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スピノコルダル筋萎縮症（SMA）治療を初めて受ける、またはリスジプラムによる治療歴がある15歳から60歳の参加者を対象とした、サラネルセン（BIIB115）の運動機能への影響と安全性に関する研究 (SOLAR)

2026年9月29日 更新者：Biogen

15歳から60歳までの脊髄性筋萎縮症患者を対象とした、治療未経験またはリスジプラムによる治療歴のある患者におけるSalanersen（BIIB115）の有効性および安全性を評価するための第3相非盲検試験

In this study, researchers will learn more about the effects and safety of BIIB115, also known as salanersen.

Specifically, researchers will learn more about how salanersen works in individuals with SMA who are between the ages of 15 and 60 years old. In most people living with SMA, changes to or a lack of a gene called survival motor neuron 1 (SMN1) - often referred to as gene mutations or variants - affect how this gene works. As a result, their bodies produce less SMN protein. Without enough of this protein, motor neurons and muscles cannot work properly. There is a similar gene called SMN2 that produces SMN protein, but it usually does not produce enough SMN protein on its own to make up for the changes in the SMN1 gene. Salanersen is a drug designed to help the SMN2 gene to make more working SMN protein.

In this study, there will be 2 groups of participants: a group who has never received treatment for SMA before joining this study, and a group who has been treated with risdiplam, an approved drug for SMA . Those participants must not have received any other SMA treatments before and will need to stop their risdiplam treatment for the duration of the study.

The main goal of this study is to learn more about how salanersen affects the participants' motor function. Researchers will use different tests and questionnaires to learn if motor function is changing over the study duration.

The main question researchers want to answer in this study is:

• For the group who has never been treated for SMA, how much do scores on the HFMSE movement test change at 12 months compared to the beginning of the study? The Hammersmith Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE) has 33 activities that are scored which include sitting, lying down, walking, jumping, and more.

Researchers will also learn more about:

  • The effects on participants' motor function and how well their nerves and muscles function.
  • The effects on participants' overall sense of change and how they perform daily activities.
  • How many participants have adverse events or serious adverse events. Adverse events are health problems that may or may not be caused by the study drug.
  • How much salanersen gets into the fluid surrounding the brain and spinal cord.
  • How much salanersen gets into the blood.

This study will be done as follows:

  • First, participants will be screened to check if they can join the study. The screening period may be up to 4 weeks.
  • This is an "open-label" study. This is a study in which the participants, study doctor, and site staff will know that participants are receiving salanersen.
  • All participants will receive salanersen through an intrathecal injection, or one that is given into the fluid surrounding the brain and spinal cord.
  • Participants will receive salanersen once every year for a total of 5 times throughout the study.
  • Including screening, participants will have 17 study visits and 9 telephone calls during this study, which will last up to 61 months in total.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

The primary objective of the SOLAR study is to evaluate the clinical efficacy of salanersen in participants with SMA who are treatment-naïve or previously treated with risdiplam. The secondary objective of the study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of salanersen.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
90

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • 募集
        • Stanford University Medical Center
        • コンタクト：
          • 電話番号：650-725-7622
        • 主任研究者：
          • John Day
    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、アメリカ、23507
        • 募集
        • Childrens Hospital of the Kings Daughter Norfolk
        • 主任研究者：
          • Crystal Proud
        • コンタクト：
          • 電話番号：757-668-6981
  • 中国
      • Beijing、中国、100730
        • 募集
        • Peking Union Medical College Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

15年～60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Key Inclusion Criteria:

  • Participants aged 15 to 60 years, inclusive, at the time of informed consent

  • Participants with genetic documentation of 5q Spinal Muscular Atrophy (SMA) (homozygous gene deletion or mutation or compound heterozygous mutation).

  • Participants with clinical signs and symptoms consistent with SMA.

  • Survival motor neuron 2 (SMN2) copy number ≥ 1.

  • Participants with baseline Hammersmith Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE) total score of ≥ 10 to ≤ 54.

  • Participants who are able to sit without using support for at least 10 seconds.

  • Participants with no prior treatment with myostatin inhibitors and a willingness to remain off concurrent myostatin inhibitor therapy for the duration of the study.

  • Ambulatory and nonambulatory participants:

    • Ambulatory participants must be able to walk at least 10 meters independently without assistance and are willing and able to complete the 6 Minute Walk Test (6MWT) at Screening.

  • For participants in the treatment-naïve cohort:

    • No prior treatment with an approved SMA Disease Modifying Therapy (DMT) or an investigational drug given for the treatment of SMA.

  • For participants in the risdiplam-treated cohort:

    • Currently receiving risdiplam treatment and have been on once-daily 5 milligrams (mg) risdiplam treatment for at least 6 months prior to Screening.
    • Willing to stop risdiplam therapy for the duration of the study. The last dose of risdiplam must be taken the day before the first dose of salanersen.
    • No prior treatment with nusinersen, onasemnogene abeparvovec-xioi/onasemnogene abeparvovec-brve (OA), other approved DMTs for SMA or investigational drugs given for the treatment of SMA apart from risdiplam.

Key Exclusion Criteria:

  • Respiratory insufficiency at Screening, defined by the medical necessity for invasive or noninvasive ventilation for > 6 hours during a 24-hour period (except for nocturnal bilevel positive airway pressure).
  • Medical necessity for a gastric feeding tube, where the majority of nutrition is provided by this route, as assessed by the site Investigator at Screening.
  • History of brain or spinal cord disease or other contraindications (e.g., severe scoliosis) that would interfere with the lumbar puncture (LP) procedures, Cerebrospinal fluid (CSF) circulation, efficacy assessments, or safety assessments (including a history of hydrocephalus or implanted shunt for CSF drainage), as assessed by the Investigator.
  • Hospitalization for surgery, a pulmonary event, or nutritional support within 2 months prior to Screening or plans to undergo elective procedures or surgeries at any time after signing the Informed Consent Form (ICF) through the end of the study. Note: If prior scoliosis surgery has been performed, it must be done at least 1 year prior to Screening.
  • Presence of an active medical issue (e.g., infection, recent fracture) that would make the participant unsuitable for inclusion, as assessed by the Investigator.
  • Current enrollment or a plan to enroll in any interventional clinical study in which an investigational treatment or approved therapy for investigational use is administered within 90 days or 5 half-lives of the treatment (if known), whichever is longer, prior to Screening. This includes neuromodulation therapy such as spinal cord stimulation.

Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria will apply.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Treatment-Naïve Cohort

Treatment-naïve participants will receive salanersen 80 milligrams (mg) by intrathecal (IT) lumbar puncture (LP) every 12 months for a total of five doses.
薬：Salanersen

Administered Intrathecally

他の名前：
  • BIIB115
実験的：Risdiplam-Treated Cohort

Risdiplam-treated participants will receive salanersen 80 mg by IT LP every 12 months for a total of five doses.
薬：Salanersen

Administered Intrathecally

他の名前：
  • BIIB115

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change From Baseline in Hammersmith Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE) Total Score in Treatment-Naïve Cohort
時間枠：At Month 12

The HFMSE is a tool used to assess motor function in individuals with SMA. Participants will be asked to complete a specific movement and are then graded on the quality and execution of that movement. Higher scores indicate higher levels of motor ability. The overall score is the sum of the scores for all 33 items, with a maximum score of 66 with higher scores depicting better ability to perform activities.
At Month 12

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象（AE）および重篤な有害事象（SAE）を経験した参加者数
時間枠：最大で1825日目まで
最大で1825日目まで
脳脊髄液（CSF）中のサラネルセン濃度
時間枠：最大1460日まで
最大1460日まで
血清中のサラネルセン濃度
時間枠：最大1825日目まで
最大1825日目まで
Percentage of Participants With ≥ 3-Point Change From Baseline in HFMSE Total Score
時間枠：Up to Day 1825

The HFMSE is a tool used to assess motor function in individuals with SMA. Participants will be asked to complete a specific movement and are then graded on the quality and execution of that movement. Higher scores indicate higher levels of motor ability. The overall score is the sum of the scores for all 33 items, with a maximum score of 66 with higher scores depicting better ability to perform activities.
Up to Day 1825
Percentage of Participants With ≥ 2-Point Change From Baseline in Revised Upper Limb Module (RULM) Total Score
時間枠：Up to Day 1825

The RULM is developed to assess upper limb functional abilities of participants with SMA. This test consists of a total of 20 upper limb performance items that are reflective of activities of daily living. The RULM is scored from 0 to 37 points, with higher scores indicating better function.
Up to Day 1825
Percentage of Participants With ≥ 30-Meter Change From Baseline in 6-Minute Walk Test (6MWT) Distance (Ambulatory Participants Only)
時間枠：Up to Day 1825

The 6MWT is a submaximal exercise test used to assess an individual's functional exercise capacity. It measures the distance covered in 6 minutes on a flat, hard surface, providing valuable information about aerobic capacity and endurance.
Up to Day 1825
Change From Baseline in HFMSE Total Score
時間枠：Up to Day 1825

The HFMSE is a tool used to assess motor function in individuals with SMA. Participants will be asked to complete a specific movement and are then graded on the quality and execution of that movement. Higher scores indicate higher levels of motor ability. The overall score is the sum of the scores for all 33 items, with a maximum score of 66 with higher scores depicting better ability to perform activities.
Up to Day 1825
Change From Baseline in RULM Total Score
時間枠：Up to Day 1825

The RULM is developed to assess upper limb functional abilities of participants with SMA. This test consists of a total of 20 upper limb performance items that are reflective of activities of daily living. The RULM is scored from 0 to 37 points, with higher scores indicating better function.
Up to Day 1825
Change From Baseline in Total 6MWT Distance (Ambulatory Participants Only)
時間枠：Up to Day 1825

The 6MWT is a submaximal exercise test used to assess an individual's functional exercise capacity. It measures the distance covered in 6 minutes on a flat, hard surface, providing valuable information about aerobic capacity and endurance.
Up to Day 1825
Change From Baseline in Compound Muscle Action Potential (CMAP) Amplitudes
時間枠：Up to Day 1825

CMAP is a well validated method for tracking disease progression in neuromuscular disorders such as SMA and amyotrophic lateral sclerosis and has been proposed as a potential biomarker of a therapeutic effect in SMA. CMAPs will be performed for the following nerve-muscle pairs: ulnar-abductor digiti minimi and peroneal-tibialis anterior.
Up to Day 1825
Patient Global Impression of Change (PGI-C) Score
時間枠：Up to Day 1825

PGI-C is a self-reported 7-point scale evaluating the participant's perception of change in disease state since baseline. The scale ranges from 1 to 7, where 1= very much improved; 2= much improved; 3= minimally improved; 4= no change; 5= minimally worse; 6= much worse; or 7= very much worse. Lower scores indicate clinical improvement, and higher scores indicate disease worsening.
Up to Day 1825
Change From Baseline in SMA Independence Scale - Upper Limb Module (SMAIS-ULM)
時間枠：Up to Day 1825

The SMAIS-ULM is a validated tool designed to assess the level of independence in daily activities related to upper limb functionality for individuals with Type II and nonambulant Type III SMA. The 22 items assess upper limb focused tasks across 5 domains of typical daily activities (bathing/hygiene, dressing, eating/drinking, picking up/moving objects, and other tasks) scored on a 3-point scale (0 = I cannot do this at all without help; 1 = I need some help; and 2 = I do not need help). Higher scores indicate greater independence.
Up to Day 1825

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Biogen

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Medical Director、Biogen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年9月8日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2028年6月23日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2032年6月22日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年9月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 277SM303
  • 2025-524054-34 (その他の識別子：EU Trial (CTIS) Number)
  • 2025 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

In accordance with Biogen's Clinical Trial Transparency and Data Sharing Policy on https://www.biogentrialtransparency.com/

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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