女性骨粗鬆症 (OST and ORAI)
閉経後トルコ人女性における骨粗鬆症の予測における骨粗鬆症自己評価ツール(OST)および骨粗鬆症リスク評価指標(ORAI)の性能
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
本研究は、2024年1月から2025年1月までの期間、カイセリ市立病院のリハビリテーション診療科において、単一施設による後ろ向き研究として実施されます。 本研究には、2021年1月から2024年1月までの間にカイセリ市立病院のリハビリテーション外来でDEXAによる骨粗鬆症スクリーニングを受けた50歳から75歳の女性患者が含まれます。 患者データは、病院データベースから後ろ向きに取得されます。 社会人口統計学的データ(年齢、身長、体重、体格指数)および現在の検査データ(全血球計算、生化学的値(空腹時血糖、BUN、クレアチニン、AST、ALT、カルシウム、リン、アルカリホスファターゼ、総タンパク質、アルブミン、副甲状腺ホルモン、ビタミンD3、T4、TSH)、ならびにDEXA値(骨密度、腰椎、大腿骨頸部および大腿骨全体のTスコア))が記録されます。 OSTスコアは、体重と年齢のパラメータを用いて計算されます。 ORAIスコアは、病院データからの年齢、体重、エストロゲン使用状況を用いて計算されます。
データはSPSS 24.0ソフトウェアパッケージを用いて評価されます。 記述統計解析には、平均値、標準偏差、頻度、およびパーセンテージの計算が含まれます。 比較統計学においては、独立した群を比較するためにStudent T検定またはMann Whitney U検定が使用されます。 カテゴリ変数を比較するためにカイ二乗分析が適用されます。 変数間の関係を評価するためにピアソンまたはスピアマン相関分析が適用されます。 両群が比較され、p<0.05が統計学的に有意とみなされます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Fatma Gül Ülkü Demir, MD
- 電話番号:+903523157700
- メール:mdfgudemir@gmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 50歳から75歳の閉経後女性
- カイセリ市立病院でSTRATOS DEXA装置による画像検査を受けた患者
除外基準:
- 50歳未満または75歳超の患者
- 続発性骨粗鬆症の患者
- 男性患者
- 管理不良の重篤な併存疾患を有する患者
- 病的骨折の既往歴がある患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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女性骨粗鬆症グループ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デュアルエネルギーX線吸収測定法(DEXA)
時間枠:2021年1月 - 2024年1月
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デュアルエネルギーX線吸収測定法(DEXA)
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2021年1月 - 2024年1月
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骨粗鬆症自己評価ツール(OST)
時間枠:2021年1月 - 2024年1月
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骨粗鬆症自己評価ツール(OST)
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2021年1月 - 2024年1月
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骨粗鬆症リスク評価指数 (ORAI)
時間枠:2021年1月 - 2024年1月
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骨粗鬆症リスク評価指数(ORAI)
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2021年1月 - 2024年1月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Fatma Gül Ülkü Demir, MD、Kayseri City Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Female osteoporosis
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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