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トラウマ関連帰属に関するオランダ語版帰属質問票の心理測定評価 (PEDAQTRA)

2026年3月9日 更新者:Reinier van Arkel

トラウマ関連帰属に関するオランダ語帰属質問票の心理測定学的評価

新たに開発されたオランダ語の質問票は、原因帰属の所在、制御可能性、安定性、普遍性という4つの理論的に導出された次元にわたるトラウマ関連の帰属スタイルを評価するように設計されました。 この研究では、非臨床的な学生サンプルと、トラウマ関連障害のための入院または外来治療を受けている臨床サンプルの両方における、この尺度の心理測定特性を評価します。 分析には、PTSD症状およびトラウマ関連認知との関連を通じた、内的整合性、因子構造、項目の性能、および構成概念妥当性が含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

本研究では、トラウマに関連する帰属スタイルを評価するために特別に開発された新規オランダ語帰属質問票の心理測定学的特性を調査します。 この測定ツールは、一般的および個人的帰属視点に分かれた32項目の二値採点項目を含み、それぞれが4つの帰属性次元(原因の所在、制御可能性、安定性、全般性)をカバーしています。

2つのサンプルが含まれています:(1)ラドバウド大学の心理学1年生の非臨床サンプル(第I部:N = 418、第II部:N = 382)、および(2)Psychotraumacentrum Zuid-Nederland(PTC ZN; N = 112)でトラウマ関連疾患の入院または外来精神医療を受けている個人の臨床サンプル。 すべての参加者はインフォームドコンセントを提供し、本研究は関連する機関倫理委員会によって承認されました。

参加者は、新しい質問票に加えて、確立されたPTSD症状(PCL-5)、トラウマ関連認知(PTCI)、および一般的統制の所在(IE-18;非臨床サンプルのみ)の測定を完了しました。 データは安全なオンラインプラットフォームを介して収集されました。 分析には、記述統計、内的整合性(クロンバックのα)、探索的および確認的因子分析、項目反応理論モデリング、構成妥当性、収束妥当性、および弁別的妥当性を評価するための相関分析が含まれます。 群比較(臨床対非臨床)および一般的帰属視点と個人的帰属視点の間の被験者内対比は、t検定、MANOVA、反復測定分散分析、および回帰モデルを使用して実施されます。 調整および媒介分析により、PTSD重症度の予測における視点対比の役割が検討されます。

本研究は以下の事前仮説に基づいています:

  • 質問票は、原因の所在、制御可能性、安定性、および全般性の帰属性次元を反映する、明確で理論的に一貫した因子構造を示します。
  • 総尺度および下位尺度は、クロンバックのα値が少なくとも.70の適切な内的整合性を示します。
  • 不適応な帰属パターンのより高いレベルは、PTSD症状重症度(PCL-5)および否定的なトラウマ関連認知(PTCI)と正の関連を示します。
  • 個人的帰属項目は、一般的帰属項目よりも精神病理学との強い関連を示し、自己参照的認知バイアスの強化された影響を反映します。
  • トラウマ関連障害を有する臨床参加者は、非臨床学生よりも不適応な帰属パターンでより高いスコアを示し、本測定ツールのトラウマ関連認知プロファイルへの感度を示します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

530

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Brabant
      • 's-Hertogenbosch、North Brabant、オランダ、5211LJ
        • Reinier van Arkel, Psychotraumacentrum Zuid-Nederland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 非臨床サンプル:心理学部1年生
  • 臨床サンプル:PTC ZNで外来トラウマ治療を受けている個人

説明

選定基準

  • 年齢 ≥ 18歳
  • オランダ語の十分な習熟度
  • 臨床サンプル対象:トラウマ体験の既往歴と現在のトラウマ関連症状があること
  • 非臨床サンプル対象:ラドバウド大学の心理学部1年生として在籍していること

除外基準

  • 不完全なアンケートデータ
  • インフォームドコンセントまたはアンケートの完了を妨げる認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
非臨床サンプル
一年生心理学学生 - 臨床サンプル:外来患者として治療を受けている個人
臨床サンプル
PTC ZNで外来トラウマ治療を受けている患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1. 不適応的帰属スタイルの変化(オランダ版外傷関連帰属質問票)
時間枠:ベースライン
オランダ外傷関連帰属質問票(Dutch Attribution Questionnaire for Trauma-Related Attributions)は、一般および個人の視点から四つの次元(原因の所在、制御可能性、安定性、全般性)にわたる帰属パターンを評価する32項目の自己記入式評価尺度です。 項目は二値で採点され(0=不同意、1=同意)、合計スコアは0から32の範囲となります。 スコアが高いほど、より強い不適応的帰属パターンを示します。 ベースラインから指定された追跡時点までの変化が算出されます。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2. PTSD症状重症度の変化(PCL-5)
時間枠:ベースライン
DSM-5用心的外傷後ストレス障害チェックリスト(PCL-5)は、過去1か月間のPTSD症状の重症度を評価する20項目の自己報告式測定法です。
合計スコアは0から80の範囲で、スコアが高いほど症状がより重度であることを示します。
ベースラインからフォローアップまでの変化が計算されます。
ベースライン
3. トラウマ関連認知の変化(PTCI)
時間枠:ベースライン
外傷後認知インベントリ(PTCI)は、自己、世界、および自己責任に関する否定的なトラウマ関連認知を評価します。
合計スコアは33から231の範囲であり、スコアが高いほど否定的な認知が多いことを示します。
ベースラインからフォローアップまでの変化が計算されます。
ベースライン

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4. 一般的統制の所在の変化(IE-18)
時間枠:ベースライン
IE-18は、一般的な統制の所在を測定するInternal-External Control Scaleの短縮版です。 スコアは0から18の範囲で、スコアが高いほど統制の所在がより外部にあることを示します。 この測定は非臨床サンプルのみで実施されます。 ベースラインから追跡調査までの変化が評価されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2025年3月15日

研究の完了 (実際)

2025年3月15日

試験登録日

最初に提出

2026年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月9日

最初の投稿 (実際)

2026年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ESCW-2023-062R1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究で収集された個別参加者データ(IPD)は共有されません。 データセットには、トラウマ暴露およびトラウマ関連症状に関連する機密性の高い臨床情報が含まれており、データの完全性を損なうことなく完全な非識別化を保証することはできません。 このようなデータを共有することは、特に専門的なトラウマ治療を受けている臨床サンプルの参加者に対して、プライバシーリスクをもたらす可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。