dis. 2015 Aug;30(8):1081-9. doi: 10.1007/s00384-015-2244-4. Epub 2015 May 16.
- Khoury W, Abboud W, Hershkovitz D, Duek SD. Frozen section examination may facilitate reconstructive surgery for mid and low rectal cancer. J Surg Oncol. 2014 Dec;110(8):997-1001. doi: 10.1002/jso.23758. Epub 2014 Sep 2.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IOFS-DM
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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