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Evaluación Psicométrica de un Cuestionario de Atribución Holandés para Atribuciones Relacionadas con Trauma (PEDAQTRA)

9 de marzo de 2026 actualizado por: Reinier van Arkel

Evaluación Psicométrica de un Cuestionario Holandés de Atribución para Atribuciones Relacionadas con Trauma

Se diseñó un cuestionario recién desarrollado en idioma neerlandés para evaluar los estilos atribucionales relacionados con el trauma a través de cuatro dimensiones derivadas teóricamente: locus de causalidad, controlabilidad, estabilidad y globalidad. Este estudio evalúa las propiedades psicométricas del instrumento tanto en una muestra estudiantil no clínica como en una muestra clínica que recibe tratamiento hospitalario o ambulatorio por trastornos relacionados con el trauma. Los análisis incluirán consistencia interna, estructura factorial, rendimiento de los ítems y validez de constructo mediante asociaciones con síntomas de TEPT y cogniciones relacionadas con el trauma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio investiga las propiedades psicométricas de un cuestionario de atribución neerlandés recientemente desarrollado, específicamente diseñado para evaluar estilos atribucionales relacionados con el trauma. El instrumento incluye 32 ítems con puntuación dicotómica divididos entre perspectivas atribucionales generales y personales, cada una cubriendo cuatro dimensiones atribucionales: locus de causalidad, controlabilidad, estabilidad y globalidad.

Se incluyeron dos muestras: (1) una muestra no clínica de estudiantes de primer año de psicología de la Universidad Radboud (N = 418 en la Parte I; N = 382 en la Parte II), y (2) una muestra clínica de personas que reciben atención de salud mental hospitalaria o ambulatoria por afecciones relacionadas con el trauma en el Psychotraumacentrum Zuid-Nederland (PTC ZN; N = 112). Todos los participantes proporcionaron consentimiento informado, y el estudio fue aprobado por el comité de ética institucional correspondiente.

Los participantes completaron el nuevo cuestionario junto con medidas establecidas de síntomas de TEPT (PCL-5), cogniciones relacionadas con el trauma (PTCI) y locus de control general (IE-18; solo muestra no clínica). Los datos se recopilaron mediante plataformas en línea seguras. Los análisis incluirán estadísticas descriptivas, consistencia interna (alfa de Cronbach), análisis factorial exploratorio y confirmatorio, modelado de teoría de respuesta al ítem y análisis de correlación para evaluar la validez de constructo, convergente y divergente. Las comparaciones grupales (clínica vs. no clínica) y los contrastes intrasujeto entre perspectivas atribucionales generales y personales se llevarán a cabo utilizando pruebas t, MANOVAs, ANOVAs de medidas repetidas y modelos de regresión. Los análisis de moderación y mediación examinarán el papel del contraste de perspectiva en la predicción de la gravedad del TEPT.

El estudio se guía por las siguientes hipótesis a priori:

  • El cuestionario demostrará una estructura factorial clara y teóricamente consistente que refleje las dimensiones atribucionales de locus de causalidad, controlabilidad, estabilidad y globalidad.
  • La escala total y las subescalas mostrarán una consistencia interna adecuada, con valores de α de Cronbach de al menos .70.
  • Niveles más altos de patrones atribucionales desadaptativos se asociarán positivamente con la gravedad de los síntomas de TEPT (PCL-5) y las cogniciones negativas relacionadas con el trauma (PTCI).
  • Los ítems de atribución personal mostrarán asociaciones más fuertes con la psicopatología que los ítems de atribución general, reflejando el impacto mayor de los sesgos cognitivos autorreferenciales.
  • Los participantes clínicos con trastornos relacionados con el trauma obtendrán puntuaciones más altas en patrones atribucionales desadaptativos que los estudiantes no clínicos, lo que indica la sensibilidad del instrumento a los perfiles cognitivos relacionados con el trauma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

530

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Brabant
      • 's-Hertogenbosch, North Brabant, Países Bajos, 5211LJ
        • Reinier van Arkel, Psychotraumacentrum Zuid-Nederland

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Muestra no clínica: estudiantes de psicología de primer año
  • Muestra clínica: personas que reciben tratamiento ambulatorio por trauma en PTC ZN

Descripción

Criterios de inclusión

  • Edad ≥ 18
  • Suficiente dominio del neerlandés
  • Para la muestra clínica: antecedentes de exposición traumática y síntomas actuales relacionados con el trauma
  • Para la muestra no clínica: matriculación como estudiante de primer año de psicología en la Universidad Radboud

Criterios de exclusión

  • Datos de cuestionario incompletos
  • Deterioro cognitivo que impida el consentimiento informado o la cumplimentación del cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Muestra no clínica
Estudiantes de psicología del primer año - Muestra clínica: individuos que reciben atención ambulatoria
Muestra clínica
Personas que reciben tratamiento ambulatorio para trauma en PTC ZN

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1. Cambio en el Estilo de Atribución Inadaptado (Cuestionario de Atribución Holandés para Atribuciones Relacionadas con Traumas)
Periodo de tiempo: Línea de base
El Cuestionario de Atribución Holandés para Atribuciones Relacionadas con Traumas es un instrumento de autoinforme de 32 ítems que evalúa patrones atribucionales en cuatro dimensiones (locus de causalidad, controlabilidad, estabilidad, globalidad) desde perspectivas tanto generales como personales. Los ítems se califican de manera dicotómica (0 = desacuerdo; 1 = acuerdo), obteniendo una puntuación total que va de 0 a 32. Puntuaciones más altas indican patrones atribucionales más fuertemente desadaptativos. Se calculará el cambio desde la línea de base hasta el punto de seguimiento especificado.
Línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
2. Cambio en la gravedad de los síntomas de TEPT (PCL-5)
Periodo de tiempo: Línea base
La Lista de Verificación del TEPT para el DSM-5 (PCL-5) es una medida de autoinforme de 20 ítems que evalúa la gravedad de los síntomas del TEPT durante el último mes. Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 80, donde puntuaciones más altas indican síntomas más graves. Se calculará el cambio desde la línea de base hasta el seguimiento.
Línea base
3. Cambio en las Cogniciones Relacionadas con el Trauma (PTCI)
Periodo de tiempo: Línea de base
El Inventario de Cogniciones Postraumáticas (PTCI) evalúa las cogniciones negativas relacionadas con el trauma sobre uno mismo, el mundo y la autoculpa. Las puntuaciones totales oscilan entre 33 y 231, y las puntuaciones más altas indican cogniciones más negativas. Se calculará el cambio desde el valor basal hasta el seguimiento.
Línea de base

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
4. Cambio en el Locus de Control General (IE-18)
Periodo de tiempo: Línea base
El IE-18 es una versión abreviada de la Escala de Control Interno-Externo, que mide el locus de control general. Las puntuaciones varían de 0 a 18, con puntuaciones más altas que indican un locus de control más externo. Esta medida se administra únicamente en la muestra no clínica. Se evaluará el cambio desde la línea de base hasta el seguimiento.
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ESCW-2023-062R1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) recopilados en este estudio no se compartirán. El conjunto de datos contiene información clínica sensible relacionada con la exposición al trauma y los síntomas relacionados con el trauma, y no se puede garantizar una completa desidentificación sin comprometer la integridad de los datos. Compartir dichos datos puede suponer riesgos de privacidad para los participantes, especialmente para aquellos en la muestra clínica que reciben un tratamiento especializado para el trauma.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .