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Tabata vs Programa Burn 2 Learn sobre Peso Corporal, Desempenho Físico e Bem-Estar Mental em Atletas Escolares. (TABATA)

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeito do Programa Tabata vs Burn 2 Learn no Peso Corporal, Desempenho Físico e Bem-Estar Mental em Atletas Escolares.

A atividade física é crucial para crianças em idade escolar. A comparação entre o treino Tabata e o programa Burn 2 Learn (B2L) no peso corporal, desempenho físico e bem-estar mental em atletas escolares é uma área de investigação interessante. Ambos os protocolos de exercício visam melhorar a aptidão física, mas diferem na estrutura e no foco, o que pode levar a impactos variados nos atletas escolares.

O desenho do estudo será um ensaio clínico randomizado. Este estudo será realizado em escolas públicas divisionais. O treino Tabata e o programa Burn 2 Learn serão administrados a atletas escolares em idade escolar. Os sujeitos que cumprirem os critérios de inclusão pré-definidos serão divididos em dois grupos usando o método de sorteio. O tamanho da amostra foi de 50 calculado usando o Epitool, que será dividido em 2 grupos: 25 no grupo A serão tratados com o programa Burn 2 Learn (B2L) durante 6 semanas, e 25 no grupo B serão tratados com treino Tabata 3 vezes por semana durante 6 semanas. A avaliação será realizada usando Balança Digital para peso corporal, relação cintura-quadril, IMC, Teste Beep, Teste de Salto em Comprimento Parado e Teste de Flexões de 90 Graus para desempenho físico, Escala de Bem-Estar Mental Warwick-Edinburgh (WEMWBS) para bem-estar mental na linha de base após 6 semanas pós-tratamento. Os valores registados serão analisados quanto a qualquer alteração usando o SPSS versão 25.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54790
        • Divisional public school

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade: 17-19 anos
  • Participar em equipas desportivas escolares
  • Serão selecionados atletas com peso corporal igual ou superior a 70 kg

Critérios de Exclusão:

  • Experiência prévia com programas Tabata ou Burn 2 Learn
  • Lesão ou doença atual ou recente (últimos 6 meses) que afete o desempenho físico
  • Participação noutros programas de exercício estruturados
  • Falta de consentimento dos pais/encarregados de educação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Tabata
Este grupo receberá Efeito do Tabata no peso corporal, desempenho físico e bem-estar mental
Outro: Índice de massa corporal
O Índice de Massa Corporal (IMC) é uma métrica amplamente utilizada para avaliar se um indivíduo tem um peso corporal saudável em relação à sua altura. É calculado dividindo o peso de uma pessoa em quilogramas pelo quadrado da sua altura em metros. O IMC é comumente utilizado para categorizar os indivíduos em diferentes grupos de estado de peso (por exemplo, baixo peso, peso normal, excesso de peso e obesidade). O IMC fornece um método de triagem rápido e simples para identificar potenciais riscos de saúde relacionados com o peso. Os coeficientes de fiabilidade ou Coeficiente de Correlação Intraclasse (CCI) variam entre 0,83 e a validade ou Coeficientes de Correlação r=0,79, mostrando uma alta correlação positiva.
Experimental: Programa Burn 2 Learn
Este grupo receberá o Efeito do programa Burn 2 Learn no peso corporal, desempenho físico e bem-estar mental
Outro: Balança Digital para peso corporal
Uma balança digital é uma ferramenta simples e amplamente utilizada para medir o peso corporal, fornecendo leituras rápidas e precisas adequadas para a maioria dos grupos etários. Quando colocada numa superfície plana e utilizada descalço a uma hora consistente do dia, oferece medições fiáveis e válidas. As balanças digitais de alta qualidade mostram boa fiabilidade (0,78) e validade (0,67) quando devidamente mantidas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Balança digital para o peso corporal:
Prazo: 8 semanas
Uma balança digital é uma ferramenta padrão e fácil de usar para medir o peso corporal. Fornece leituras precisas e rápidas e é adequada para a maioria das faixas etárias. As balanças digitais estão amplamente disponíveis, são fáceis de usar e podem medir com precisão pequenas alterações de peso. Coloque a balança numa superfície plana e dura. Os alunos devem pisar com os pés descalços, mantendo-se imóveis até que a medição esteja concluída. Garanta que as medições sejam realizadas à mesma hora do dia para manter a consistência. As balanças digitais podem fornecer medições de peso altamente fiáveis e válidas quando mantidas e utilizadas adequadamente. Balanças digitais de alta qualidade, especialmente as concebidas para uso médico ou clínico, tendem a oferecer uma forte fiabilidade e validade. Os coeficientes de fiabilidade variam entre 0,78 e a validade de 0,67
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Muhammad Mudasir Mudasir, MS-SPT, Riphah International University
  • Investigador principal: Dr. Eisha Mubarak, MS-SPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
23 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/24/0471

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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