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学校アスリートにおける体重、身体能力、精神的ウェルビーイングに対するTabataとBurn 2 Learnプログラムの比較 (TABATA)

2026年2月23日 更新者：Riphah International University

学校のアスリートにおける体重、身体能力、精神的健康に対するTabata vs Burn 2 Learnプログラムの効果。

身体活動は学齢期の子供にとって極めて重要です。 学校アスリートの体重、身体能力、精神的健康に対するタバタトレーニングとバーン・トゥ・ラーン（B2L）プログラムの比較は興味深い研究分野です。 両方の運動プロトコルは身体能力の向上を目指していますが、構造と焦点が異なるため、学校アスリートへの影響は多様になる可能性があります。

研究デザインは無作為化臨床試験となります。 本研究は地区の公立学校で実施されます。 タバタトレーニングとバーン・トゥ・ラーンプログラムは、学校に通うアスリートに実施されます。 事前に設定された適格基準を満たす対象者は、抽選法を用いて2つのグループに分けられます。 サンプルサイズはEpitoolを使用して計算された50名で、グループAの25名は6週間バーン・トゥ・ラーン（B2L）プログラムを受け、グループBの25名は6週間週3回のタバタトレーニングを受けます。 評価は、体重測定用デジタルスケール、ウエストヒップ比、BMI、身体能力評価用ビープテスト、立ち幅跳びテスト、90度腕立て伏せテスト、精神的健康評価用Warwick-Edinburgh精神的健康尺度（WEMWBS）を用いて、治療開始時と6週間後の治療終了時に実施されます。 記録された値はSPSSバージョン25を使用して変化を分析します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54790
        • Divisional public school

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 年齢：17～19歳
  • 学校の運動部に所属していること
  • 体重70kg以上のアスリートを対象とする

除外基準：

  • タバタトレーニングまたはBurn 2 Learnプログラムの経験がある
  • 現在または過去6か月以内に身体的パフォーマンスに影響を与える怪我や病気がある
  • 他の体系的な運動プログラムに参加している
  • 保護者/後見人の同意が得られない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：田端
このグループは、Tabataが体重、身体パフォーマンス、および精神的ウェルビーイングに及ぼす効果を受けます
他の：ボディマス指数
ボディマス指数（BMI）は、個人の身長に対する健康的な体重を評価するために広く使用されている指標です。 これは、体重（キログラム）を身長（メートル）の二乗で割ることによって計算されます。 BMIは、個人を異なる体重状態グループ（例：低体重、正常体重、過体重、肥満）に分類するためによく使用されます。 BMIは、潜在的な体重関連の健康リスクを特定するための迅速で簡単なスクリーニング方法を提供します。 信頼性係数または級内相関係数（ICC）は0.83の範囲であり、妥当性または相関係数r=0.79は高い正の相関を示しています。
実験的：Burn 2 Learnプログラム
このグループは、Burn 2 Learnプログラムが体重、身体能力、精神的ウェルビーイングに及ぼす影響を受けることになります
他の：デジタル体重計
デジタルスケールは、体重を測定するためのシンプルで広く使用されているツールであり、ほとんどの年齢層に適した迅速かつ正確な測定値を提供します。 平らな面に置き、毎日同じ時間に素足で使用することで、信頼性と妥当性のある測定値を得ることができます。 適切にメンテナンスされた高品質のデジタルスケールは、良好な信頼性（0.78）と妥当性（0.67）を示します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重測定用デジタルスケール：
時間枠：8週間
デジタルスケールは、体重を測定するための標準的で使いやすいツールです。 正確で迅速な測定値を提供し、ほとんどの年齢層に適しています。 デジタルスケールは広く入手可能で使いやすく、わずかな体重の変化も正確に測定できます。 スケールは平らで硬い表面に置いてください。 生徒は素足で乗り、測定が完了するまで静止して立ってください。 一貫性を保つために、毎日同じ時間に測定を行うようにしてください。 適切に維持・使用された場合、デジタルスケールは非常に信頼性と妥当性の高い体重測定を提供できます。 高品質のデジタルスケール、特に医療用または臨床用に設計されたものは、強い信頼性と妥当性を提供する傾向があります。 信頼性係数は0.78の範囲で、妥当性は0.67です
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Riphah International University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Muhammad Mudasir Mudasir, MS-SPT、Riphah International University
  • 主任研究者：Dr. Eisha Mubarak, MS-SPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年11月23日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年4月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年5月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • REC/RCR&AHS/24/0471

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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