前十字靭帯再建後のカウンタームーブメントジャンプにおける遠心性相の生体力学 (DECAL)
前十字靭帯再建術後の患者におけるカウンタームーブメントジャンプの伸張性局面における生体力学的変化の分析
目的:本研究は、前十字靭帯再建術後約6ヶ月の個人と健常者との比較において、垂直跳び中の力の生成方法をより深く理解することを目的としています。 この種の膝手術後、多くの患者は臨床的に良好に回復しますが、手術側と非手術側の脚の間に筋力差が残存する場合があります。 これらの差は日常的な臨床検査では必ずしも明らかになりませんが、パフォーマンスに影響を与え、再受傷リスクを高める可能性があります。 標準化されたカウンタームーブメントジャンプ中の力の生成を分析することで、本研究はこの回復段階において生体力学的変化が持続するかどうかを特定し、リハビリテーションとスポーツ復帰に関する意思決定の改善を目指します。
研究デザイン:これは観察的比較研究です。 ハムストリング腱移植を用いた前十字靭帯再建術を受けた参加者は、術後5〜7ヶ月の間に評価されます。 その結果は、最近の膝損傷歴のない健常なレクリエーション活動者の結果と比較されます。 本研究の一部として、実験的治療やリハビリテーションの変更は導入されません。
手順:参加者は、短時間の標準化されたウォームアップを行った後、フォースプラットフォーム上で3回の最大垂直カウンタームーブメントジャンプを実施します。 テスト中、参加者は手を腰に置き、できるだけ速く、高く跳ぶように指示されます。 フォースプラットフォームは各脚別に地面反力を測定し、下降相(跳躍前に体を曲げる時)と踏切相(体が上方に推進する時)の詳細な分析を可能にします。 テストセッション全体は数分のみで、リハビリテーションやスポーツ現場で一般的に使用される動作を反映しています。
測定項目:主な測定項目には、跳躍高、およびジャンプの遠心性(下降)相と求心性(踏切)相における各脚の平均力が含まれます。 本研究では、手術側と非手術側の脚の差の程度を判断するために、四肢対称性指数も算出します。 これらの測定は、術後の神経筋回復と機能的パフォーマンスに関する客観的情報を提供します。
リスク:手順は、標準的なリハビリテーション中に既に行われている運動に匹敵する身体活動を含みます。 リスクは最小限であり、日常的な身体トレーニング中に遭遇するものと類似しています。 参加者は、不快感を感じた場合、いつでもテストを中止できます。
潜在的な利益:参加者は、本研究への参加から直接的な個人的利益を得られない場合があります。 しかし、結果はリハビリテーション戦略の改善、スポーツ復帰決定に使用される基準の精緻化、前十字靭帯再建術後の長期的機能転帰の向上に貢献する可能性があります。 持続する生体力学的変化のより良い理解は、最終的に二次受傷リスクの低減と回復経路の最適化に役立つかもしれません。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Delémont、スイス
- Haute Ecole ARC
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象基準:
- 前十字靭帯再建術後コホート:
18歳から40歳まで
ハムストリング腱自家移植による初回前十字靭帯再建術
術後5~7ヶ月の間に実施された評価
標準的な術後リハビリテーションの完了
機能テストのための医学的許可
最大努力でのジャンプおよび筋力テストの実施能力
健康対照コホート:
18歳から40歳まで
定期的な運動習慣(週に最低2回の身体活動)
前十字靭帯損傷の既往なし
下肢手術の既往なし
過去12ヶ月以内の下肢損傷なし
現在の膝の痛みや機能制限なし
除外基準:
- 両膝における過去の前十字靭帯再建術(ACL群の対象手術を除く)
併存靭帯再建術(例:後十字靭帯、内側側副靭帯、外側側副靭帯)
テストへの完全参加を制限する症候性半月板修復
下肢機能に影響を与える神経疾患
炎症性関節疾患
妊娠
最大努力テストの実施不能
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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ACLR
ハムストリング腱移植を用いた一次的前十字靭帯再建術を受け、手術後5~7ヶ月の間に評価される18~40歳の個人。
参加者は標準的なリハビリテーションを完了し、評価時に機能テストの許可を得ている必要があります。
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参加者は標準化されたウォームアップ後、校正済みのフォースプラットフォーム上で最大3回のカウンタームーブメントジャンプを行います。
テスト中は手を腰に置いたままにします。
プラットフォームは、ジャンプのエキセントリック(下降)およびコンセントリック(踏み切り)フェーズ中に、各脚から地面反力を個別に記録します。
ジャンプ高と脚間対称性指数が計算されます。
この手順は生体力学および機能的評価のみに使用され、標準的なリハビリテーションを変更するものではありません。
等速性ダイナモメトリーは、標準化された角速度での大腿四頭筋とハムストリングスの求心性筋力を評価するために実施されます。
大腿四頭筋とハムストリングスのピークトルク値と肢対称性指数が計算されます。
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健康
過去12ヶ月間に前十字靭帯損傷の既往歴がなく、下肢の手術を受けていない、また下肢に影響を及ぼす筋骨格系の損傷がない、18歳から40歳までのレクリエーション活動に積極的な個人。
参加者は身体的に活動的であり、テスト時点で現在の膝の痛みがないことが必要です。
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参加者は標準化されたウォームアップ後、校正済みのフォースプラットフォーム上で最大3回のカウンタームーブメントジャンプを行います。
テスト中は手を腰に置いたままにします。
プラットフォームは、ジャンプのエキセントリック(下降)およびコンセントリック(踏み切り)フェーズ中に、各脚から地面反力を個別に記録します。
ジャンプ高と脚間対称性指数が計算されます。
この手順は生体力学および機能的評価のみに使用され、標準的なリハビリテーションを変更するものではありません。
等速性ダイナモメトリーは、標準化された角速度での大腿四頭筋とハムストリングスの求心性筋力を評価するために実施されます。
大腿四頭筋とハムストリングスのピークトルク値と肢対称性指数が計算されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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偏心平均力
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
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3ヶ月と6ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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コンセントリック平均力
時間枠:3か月と6か月
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3か月と6か月
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ジャンプ高
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
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3ヶ月と6ヶ月
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大腿四頭筋およびハムストリングスのピークトルク
時間枠:3か月と6か月
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3か月と6か月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Ricupito, R., Bravi, M., Santacaterina, F., Campardo, G., Guarise, R., Castellucci, R., Alaoui, I. B., & Forelli, F. (2025). Biomechanical Alterations in the Unweight Phase of the Single-Leg Countermovement Jump After ACL Reconstruction. Journal of functional morphology and kinesiology, 10(3), 296. https://doi.org/10.3390/jfmk10030296
- Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Mazeas, J., Ly, W., Bialy, M., Douryang, M., Hewett, T. E., & De Fontenay, B. P. (2025). Evaluation of eccentric and concentric force during vertical jump after anterior cruciate ligament reconstruction: a comparative study. BMC sports science, medicine & rehabilitation, 17(1), 259. https://doi.org/10.1186/s13102-025-01301-4
- Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Nekhouf, B., Bouzekraoui Alaoui, I., Vandebrouck, A., Duffiet, P., Ratte, L., Bialy, M., Bjerregaard, A., Mazeas, J., Douryang, M., & Rambaud, A. (2025). Is Deceleration the Key Element in Vertical Jump Performance to Return to Sport After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Hamstring Graft? A Preliminary Study. International journal of sports physical therapy, 20(9), 1321-1329. https://doi.org/10.26603/001c.142878
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- DECAL ACL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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