切開ヘルニアにおけるオンライメッシュ修復とサブライメッシュ修復の合併症率
切開ヘルニアのオンライメッシュ修復とサブレイメッシュ修復の合併症率の比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
切開ヘルニアは腹部手術後の頻繁な術後合併症であり、不快感、生活の質の低下、再発リスクにより、罹患率の重要な原因となっています。 メッシュ補強は切開ヘルニア修復の標準的なアプローチとなっていますが、メッシュ留置の最適な解剖学的位置については依然として議論が続いています。 一般的に使用される技術の中では、オンレイ法では前腹直筋鞘の上にメッシュを留置し、サブレイ法では後筋腹膜前腔にメッシュを留置します。 各技術は手術解剖、組織取り扱い、術後合併症の潜在的なリスクにおいて異なっています。
この無作為化比較試験は、選択的切開ヘルニア修復を受ける患者におけるオンレイ法とサブレイ法の術後転帰を比較するために、ペシャワールのハヤタバード医療センター外科で実施されました。 切開ヘルニアを呈し、事前に定義された適格基準を満たす18歳から60歳の成人患者が、書面によるインフォームドコンセントを提供した後に登録されました。 再発性、絞扼性、または閉塞性ヘルニア、重篤な併存疾患、高麻酔リスク、または病的肥満の患者は、交絡因子を最小限に抑えるために除外されました。
適格参加者はくじ引き法を用いて2つの並行群に無作為に割り付けられました。 群Aに割り付けられた患者はサブレイ法を受け、群Bの患者はオンレイ法を受けました。 すべての外科手術は、手技の一貫性を確保するために、単一の経験豊富な一般外科医によって行われました。 すべての患者に対して標準化された周術期ケアプロトコルが遵守されました。
術後、患者は入院中にモニタリングされ、3か月間外来でフォローアップされました。 創感染、血清腫、血腫、ヘルニア再発を含む術後合併症の評価は、使用された外科技術について盲検化された独立した外科医によって実施されました。 この盲検化アプローチは評価バイアスを軽減するために採用されました。
本研究の主要目的は、2つのメッシュ留置技術間の全体的な術後合併症率を比較することでした。 副次目的には、個々の合併症率と追跡期間中の再発の評価が含まれました。 データは構造化プロフォーマを用いて収集され、群間の差異を決定するために標準的な統計手法を用いて分析されました。
本研究の知見は、切開ヘルニア修復におけるメッシュ留置技術の安全性と有効性に関するエビデンスに基づいたガイダンスを提供し、術後合併症と再発を最小限に抑える最適なアプローチを外科医が選択するのを支援することを目的としています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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KPK
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Peshawar、KPK、パキスタン、25000
- Hayatabad Medical Complex
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
選択基準:
- 18歳から60歳までの成人。
- 臨床検査で原発性切開ヘルニアと診断された患者。
- メッシュを用いた開腹手術による修復が適しているヘルニア。
- 男性および女性の患者。
- 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力と意思がある患者。
除外基準:
- 来院時に閉塞または絞扼性ヘルニア。
- 再発性切開ヘルニア。
- BMIが40を超える患者。
- 衰弱性慢性疾患を有する患者、以下を含む:
- 慢性肝疾患
- 慢性腎障害
- 慢性心疾患
- 慢性肺疾患
- 米国麻酔科学会(ASA)身体状態分類が3以上の患者。
- 全身麻酔に適さない患者。
- 術後評価のためのフォローアップに従うことができない、または従う意思がない患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:サブレイメッシュ修復
患者は、ポリプロピレンメッシュを後筋層腹膜前(サブレイ)平面に留置して、開腹切開ヘルニア修復術を受けました。
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患者は、ポリプロピレンメッシュを後筋層腹膜前(サブレイ)面に留置する開腹切開ヘルニア修復術を受けました。
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アクティブコンパレータ:オンレイメッシュ修復
患者は、前腹直筋鞘の上にポリプロピレンメッシュを配置する開腹切開ヘルニア修復術(オンレイ法)を受けました。
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開腹切開ヘルニア修復術中に前直筋鞘上にポリプロピレンメッシュを配置すること。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後合併症率
時間枠:手術後30日
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腹壁瘢痕ヘルニアのオンレイ法とサブレイ法メッシュ修復術を受けた患者における、術後30日以内の合併症(創感染、血清腫、血腫、ヘルニア再発を含む)の発生率。
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手術後30日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院期間
時間枠:入院から退院までの日数
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単一疾患における両研究群の手術後の入院期間。
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入院から退院までの日数
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ヘルニア再発率
時間枠:手術後6ヵ月および12ヵ月に評価
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術後6ヶ月および12ヶ月以内にヘルニア再発が認められた患者数。
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手術後6ヵ月および12ヵ月に評価
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手術時間
時間枠:索引外科手術中(皮膚切開から皮膚閉鎖まで)
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オンレイ法およびサブレイ法における切開から閉鎖までの手術全体の所要時間。
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索引外科手術中(皮膚切開から皮膚閉鎖まで)
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Burger JW, Luijendijk RW, Hop WC, Halm JA, Verdaasdonk EG, Jeekel J. Long-term follow-up of a randomized controlled trial of suture versus mesh repair of incisional hernia. Ann Surg. 2004 Oct;240(4):578-83; discussion 583-5. doi: 10.1097/01.sla.0000141193.08524.e7.
- Walming S, Angenete E, Block M, Bock D, Gessler B, Haglind E. Retrospective review of risk factors for surgical wound dehiscence and incisional hernia. BMC Surg. 2017 Feb 22;17(1):19. doi: 10.1186/s12893-017-0207-0.
- Pereira C, Gururaj S. Onlay Versus Sublay Mesh Repair for Incisional Hernias: A Systematic Review. Cureus. 2023 Jan 24;15(1):e34156. doi: 10.7759/cureus.34156. eCollection 2023 Jan.
- Kohler A, Beldi G. [Recurrence after hernia surgery: complication or natural course?] Chirurg. 2014 Feb;85(2):112-6.
- Rayman S, Gorgov E, Assaf D, Carmeli I, Nevo N, Rachmuth J, Mnouskin Y. Quality of life, post-operative complications, and hernia recurrence following enhanced-view Totally Extra-Peritoneal (eTEP) Rives-Stoppa for incisional and primary ventral hernia repair. Updates Surg. 2023 Oct;75(7):1971-1978. doi: 10.1007/s13304-023-01572-x. Epub 2023 Jun 28.
- Omar I, Zaimis T, Townsend A, Ismaiel M, Wilson J, Magee C. Incisional Hernia: A Surgical Complication or Medical Disease? Cureus. 2023 Dec 15;15(12):e50568. doi: 10.7759/cureus.50568. eCollection 2023 Dec.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HMC-QAD-F No. IREB-1221
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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