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痙直型脳性麻痺の子供における姿勢制御とバランス改善のためのクエバス・メデックエクササイズ

2026年7月17日 更新者：Riphah International University

痙性脳性麻痺の子どもにおける姿勢制御とバランスに対するクエバス・メデックエクササイズの効果

本研究は、痙性脳性麻痺の児童における姿勢制御とバランスに対するCuevas Medek Exercisesの効果を評価することを目的としています。 適格基準を満たす児童は、Cuevas Medek Exercisesまたは従来の療法を受ける2つのグループに無作為に割り当てられます。 介入期間の前後に結果を評価し、介入の有効性を判断します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

痙性脳性麻痺は、姿勢制御の障害、バランス不良、機能的運動の制限を特徴とする一般的な状態であり、これらは子供が日常活動中に安定性を維持する能力に影響を与えます。 従来の理学療法は、筋力強化、ストレッチ、課題に基づく運動を通じてこれらの障害に対処するために一般的に使用されており、機能的結果は様々です。

クエバス・メデック・エクササイズは、最小限の外部サポートで段階的に挑戦的な活動を通じて、自動的な姿勢反応とバランス反応を活性化することに焦点を当てた動的な治療アプローチです。 このアプローチは運動制御と姿勢反応の改善における潜在的な利点を示していますが、痙性脳性麻痺の子供における姿勢制御とバランスへの効果を従来療法と比較する証拠は依然として限られています。

したがって、クエバス・メデック・エクササイズと従来療法が痙性脳性麻痺の子供の姿勢制御とバランスに及ぼす効果を比較するために、無作為化比較試験が必要であり、小児理学療法における臨床的意思決定を支持する証拠を提供することを目的としています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
54

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Bhalwal、Punjab Province、パキスタン、44011
        • Tehsil Headquarter Bhalwal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 痙直型両麻痺性脳性麻痺と診断されていること
  • GMFCSレベルIIIからV
  • 修正アシュワーススケール≤2
  • 簡単な指示に従うことができること

除外基準：

  • 重度の認知障害
  • 管理されていないてんかんまたは頻回の発作
  • 治療を制限する視覚または聴覚障害
  • 最近の整形外科的または神経外科的手術の既往
  • 他の神経学的疾患（遺伝性症候群、外傷性脳損傷）
  • 研究期間中の他の実験的治療への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：クエバス・メデク・エクササイズ
このグループの子供たちは、介入期間中、段階的に難易度を上げる活動を通じて、姿勢反応の活性化とバランスコントロールに焦点を当てたクエバス・メデクエクササイズを受けます。
他の：クエバス・メデック・エクササイズ
子供たちは、セラピストの指導のもと適切な努力レベルで、動的姿勢活性化、平衡反応、および機能的動作課題に焦点を当てた、各30分間のセッションを週3回、Cuevas Medek Exercisesを受けます。
他の名前：
  • CME
アクティブコンパレータ：従来の治療法
このグループの子どもたちは、姿勢制御とバランスの改善を目的としたストレッチ、強化、課題指向活動を含む従来の理学療法を受けます
他の：従来療法
子どもたちは、年齢や状態に適した中程度の強度で、週3回の従来の理学療法を受けます。各セッションは30分間で、ストレッチ、筋力強化、および姿勢制御とバランスを改善するための課題指向の活動を含みます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢制御
時間枠：4週間の介入期間終了時
ベースラインからの姿勢制御の変化は、姿勢および姿勢能力尺度（PPAS）を用いて評価されます。 この尺度は、機能的な課題中に姿勢を維持する子どもの能力を評価し、自動的な姿勢反応を測定します。 PPASは、体幹制御、肢位アライメント、動的バランスなど、いくつかの領域で構成されています。 スコア範囲は0から30で、0は障害なし、30は最大の姿勢障害を示します。
4週間の介入期間終了時

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠：4週間の介入期間終了時
ベースラインからのバランスの変化は、小児バランススケール（PBS）を用いて評価されます。 PBSは、座位、立位、およびリーチやターンなどの機能的課題中のバランスを評価します。 このスケールは14項目で構成され、各項目は0から4点で採点され、合計スコアは0（バランス不良）から56（優れたバランス）の範囲となります。
4週間の介入期間終了時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Riphah International University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ayesha Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年1月5日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年6月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月17日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 02330 Rimsha Waheed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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