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Tabata vs Programa Burn 2 Learn sobre el Peso Corporal, el Rendimiento Físico y el Bienestar Mental en Atletas Escolares. (TABATA)

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efecto del programa Tabata frente a Burn 2 Learn sobre el peso corporal, el rendimiento físico y el bienestar mental en deportistas escolares.

La actividad física es crucial para los niños en edad escolar. La comparación entre el entrenamiento Tabata y el programa Burn 2 Learn (B2L) sobre el peso corporal, el rendimiento físico y el bienestar mental en atletas escolares es un área de investigación interesante. Ambos protocolos de ejercicio tienen como objetivo mejorar la condición física, pero difieren en estructura y enfoque, lo que podría llevar a impactos variados en los atletas escolares.

El diseño del estudio será un ensayo clínico aleatorizado. Este estudio se llevará a cabo en escuelas públicas divisionales. El entrenamiento Tabata y el programa Burn 2 Learn se administrarán a atletas escolares que asisten a la escuela. Los sujetos que cumplan los criterios de inclusión predeterminados se dividirán en dos grupos utilizando el método de sorteo. El tamaño de la muestra fue de 50 calculado utilizando Epitool, que se dividirá en 2 grupos: 25 en el grupo A serán tratados con el programa Burn 2 Learn (B2L) durante 6 semanas, y 25 en el grupo B serán tratados con entrenamiento Tabata 3 veces por semana durante 6 semanas. La evaluación se realizará utilizando una báscula digital para el peso corporal, relación cintura-cadera, IMC, Prueba Beep, Prueba de Salto Largo de Pie y Prueba de Flexiones de 90 Grados para el rendimiento físico, y la Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh (WEMWBS) para el bienestar mental al inicio y después de 6 semanas postratamiento. Los valores registrados se analizarán para detectar cualquier cambio utilizando SPSS versión 25.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
50

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54790
        • Divisional public school

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 17-19 años
  • Participación en equipos deportivos escolares
  • Se seleccionarán atletas con un peso corporal de 70 o más

Criterios de exclusión:

  • Experiencia previa con programas Tabata o Burn 2 Learn
  • Lesión o enfermedad actual o reciente (últimos 6 meses) que afecte el rendimiento físico
  • Participación en otros programas de ejercicio estructurados
  • Falta de consentimiento de los padres/tutores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Tabata
Este grupo recibirá Efecto del Tabata en el peso corporal, rendimiento físico y bienestar mental
Otro: Índice de masa corporal
El Índice de Masa Corporal (IMC) es una métrica ampliamente utilizada para evaluar si una persona tiene un peso corporal saludable en relación con su altura. Se calcula dividiendo el peso de una persona en kilogramos por el cuadrado de su altura en metros. El IMC se utiliza comúnmente para clasificar a las personas en diferentes grupos de estado de peso (por ejemplo, bajo peso, peso normal, sobrepeso y obesidad). El IMC proporciona un método de cribado rápido y sencillo para identificar posibles riesgos para la salud relacionados con el peso. Los coeficientes de fiabilidad o Coeficiente de Correlación Intraclase (CCI) oscilan entre 0,83 y la validez o coeficientes de correlación r=0,79, lo que muestra una alta correlación positiva.
Experimental: Programa Burn 2 Learn
Este grupo recibirá el efecto del programa Burn 2 Learn sobre el peso corporal, el rendimiento físico y el bienestar mental
Otro: Báscula digital para peso corporal
Una báscula digital es una herramienta sencilla y ampliamente utilizada para medir el peso corporal, proporcionando lecturas rápidas y precisas adecuadas para la mayoría de los grupos de edad. Cuando se coloca sobre una superficie plana y se usa descalzo a una hora constante del día, ofrece mediciones fiables y válidas. Las básculas digitales de alta calidad muestran una buena fiabilidad (0,78) y validez (0,67) cuando se mantienen adecuadamente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Báscula digital para el peso corporal:
Periodo de tiempo: 8 semanas
Una báscula digital es una herramienta estándar y fácil de usar para medir el peso corporal. Proporciona lecturas precisas y rápidas y es adecuada para la mayoría de los grupos de edad. Las básculas digitales están ampliamente disponibles, son fáciles de usar y pueden medir con precisión pequeños cambios de peso. Coloque la báscula sobre una superficie plana y dura. Los estudiantes deben subirse con los pies descalzos, permaneciendo quietos hasta que se complete la medición. Asegúrese de tomar las mediciones a la misma hora del día para mantener la consistencia. Las básculas digitales pueden ofrecer mediciones de peso altamente fiables y válidas cuando se mantienen y utilizan correctamente. Las básculas digitales de alta calidad, especialmente las diseñadas para uso médico o clínico, suelen ofrecer una gran fiabilidad y validez. Los coeficientes de fiabilidad oscilan entre 0,78 y una validez de 0,67.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Muhammad Mudasir Mudasir, MS-SPT, Riphah International University
  • Investigador principal: Dr. Eisha Mubarak, MS-SPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
23 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/RCR&AHS/24/0471

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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