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老化と非感染性疾患疫学に関するアフリカ研究 (ASANDE)

2026年2月16日 更新者：Bamba Gaye、Alliance For Medical Research in Africa

老化および非感染性疾患疫学に関するアフリカ研究

アフリカ全体で心血管疾患（CVD）を含む非感染性疾患（NCD）の負担が増加しているにもかかわらず、NCDの分布とその危険因子に関する高品質な証拠は依然として驚くほど不足しています。 多くの世界的な推定は、アフリカ諸国からの限られた経験的データに依存し続けており、この持続的なデータギャップにより、主要な国際研究協力がこの大陸を過小評価しています。 この現実は、アフリカ全体のNCDとその決定要因に関する、詳細で文脈固有の、方法論的に堅牢なデータの緊急の必要性を強調しています。

アフリカの加齢と非感染性疾患疫学研究（ASANDE）イニシアチブは、アフリカ集団からの調整された個人レベルのデータセットを組み立て、他の世界地域からの比較可能なデータで補完することで、このニーズに直接応えています。 募集が進行中であるASANDEは、代謝性、行動的、環境的要因を含む主要なNCD危険因子と、主要なNCD転帰（心血管疾患、がん、慢性呼吸器疾患、糖尿病、その他のNCD）の発生率および死亡率との関連を、世界地域間で定量化および比較することを目指しており、特にアフリカ集団と世界の他の人口との格差に重点を置いています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1000000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • セネガル
      • Dakar、セネガル
        • Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ASANDEプラットフォームは、100カ国以上、6大陸にわたる100万人以上の参加者から得られた、全国的代表性のある横断調査および集団ベースの縦断コホート研究に由来する、調和のとれた個人レベルのデータを統合しています。 参加研究は、主要な地理的地域（アジア、東ヨーロッパ、北アフリカおよび中東、北アメリカおよびラテンアメリカ、サブサハラアフリカ、西ヨーロッパ）に組織されており、これにより厳密な地域間および地域内比較が可能となります。 調和されたデータセットは、ボディマス指数、収縮期血圧、非高比重リポタンパク質コレステロール、現在の喫煙状況、糖尿病を含む主要な非感染性疾患（NCD）リスク要因に関する標準化された比較可能な情報と、心血管疾患、がん、慢性呼吸器疾患、原因別死亡率を含む主要なNCDアウトカムに関するデータを提供します。

説明

- 包含基準

個別レベルの非感染性疾患（NCD）確立リスク要因（ボディマス指数、収縮期血圧、非高比重リポタンパク質コレステロール、現在の喫煙状況、糖尿病を含む）に関するデータを提供し、かつ事前定義されたNCD関心アウトカム（心血管疾患、がん、慢性呼吸器疾患、その他の主要NCDを含む）に関する情報を提供する横断的調査および縦断的集団ベース研究を対象としました。 縦断的研究については、新規発症イベントおよび死亡率の前向き確認が必要でした。

- 除外基準

評価時点で18歳未満、関心アウトカムのデータ欠損、曝露変数（NCDリスク要因）に関する情報が利用不可能、または縦断的解析においてベースライン時点で該当NCDアウトカムの既往歴が確認された参加者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
非感染性疾患
時間枠：コホート全体での中央値追跡期間は約10年です。
非感染性疾患（NCD）およびNCDサブタイプのイベント発生率：心血管疾患（心筋梗塞、不安定狭心症、冠動脈血行再建術、虚血性または出血性脳卒中を含む）、がん、慢性呼吸器疾患（慢性閉塞性肺疾患および喘息を含む）、2型糖尿病、慢性腎臓病、またはその他の主要なNCD関連転帰、ならびにNCD関連または分類不能な死亡の初回致命的または非致命的診断。 転帰測定のタイプはコホートによって異なります。 NCD症例およびサブタイプは、各コホート研究の研究プロトコルに応じて、自己報告式質問票情報、臨床検査、医療記録の検証、全国病院退院登録データ、疾患別登録（例：がん登録）、死亡原因登録データ、または中央死亡登録を通じて評価されます。
コホート全体での中央値追跡期間は約10年です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Alliance For Medical Research in Africa

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Institut Pasteur de Dakar

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年1月15日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年7月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2030年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ASANDE001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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