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Estudos Africanos sobre Envelhecimento e Epidemiologia de Doenças Não Transmissíveis (ASANDE)

16 de fevereiro de 2026 atualizado por: Bamba Gaye, Alliance For Medical Research in Africa

Estudos Africanos sobre Envelhecimento e Epidemiologia das Doenças Não Transmissíveis

Apesar do crescente peso das doenças não transmissíveis (ENT), incluindo doenças cardiovasculares (DCV), em toda a África, evidências de alta qualidade sobre a distribuição das ENT e seus fatores de risco permanecem notavelmente escassas. Muitas estimativas globais continuam a basear-se em dados empíricos limitados de países africanos, e esta lacuna persistente de dados levou grandes colaborações de investigação internacionais a sub-representar o continente. Esta realidade destaca uma necessidade urgente de dados granulares, específicos do contexto e metodologicamente robustos sobre as ENT e seus determinantes em toda a África.

A iniciativa African Studies on Ageing and Noncommunicable Disease Epidemiology (ASANDE) responde diretamente a esta necessidade, reunindo conjuntos de dados harmonizados a nível individual de populações africanas, complementados por dados comparáveis de outras regiões globais. Com o recrutamento em curso, a ASANDE procura quantificar e comparar as associações entre os principais fatores de risco de ENT, incluindo determinantes cardiometabólicos, comportamentais e ambientais, e a incidência e mortalidade dos principais resultados de ENT (doenças cardiovasculares, cancro, doenças respiratórias crónicas, diabetes e outras ENT) em todas as regiões do mundo, com especial ênfase nas disparidades entre as populações africanas e o restante da população global.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1000000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Senegal
      • Dakar, Senegal
        • Institut Pasteur de Dakar; Address: 36, Avenue Pasteur, B.P. 220 - Dakar, Senegal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A plataforma ASANDE integra dados harmonizados a nível individual de mais de 1 milhão de participantes em mais de 100 países e seis continentes, derivados de inquéritos transversais nacionalmente representativos e estudos de coorte longitudinais baseados na população.
Os estudos participantes estão organizados por principais regiões geográficas: Ásia; Europa de Leste; Norte de África e Médio Oriente; América do Norte e Latina; África Subsaariana; e Europa Ocidental, facilitando assim comparações rigorosas regionais e inter-regionais.
O conjunto de dados harmonizado fornece informação padronizada e comparável sobre os principais fatores de risco de doenças não transmissíveis (DNT), incluindo índice de massa corporal, pressão arterial sistólica, colesterol não-HDL, estado atual de fumador e diabetes mellitus, juntamente com dados sobre os principais resultados de DNT, incluindo doenças cardiovasculares, cancro, doenças respiratórias crónicas e mortalidade por causas específicas.

Descrição

- Critérios de inclusão

Incluímos inquéritos transversais e estudos longitudinais de base populacional que fornecem dados a nível individual sobre fatores de risco estabelecidos de doenças não transmissíveis (DNT), incluindo índice de massa corporal, pressão arterial sistólica, colesterol não lipoproteico de alta densidade, estado de fumador atual e diabetes mellitus, juntamente com informação sobre resultados pré-definidos de DNT de interesse (incluindo doenças cardiovasculares, cancro, doenças respiratórias crónicas e outras DNT principais). Para estudos longitudinais, foi necessária a verificação prospetiva de eventos incidentes e mortalidade.

- Critérios de exclusão

Os participantes foram excluídos se tivessem menos de 18 anos no momento da avaliação, tivessem dados em falta sobre o resultado de interesse, não tivessem informação disponível sobre as variáveis de exposição (fatores de risco de DNT) ou, para análises longitudinais, tivessem um historial documentado do respetivo resultado de DNT na linha de base.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
doenças não transmissíveis
Prazo: Seguimento mediano de aproximadamente 10 anos entre coortes.
Taxas de eventos de doenças não transmissíveis (DNT) e subtipos de DNT: Primeiro diagnóstico fatal ou não fatal de doenças cardiovasculares (incluindo enfarte do miocárdio, angina instável, revascularização coronária, acidente vascular cerebral isquémico ou hemorrágico), cancro, doenças respiratórias crónicas (incluindo doença pulmonar obstrutiva crónica e asma), diabetes mellitus tipo 2, doença renal crónica, ou outros desfechos principais relacionados com DNT, bem como morte relacionada com DNT ou não classificável. O tipo de medição de desfecho varia entre coortes. Os casos de DNT e subtipos são avaliados através de informação de questionários autorrelatados, exames clínicos, validação de registos médicos, dados de registos nacionais de alta hospitalar, registos de doenças específicas (por exemplo, registos oncológicos), dados de registos de causas de morte ou registos centrais de morte, dependendo do protocolo de estudo dos respetivos estudos de coorte.
Seguimento mediano de aproximadamente 10 anos entre coortes.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Alliance For Medical Research in Africa

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Institut Pasteur de Dakar

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ASANDE001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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