Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Excentrische fase biomechanica van de countermovement jump na reconstructie van de voorste kruisband (DECAL)

25 februari 2026 bijgewerkt door: Forelli Florian, Haute Ecole ARC Sante

Analyse van biomechanische veranderingen tijdens de excentrische fase van de tegenbewegingssprong bij patiënten na reconstructie van de voorste kruisband

Doel: Deze studie heeft als doel beter te begrijpen hoe kracht wordt gegenereerd tijdens een verticale sprong bij personen ongeveer zes maanden na een reconstructie van de voorste kruisband in vergelijking met gezonde personen. Na dit type knieoperatie herstellen veel patiënten klinisch goed, maar kunnen er nog steeds krachtverschillen zijn tussen de geopereerde en niet-geopereerde been. Deze verschillen zijn niet altijd zichtbaar tijdens routinematige klinische testen, maar kunnen de prestaties beïnvloeden en mogelijk het risico op hernieuwd letsel vergroten. Door te analyseren hoe kracht wordt gegenereerd tijdens een gestandaardiseerde countermovement-sprong, probeert deze studie te identificeren of biomechanische veranderingen in dit stadium van herstel aanwezig blijven en om de besluitvorming met betrekking tot revalidatie en terugkeer naar sport te verbeteren.

Studieontwerp: Dit is een observationele vergelijkende studie. Deelnemers die een reconstructie van de voorste kruisband hebben ondergaan met een hamstringpees-transplantaat, worden beoordeeld tussen vijf en zeven maanden na de operatie. Hun resultaten worden vergeleken met die van gezonde recreatief actieve personen zonder recente knieblessure. Er wordt geen experimentele behandeling of aanpassing van de revalidatie geïntroduceerd als onderdeel van deze studie.

Procedures: Deelnemers voltooien een korte gestandaardiseerde warming-up, gevolgd door drie maximale verticale countermovement-sprongen uitgevoerd op een krachtplatform. Tijdens de test houden de deelnemers hun handen op hun heupen en krijgen ze de instructie om zo snel en zo hoog mogelijk te springen. Het krachtplatform meet de grondreactiekrachten van elk been afzonderlijk, wat een gedetailleerde analyse mogelijk maakt van de afzetfase (wanneer het lichaam buigt voor de sprong) en de afzetfase (wanneer het lichaam omhoog wordt gestuwd). De gehele testsessie duurt slechts enkele minuten en weerspiegelt bewegingen die vaak worden gebruikt in revalidatie- en sportomgevingen.

Metingen: De primaire metingen omvatten spronghoogte en de gemiddelde kracht die door elk been wordt geproduceerd tijdens zowel de excentrische (afzet) als concentrische (afzet) fasen van de sprong. De studie berekent ook ledemaatsymmetrie-indexen om de mate van verschil tussen de geopereerde en niet-geopereerde benen te bepalen. Deze metingen geven objectieve informatie over neuromusculair herstel en functionele prestaties na de operatie.

Risico's: De procedures omvatten fysieke activiteit vergelijkbaar met oefeningen die al worden uitgevoerd tijdens standaardrevalidatie. De risico's zijn minimaal en vergelijkbaar met die tijdens routinematige fysieke training. Deelnemers kunnen de test op elk moment stoppen als ze ongemak ervaren.

Mogelijke voordelen: Deelnemers ontvangen mogelijk geen direct persoonlijk voordeel van deelname aan de studie. De resultaten kunnen echter bijdragen aan het verbeteren van revalidatiestrategieën, het verfijnen van criteria die worden gebruikt voor beslissingen over terugkeer naar sport, en het verbeteren van langetermijnfunctionele resultaten na reconstructie van de voorste kruisband. Een beter begrip van aanhoudende biomechanische veranderingen kan uiteindelijk helpen het risico op secundair letsel te verminderen en herstelpaden te optimaliseren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie omvat volwassenen van 18 tot 40 jaar. De cohort post-voorkruisbandreconstructie bestaat uit personen die een primaire reconstructie ondergingen met een hamstringpeesautograaf en worden geëvalueerd tussen 5 en 7 maanden na de operatie, na voltooiing van standaardrevalidatie en medische goedkeuring voor functionele tests. Het gezonde controlegroep cohort omvat recreatief actieve personen zonder voorgeschiedenis van voorste kruisbandletsel, zonder eerdere onderste ledemaatchirurgie en zonder blessure aan de onderste extremiteiten in de afgelopen 12 maanden. Alle deelnemers moeten in staat zijn om maximale inspanning springen en isokinetische krachttests uit te voeren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Cohort na voorste kruisband reconstructie:

Leeftijd tussen 18 en 40 jaar

Primaire voorste kruisband reconstructie met een hamstringpees autotransplantaat

Beoordeling uitgevoerd tussen 5 en 7 maanden na de operatie

Voltooiing van standaard postoperatieve revalidatie

Medische goedkeuring voor functionele testen

Vermogen om maximale inspanningssprong- en krachttesten uit te voeren

Gezonde controlecohort:

Leeftijd tussen 18 en 40 jaar

Recreatief actief (minimaal twee sessies fysieke activiteit per week)

Geen voorgeschiedenis van voorste kruisbandletsel

Geen onderste ledemaatchirurgie

Geen onderste ledemaatletsel in de afgelopen 12 maanden

Geen huidige kniepijn of functionele beperking

Exclusiecriteria:

  • Eerdere voorste kruisband reconstructie aan een van beide knieën (behalve de indexoperatie voor de VKB-groep)

Gelijktijdige ligament reconstructie (bijv. achterste kruisband, mediale collaterale ligament, laterale collaterale ligament)

Symptomatische meniscusreparatie die volledige deelname aan testen beperkt

Neurologische aandoeningen die de functie van de onderste ledematen beïnvloeden

Ontstekingsgewrichtsaandoening

Zwangerschap

Onvermogen om maximale inspanningstesten uit te voeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
ACLR
Personen van 18-40 jaar die een primaire reconstructie van de voorste kruisband ondergingen met een hamstringpeestransplantaat en worden beoordeeld tussen 5 en 7 maanden na de operatie. Deelnemers moeten standaardrevalidatie hebben voltooid en op het moment van evaluatie geschikt zijn bevonden voor functionele tests.
Ander: Countermovement Sprong Krachtplatform Beoordeling
Deelnemers voeren drie maximale countermovement-sprongen uit op een gekalibreerd krachtplatform na een gestandaardiseerde warming-up. Tijdens de test houden de deelnemers hun handen op de heupen. Het platform registreert de grondreactiekrachten van elke ledemaat afzonderlijk tijdens de excentrische (neerwaartse) en concentrische (afzet) fasen van de sprong. Springhoogte en ledemaatsymmetrie-indices worden berekend. Deze procedure wordt alleen gebruikt voor biomechanische en functionele beoordeling en wijzigt de standaard revalidatie niet.
Ander: Isokinetische Test
isokinetische dynamometrie wordt uitgevoerd om concentrische quadriceps- en hamstringkracht te beoordelen bij gestandaardiseerde hoeksnelheden. Piek koppelwaarden en ledemaatsymmetrie-indices worden berekend voor quadriceps en hamstring
Gezond
Recreatief actieve personen van 18-40 jaar zonder voorgeschiedenis van voorste kruisbandletsel, zonder operatie aan de onderste ledematen en zonder musculoskeletaal letsel dat de onderste ledematen heeft beïnvloed in de afgelopen 12 maanden. Deelnemers moeten fysiek actief zijn en vrij zijn van huidige kniepijn op het moment van testen.
Ander: Countermovement Sprong Krachtplatform Beoordeling
Deelnemers voeren drie maximale countermovement-sprongen uit op een gekalibreerd krachtplatform na een gestandaardiseerde warming-up. Tijdens de test houden de deelnemers hun handen op de heupen. Het platform registreert de grondreactiekrachten van elke ledemaat afzonderlijk tijdens de excentrische (neerwaartse) en concentrische (afzet) fasen van de sprong. Springhoogte en ledemaatsymmetrie-indices worden berekend. Deze procedure wordt alleen gebruikt voor biomechanische en functionele beoordeling en wijzigt de standaard revalidatie niet.
Ander: Isokinetische Test
isokinetische dynamometrie wordt uitgevoerd om concentrische quadriceps- en hamstringkracht te beoordelen bij gestandaardiseerde hoeksnelheden. Piek koppelwaarden en ledemaatsymmetrie-indices worden berekend voor quadriceps en hamstring

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Excentrische Gemiddelde Kracht
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden
3 en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Concentrische Gemiddelde Kracht
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden
3 en 6 maanden
Springhoogte
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden
3 en 6 maanden
Quadriceps- en hamstrings piekmoment
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden
3 en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Haute Ecole ARC Sante

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Ricupito, R., Bravi, M., Santacaterina, F., Campardo, G., Guarise, R., Castellucci, R., Alaoui, I. B., & Forelli, F. (2025). Biomechanical Alterations in the Unweight Phase of the Single-Leg Countermovement Jump After ACL Reconstruction. Journal of functional morphology and kinesiology, 10(3), 296. https://doi.org/10.3390/jfmk10030296
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Mazeas, J., Ly, W., Bialy, M., Douryang, M., Hewett, T. E., & De Fontenay, B. P. (2025). Evaluation of eccentric and concentric force during vertical jump after anterior cruciate ligament reconstruction: a comparative study. BMC sports science, medicine & rehabilitation, 17(1), 259. https://doi.org/10.1186/s13102-025-01301-4
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Nekhouf, B., Bouzekraoui Alaoui, I., Vandebrouck, A., Duffiet, P., Ratte, L., Bialy, M., Bjerregaard, A., Mazeas, J., Douryang, M., & Rambaud, A. (2025). Is Deceleration the Key Element in Vertical Jump Performance to Return to Sport After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Hamstring Graft? A Preliminary Study. International journal of sports physical therapy, 20(9), 1321-1329. https://doi.org/10.26603/001c.142878

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
2 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
25 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
4 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 februari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • DECAL ACL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen