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総合的なスパケアが腎臓および泌尿器疾患に与える影響:成人患者を対象とした臨床研究 (Uro-Nefro)

慢性腎臓および泌尿器疾患患者に対する総合スパケアの効果の客観的評価:前向き介入臨床試験

本研究は、チェコ共和国マリアンスケー・ラーズニェの温泉施設で治療を受ける腎臓・泌尿器疾患患者を対象に、21日間の包括的温泉ケア(Komplexní lázeňská léčebně rehabilitační péče, KLP)の効果を評価する単群の事前事後研究です。

研究では、KLPを処方された40~70歳の成人患者150名(男性75名、女性75名)を対象とします。適応症はVIII/1(腎臓および尿路の再発性および慢性非結核性炎症)、VIII/2(尿路閉塞のない尿路結石症、腎石灰化症)、VIII/3(腎臓および尿路手術後の状態)、およびVIII/4(薬物治療に抵抗性の慢性前立腺炎または前立腺精嚢炎)です。

温泉治療は、マリアンスケー・ラーズニェの天然治療資源を活用し、鉱泉飲用療法、温泉療法(鉱泉水浴)、ペロイド療法、二酸化炭素療法、気候療法、運動療法、食事療法を含みます。標準的な治療期間は21日間で、各患者は合計63回の治療処置を受け、1日3回鉱泉水を飲用します。

患者は治療開始時(1~3日目)と終了時(19~21日目)に評価を受けます。評価項目には、身体検査、腹部および尿路超音波検査、血液および尿サンプルの採取と実験室分析、生体電気インピーダンス分析(InBody)による体組成測定、心理測定質問紙調査が含まれます。

本研究の主目的は、治療前と治療後の臨床的、実験室的、および患者報告アウトカムを比較することで、包括的温泉ケアが腎臓・泌尿器疾患に及ぼす治療効果を客観的に評価することです。

本研究は、プルゼニ大学病院医学部倫理委員会により承認されました(2023年11月2日決定、参照番号437/23)。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究デザインと設定:

これは、チェコ共和国マリアーンスケー・ラーズニェのスパ施設で実施された、一つのグループの事前テスト・事後テストデザインを用いた前向き単腕研究です。 本研究は、腎泌尿器疾患(適応群VIII)の患者に対する標準的な総合スパケアの効果を評価します。 治療は、健康保険でカバーされる通常の臨床ケアの一環として提供されます。 研究は治療プロトコルを変更せず、治療前後の臨床データを収集してその効果を客観的に評価します。

介入:

介入は、適応群VIIIに対して処方される標準的な21日間の総合スパケアプログラム(KLP)です。 治療は、マリアーンスケー・ラーズニェ特有の自然治癒資源に基づいており、以下を含みます:地元の鉱泉を用いた飲泉療法(1日3回)、鉱泉浴、ペロイド療法(泥の適用)、二酸化炭素療法、気候療法、運動療法、および栄養カウンセリングを伴う食事療法。 追加の処置は、スパ医師が個々の患者評価に基づいて処方する場合があります。 各患者は、21日間の滞在中に合計63回の治療処置を受けます。

評価スケジュール:

すべての評価は、2つの時点で実施されます:KLPの開始時(入院後3日以内)およびKLPの終了時(20日目または21日目、例外的に19日目)。

血液サンプル(赤キャップチューブに5mlの血清、紫キャップチューブに3mlのK3EDTA)および尿サンプル(保存剤なしチューブ1本)は、両方の時点で、早朝の空腹時に採取されます。 実験室分析は、外部の認定されたラボによって行われます。 合計300回のサンプル採取が計画されています(入所時150回、退所時150回)。

身体検査および腎臓、膀胱、尿路、および(男性患者の場合)前立腺の超音波評価は、両方の時点で泌尿器科医によって実施されます。 体組成は、生体電気インピーダンス分析(InBodyデバイス)を用いて測定されます。 質問票による評価は、両方の時点で実施されます。

データ管理:

すべての患者データは、登録時に割り当てられた固有のIDコードを使用して仮名化されます。 データは、紙媒体および電子媒体の両方で収集されます。 紙媒体の記録は、患者IDごとに整理された個別のバインダーに保管されます。 電子データは、2か月ごとの定期的な間隔で、パスワード保護されたAES-128暗号化USBドライブを通じて温泉医学・バルネオロジー研究所(ILaB)に転送されます。 データ取り扱いは、EU一般データ保護規則(GDPR、規則2016/679)および医薬品の臨床試験の実施の基準(GCP)の原則に準拠しています。 ILaBは、収集されたデータの最終的な統計分析と解釈を担当します。

倫理的考慮事項:

本研究は、プルゼニ大学病院および医学部の倫理委員会によって承認されました。 すべての参加者は、登録前に書面によるインフォームドコンセントを提供します。 研究手順(超音波、血液・尿サンプリング、質問票)は、標準ケアと比較して最小限のリスクと無視できる追加負担を表します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ondřej Vacek, Mgr.
  • 電話番号:+420 603 934 414
  • メール:vacek@i-lab.cz

研究場所

    • Carlsbad Region
      • Mariánské Lázně、Carlsbad Region、チェコ、353 43
        • 募集
        • Léčebné lázně Mariánské Lázně a.s.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 40歳から70歳までの男性または女性
  • 以下のいずれかの適応症に対して包括的温泉療法(KLP)が処方されている者:抗生物質および薬理学的治療に抵抗性を示す再発性および慢性の非結核性腎臓および尿路炎症で、少なくとも12か月間の継続的な泌尿器科的ケアを受けているもの(適応症VIII/1);嚢胞性腎疾患(適応症VIII/1);尿路閉塞または腎石灰化症を伴わない腎結石症(適応症VIII/2);腎臓または尿路手術後の状態(膀胱内処置、複雑な前立腺切除術、腎結石破砕術を含む)、または体外衝撃波結石破砕術後の回復(適応症VIII/3);薬理学的および抗生物質治療に抵抗性を示す慢性前立腺炎または慢性前立腺精嚢炎で、少なくとも12か月間の継続的な泌尿器科的ケアを受けているもの(適応症VIII/4)
  • サナトリウムからコロネードまでを1日3回往復歩行可能であること
  • 治療計画に従う意思があること
  • インフォームド・コンセントに署名済みであること

除外基準:

  • チェコ共和国政令第2/2015号(温泉治療基準に関する)に基づく禁忌(妊娠、急性疾患など)
  • コロネードへの日々の歩行を妨げる重大な運動制限または重度の神経障害
  • 著明な肥満または短時間の息止め不能(超音波検査に必要)
  • 1日あたりエタノール20gを超えるアルコール摂取
  • 尿路閉塞を伴う腎結石症
  • 食道または胃静脈瘤出血の既往歴
  • 治療結果に影響を与える可能性のある重篤な併存疾患
  • 活動性悪性腫瘍
  • 治療計画に従う意思がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:総合スパケア(KLP)
腎臓および泌尿器疾患(適応症VIII/1-VIII/4)を有する患者が、マリアーンスケー・ラーズニェで実施される標準的な21日間の包括的温泉療養プログラムを受ける。すべての参加者は同じ介入を受け、治療開始時および治療終了時に評価が行われる。
マリアンスケー・ラーズニェの自然治癒資源に基づく21日間の総合スパケアプログラムで、ミネラルスプリング飲用療法(1日3回)、ミネラルウォーター浴、ペロイド療法、二酸化炭素療法、気候療法、運動療法、栄養カウンセリング付き食事療法、およびスパ医師が個別に処方する追加処置を含みます。 各患者は治療期間中に合計63回の治療処置を受けます。
資格を有する理学療法士による監督下で実施される個別処方の治療的運動プログラム。 介入には、患者の臨床状態に合わせた有酸素トレーニング、筋力エクササイズ、可動性および柔軟性トレーニング、呼吸エクササイズ、機能リハビリテーションが含まれます。 目的は、包括的な温泉治療プログラム期間中に、身体能力、機能的独立性、心血管フィットネス、および全体的なリハビリテーション成果を改善することです。
資格を持つ医療専門家による栄養カウンセリングと組み合わせた個別化食事療法。 介入には、食事評価、健康的な栄養に関する教育、水分補給が含まれます。
マリアンスケー・ラーズニェ温泉の天然鉱泉水を治療として投与し、通常は医師の処方に従って1日3回摂取します。 この介入は、総合的な温泉療法の一環として、腎機能、尿路の健康、代謝調節、および水分補給状態をサポートすることを目的としています。
制御された温度と時間条件の下での天然鉱泉水を用いた治療的入浴。 この介入は、包括的なスパ治療プログラム内で、リラクゼーション、末梢循環の改善、神経筋の弛緩、および回復プロセスを促進します。
天然治療泥(ペロイド)をラップまたは局所適用の形で応用します。 この介入は、痛みの軽減、循環の改善、筋肉の緊張の緩和、筋骨格系および再生プロセスのサポートを意図した温熱および化学的刺激を提供します。
スパ医療処方に基づく乾式炭酸ガス浴または皮下炭酸ガス適用による二酸化炭素の治療投与。 この介入は、微小循環、血管機能、組織酸素化、および自律神経調節の改善を目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから21日目までの血清クレアチニンレベルの変化
時間枠:ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)
静脈血中で測定した血清クレアチニン [μmol/l]。 正常および上昇したベースライン値を有する患者について別々に評価。
ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)
ベースラインから21日目までの血清シスタチンCレベルの変化
時間枠:ベースライン(1日目~3日目)および治療終了時(19日目~21日目)
静脈血中に測定されたシスタチンC [mg/l]。 基準値が正常および上昇している患者について別々に評価。
ベースライン(1日目~3日目)および治療終了時(19日目~21日目)
ベースラインから21日目までのCKD-EPI EKFC式による推算GFRの変化
時間枠:ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
血清クレアチニンからヨーロッパ腎機能コンソーシアム(EKFC)式を用いて算出した推定糸球体濾過量(eGFR)[ml/s per 1.73 m²]。 正常なベースライン値と低下したベースライン値を持つ患者について別々に評価。
ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
ベースラインから21日目までの血清ナトリウム値の変化
時間枠:ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
静脈血中で測定された電解質。 基準値が正常、上昇、低下している患者別に評価。
ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
ベースラインから21日目までの定量的尿培養検査結果の変化
時間枠:ベースライン(1日目〜3日目)および治療終了時(19日目〜21日目)
初回朝採尿の中間尿の定量的細菌培養。 ベースライン所見が陰性および陽性の患者について別々に評価。
ベースライン(1日目〜3日目)および治療終了時(19日目〜21日目)
ベースラインから21日目までの血清尿酸値の変化
時間枠:ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)
静脈血中尿酸値 [μmol/l]。 正常および高値のベースライン値を有する患者について別々に評価。
ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)
ベースラインから21日目までの血清カリウム値の変化
時間枠:ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
静脈血で測定された電解質。 基準値が正常、上昇、および低下している患者について別々に評価されます。
ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
ベースラインから21日目までの血清カルシウム値の変化
時間枠:ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)
静脈血中で測定された電解質。 基準値が正常、上昇、および低下している患者について別々に評価。
ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)
ベースラインから21日目までの血清リン値の変化
時間枠:ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)
静脈血で測定された電解質。 ベースライン値が正常、上昇、および低下している患者について別々に評価されます。
ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから21日目までのEQ-5D-5L指数値の変化
時間枠:ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)

EuroQol EQ-5D-5Lアンケートは、健康関連の生活の質の5つの側面を評価します:移動能力、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつ。

指数値(範囲は通常-0.285から1.000;スコアが高いほど健康状態が良いことを示す)

ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
ベースラインから21日目までのEQ-5D-5L視覚的アナログ尺度(EQ VAS)スコアの変化
時間枠:ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)

欧州QOL視覚的アナログ尺度(EQ VAS)を用いて測定した自己評価による総合的健康状態。参加者は現在の健康状態を垂直尺度で評価します。

スコア(0-100;スコアが高いほど健康状態が良いと認識されていることを示す)

ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
ベースラインから21日目までのICIQ-FLUTS(女性用)またはICIQ-MLUTS(男性用)スコアの変化
時間枠:ベースライン(1日目~3日目)および治療終了時(19日目~21日目)
下部尿路症状を評価する性別別国際失禁相談質問票。 女性参加者にはICIQ-FLUTS、男性参加者にはICIQ-MLUTSを使用。
ベースライン(1日目~3日目)および治療終了時(19日目~21日目)
ベースラインから21日目までの腎臓、膀胱、および尿路の超音波所見の変化
時間枠:ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)
泌尿器科医による腎臓、膀胱、尿路の経腹的超音波検査。 男性患者では前立腺検査を含みます。
ベースライン(1~3日目)および治療終了時(19~21日目)
ベースラインから21日目までの体組成パラメータの変化
時間枠:ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
InBodyデバイスによる体組成測定(細胞外液と細胞内液を含む全身体水分量、体脂肪率、筋肉量を含む)
ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
ベースラインから第21日目までの収縮期血圧の変化
時間枠:ベースライン(1〜3日目)および治療終了時(19〜21日目)

検証済みの自動血圧計を使用して、座位安静状態で測定した朝の収縮期血圧。

mmHg(低い値が改善を示す)

ベースライン(1〜3日目)および治療終了時(19〜21日目)
ベースラインから第21日までの拡張期血圧の変化
時間枠:ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)

検証済みの自動血圧計を使用して、座位安静状態で朝に測定した拡張期血圧。

mmHg(値が低いほど改善を示す)

ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
安静時心拍数のベースラインから21日目までの変化
時間枠:ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)

少なくとも5分間座って安静にした後の朝に測定した安静時心拍数。

1分間の拍数(bpm;数値が低いほど改善を示す)

ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)
ベースラインから21日目までのボディマス指数の変化
時間枠:ベースライン(1日目~3日目)および治療終了時(19日目~21日目)
体重(kg)を身長(m)の二乗で割って算出される体格指数。 kg/m²(数値が低いほど改善を示します)
ベースライン(1日目~3日目)および治療終了時(19日目~21日目)
ベースラインから21日目までのウエスト周囲径の変化
時間枠:ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)

標準化された巻尺を使用して、へその高さで測定したウエスト周囲径。

センチメートル(cm; 値が低いほど改善を示す)

ベースライン(1-3日目)および治療終了時(19-21日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月7日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月21日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月21日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データは共有されません。 すべてのデータは仮名化され、EU一般データ保護規則(GDPR)に従って取り扱われます。 データアクセスは、温泉医学・温泉療法学研究所(ILaB)の研究チームに限定されています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。